用核糖体DNA的ITS序列探讨滇桐属的系统学位置

采用PCR直接测序方法 ,对来自椴树科、梧桐科、木棉科 17属的 33个种和作为外类群的锦葵科 2属4个种的核糖体DNAITS区 (含 5 8S区 )序列进行了分析。结果表明 ,滇桐属 (Craigia)与椴树属为姐妹群关系 ,二者构成单系类群 ,因而将滇桐属置于椴树科中较为合理 ;刺果藤属和翅子树属有较近的亲缘关系 ,并与蚬木属和柄翅果属构成一个单系类群 ,二者可能与椴树科有更近的亲缘关系 ;榴莲属与椴树科的破布叶属构成单系类群 ;山芝麻属与椴树科、梧桐科和木棉科构成并系关系 ;因此 ,这些属的系统位置尚需进一步确定。综合分析的结果支持将椴树科、梧桐科和木棉科归并到锦葵科中的观点。     

浅谈盘叶忍冬在青海省的适应性及应用前景

盘叶忍冬 (ＬｏｎｉｃｅｒａｔｒａｇｏｐｈｙｌｌａＨｅｍｓｌ.)是一种很好的观叶 ,观花藤本植物 ,经引种试验 ,在我省自然环境条件下 ,适应性强 ,生长快 ,能够在街道庭院垂直绿化中发挥一定的作用 ,应用前景广阔。1　形态特征　盘叶忍冬属忍冬科忍冬属植物。缠绕灌木 ,长可达 6米 ,小枝绿色光滑 ,老枝褐色有纵裂剥皮 ,叶具短柄 ,长 5—12厘米 ,先端锐尖至钝 ,上面光滑 ,下面有白粉 ,最上面一对叶基合生成盘状 ,顶生聚华花序集合成头状 ,共有 6— 2 0朵小花 ,花冠筒状黄色 ,长 7— 8厘米 ,雄蕊伸出花冠外 ,花柱等长或稍长于雄蕊。浆果红色 …     

5种蜘蛛抱蛋属植物花粉扫描电镜研究

用扫描电子显微镜观察了蜘蛛抱蛋属5种植物的花粉形态，详细地描述了各种花粉的外部形态，5种植物的花粉外壁可分为两大类：皱波状纹饰和小芽孢关纺饰，不同种植物花粉外壁纹饰存在一定差异，可为种的鉴别提供参考，5种花粉外壁纺饰的演化趋势是：皱波状纹饰→小芽孢状纹饰。     

菌株SD-1对石油烃类降解机理的初步研究

本从济南炼油厂附近的污染土壤中，分离出能高效降解烃类的菌株SD-1，初步鉴定为假单胞菌属，菌株SD-1在石油烃类运输的初步机理研究中，通过气相色谱分析征明。细囊中石油烃类的运输有一定的选择性；而且。运输前石油烃类的某些组分是紧密地吸附在细胞表面的，然后不加修饰地将这些组分运输到细胞内。     

我国林蛙分子系统关系及染色体演化的研究

通过现有线粒体Ctyb和 12S基因共 72 7bp的序列数据的联合分析 ,对我国林蛙 7个物种的分子系统发育关系进行了研究 .结果表明 ,我国林蛙分为 2组 ,即北方组包括中国林蛙、高原林蛙、黑龙江林蛙和桓仁林蛙 ;南方组包括镇海林蛙、昭觉林蛙和峨眉林蛙 .这不仅澄清了黑龙江林蛙和桓仁林蛙的系统发育地位 ,而且提出染色体 2n =2 4的林蛙物种为并系 ,进而探讨了该类群核型演化的途径 .     

五味子科的分类系统与演化趋势Ⅱ.五味子属的分类系统及五味子科的演化趋势

五味子属下隶多蕊五味子亚属、中华五味子亚属、团蕊五味子亚属、重瓣五味子亚属、五味子亚属和少蕊五味子亚属 (共 6亚属 )。通过与八角科和木兰科性状的比较分析 ,对各分类单位之间的亲缘关系作了说明 ,确立了五味子科的分类系统 ,并研究了其演化趋势。     

上海单子叶植物新记录

本文报导上海单子叶植物14个种和变种(禾本科与莎草科),其中禾本科新记录属1个、新记录种2个,莎草科新记录种10个、变种1个和1个已发表的新种。     

欧林达夏橙组织培养研究

比较不同基本培养基、不同外植体、不同生长调节物质种类及配比对欧林达夏橙实生苗芽诱导及根分化的影响．结果表明，子叶节段诱导芽效果较佳，MS为基本培养基附加生长调节物质BA2mg／L，NAA0．2mg／L适于芽的诱导，White为基本培养基附加生长调节物质IBA2mg／L对根的诱导较佳，生根率达100％，移栽成活率达94％．     

井冈山自然保护区栲属群落的数量分类

以栲属群落样地中乔木层树种的重要值为指标，采用纸条排队法、群落相似系数分类法、最近邻体法、组平均法对井冈山栲属群落样地进行数量分类．结果表明：①4种分类结果基本相似，所调查的15个栲属群落样地分为甜储群系、栲树群系、钩栲群系、苦槠群系、钩栲群系、苦槠群系、罗浮栲群系和南岭栲群系等8个群系．②各个群系基本处于稳定的顶极阶段，仅有少数样地受到人为干扰，群落表现出次生性质，如加强管理，群落将会恢复其原生稳定状态．     

两种大豆属植物的木质部结构研究

使用了光学显微镜技术，对半野生大豆与野生大豆(G．soja)进行了木质部的形态研究．观察结构表明：半野生大豆与野生大豆都是典型的散孔材，半野生大豆在结构及其对环境的适应要比野生大豆进化．通过不同时期取材连续切片的观察，证明野生大豆木质部管孔链较少，属于单管孔；端壁倾斜程度较大，约50度；射线间隔较远，长度短，分布稀疏．而半野生大豆木质部导管呈管孔链分布；端壁平坦约25度；射线间隔较窄，长度较长，分布紧密．这些都充分证明了半野生大豆木质部比野生大豆木质部进化。