以恶霉灵为活性组分的聚合杀菌剂的控制释放性能

3-（3′-异氰酸酯基-4′-甲基苯胺基羰基）氧基-5-甲基-异恶唑借助于乙二胺与苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的接枝聚合物，在模拟的应用环境中经水解和/或微生物降解等过程可以以有效剂量持续释放出具有杀菌性的活性组分，其杀菌活性与3-羟基-5-甲基异恶唑（恶霉灵）基本一致，持效期至少40天，在同等条件下，恶霉灵在第40天已完全失效。     

超高相对分子质量丙烯腈-马来酸酐共聚物超滤膜的研究

采用超高相对分子质量的丙烯腈-马来酸酐共聚物制得平板超滤膜,并考察了预蒸发时间,共聚物浓度、铸膜液温度等工艺条件对膜结构和性能的影响。结果表明,上述诸因素对超滤膜的结构和性能有明显的影响,可通过改变上述参数在很大程度上调节膜的形态结构,从而使膜具有一系列的性能,为制造聚丙烯腈共聚物超滤膜提供参考。     

固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究

研究了以SO2-4/TiO2固体酸为催化剂,马来酸酐和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯,讨论了其影响因素.结果表明,SO2-4/TiO2固体酸催化剂用量为反应物总量2.4%,醇酸摩尔比4、回流状态下反应1.5 h,此条件下酯化率达98.96%,且催化剂性能稳定可重复使用.     

MA-AA-MAS三元共聚物的制备及其阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了三元共聚物.探讨了该共聚物转化率、平均分子质量、阻垢分散效果与单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间之间的关系.结果表明,当单体MA,AA,MAS物质的量比为3.0∶1.0∶0.6,引发剂质量分数为单体总量的14%,反应温度应控制在90℃,反应时间为4 h时,所制得的共聚物性能最佳,单体转化率为90.1%,对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别达到98.2%和92.1%.     

聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的非等温结晶研究

采用熔融插层法制备了聚丙烯／马来酸酐接枝聚丙烯／蒙脱土（PP／PP－MA／MMT）纳米复合材料，并用差示扫描量热法（DSC）对体系的非等温结晶动力学进行了研究。结果表明，蒙脱土和马来酸酐接枝聚丙烯的加入能够明显促进聚丙烯的结晶，提高聚丙烯的结晶温度及结晶速率，起到了异相成核的作用。     

一种新型防垢剂的合成与研究

本文以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,二甲苯为溶剂,合成了水溶性马来酸酐(MA)、醋酸乙烯酯(VAc)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚物,研究了共聚反应的影响因素。以单位重量计的共聚物收率高于90%。实验结果表明,该共聚物具有良好的防垢效果。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物的生物降解性研究

采用溶液合的方法合成了苯乙烯与马来酸酐的共聚物，并采用CO2释放量测定法和土埋法对其进行生物降解性研究。     

硫酸氢钠催化合成马来酸二异戊酯

在一水硫酸氢钠催化剂存在下，由马来酸酐和异戊醇合成了马来酸二异戊酯，当马来酸酐、异戊醇和硫酸氢钠物质量之比为1：3：0．2，回流分水60min，酯收率达97．7％，硫酸氢钠重复使用5次，催化活性没有下降。     

醋酸乙烯酯—马来酸酐自由基溶液交替共聚研究

以过氧化苯甲酰为引发剂、甲苯作溶剂成功制备了醋酸乙烯酯马来酸酐交替共聚物,并对其宏观动力学进行了讨论．聚合物结构用红外光谱表征．此研究可为聚乙烯醇系分散剂、乳化剂、粘接剂、阻垢剂提供实验数据．     

ZPS-01膦基马来酸酐共聚物对碳酸钙垢抑制能力研究

用静态阻垢方法研究了ＺＰＳ－０１膦基马来酸酐共聚物抑制碳酸钙垢的能力,探讨了共聚物浓度、Ｃａ２＋浓度、ＨＣＯ－３浓度、溶液温度及ｐＨ值对其阻垢率的影响。研究结果表明,ＺＰＳ－０１膦基马来酸酐共聚物阻垢性能好、耐高温、对溶液的ｐＨ适应范围宽,具有广阔的应用前景。