"突触引物"实时荧光PCR检测端粒酶活性

为建立一种简便的端粒酶测定方法，首先采用高灵敏的核酸染料SYBR Gold染色代替放射自显影，建立了简便可靠的扩增产物显示方法，进而合成了端粒酶扩增产物的模拟产物，考察了突触引物检测的可行性和灵敏度。在此基础上，建立了检测端粒酶活性实时荧光PCR。由于突触引物可以有效的降低非特异性扩增，有效解决了端粒酶活性检测中的非特异产物干扰，为定量检测端粒酶活性打下了基础。     

SRAP和SCAR分子标记应用于中药材研究进展

 分子标记技术是基于生物体基因组的遗传分析方法,在动植物的品种鉴定、亲缘关系分析、遗传多样性分析、遗传图谱构建和分子辅助育种等研究中有着广泛的应用。其中相关序列扩增的态性（Sequence-Related Amplified Polymorphism,SRAP）是开发较晚、应用较广的分子标记技术,以其简单、高效、重复性良好的优点,在药用植物的遗传学研究中表现出很大的优势。利用分子标记技术构建药材系统发生树,明晰遗传背景和药材品质的关系,辅助中药材品种选育,研究药材道地性成因是近几年的研究热点。本文介绍了SRAP和序列特征性扩增区域（Sequence Characterined Amplified Regions,SCAR）的技术基础,并总结了SRAP常用引物,比较分析了一些中药材的优化反应体系;综述SRAP在中药材的遗传多样性研究、道地性分析、遗传图谱构建等方面的应用情况;SCAR技术的应用特点和在中药材鉴定中的作用;阐述二者结合在中药材研究中的现状及其应用前景。     

高脂杜氏藻的诱变筛选与分析

采用紫外线照射的方法对巴氏杜氏藻Dunaliella bardawil H-42(简称H-42)进行诱变.通过小剂量乙醚抽提、索氏法提取和氯仿提取分析,得到两株总脂含量显著高于原出发株的突变株, 分别命名为D.bardawil H-42 var.HL-1(简称HL-1)和D.bardawil H-42 var.HL-2(简称HL-2).研究表明,HL-1和HL-2的总脂含量可达细胞干质量的21.1%和20.5%,分别比对照提高了31.1%和27.3%.初步分析了HL-1和HL-2的生物质油主要组分,它们的氯仿沥青"A"(相当于原油)含量分别比对照提高了10.6%和11.8%,具有良好的生物质能源开发前景.随机扩增多态性DNA(RAPD)分析表明:HL-1和HL-2与H-42的遗传相似系数为分别为0.797和0.718,由此确认HL-1和HL-2均为H-42的高脂突变株.     

昆虫学研究中同工酶电泳及PCR-RAPD技术的应用

阐述了同工酶电泳技术和随机扩增的多态DNA(RAPD)技术在昆虫学研究中应用的原理、方法和意义,以及我国昆虫学研究中应用该类技术所取得的成果,展望了该技术在我国昆虫学研究特别是诸如半翅目等类群研究中的应用前景.     

应用RAPD和同工酶遗传标记鉴别彭泽鲫中的克隆

应用随机扩增多态性DNA(RAPD)和同工酶检测技术检测分析了18尾彭泽鲫，从样品鳍条提取基因组DNA，水平式淀粉凝胶电泳法检测同工酶，结果显示，肝脏GPI、肌肉GPI和肝脏EST3种同工酶均有变异出现，3种同工酶组合后可将实验鱼划分为遗传组成各不相同的8种克隆，6种引物PCR扩增的RAPD电泳图谱与同工酶的划分结果一致。     

一种快速制备毕赤酵母表达系统P CR鉴定模板DNA的方法

文章研究了简便高效获取毕赤酵母表达系统PCR鉴定模板DNA的提取方法,采用酶消化和物理冻熔结合的方法,提取的酵母基因组DNA直接PCR扩增检测质量。结果表明,该方法提取酵母基因组DNA具有质量高、成本低、耗时短、操作简单等优点。     

用流式细胞仪和RAPD快速鉴定柑橘体细胞杂种

利用流式细胞仪和随机扩增多态DNA（RAPD）方法对获得的3例柑橘体细胞杂种进行鉴定,结果表明,两者相结合可快速有效地鉴定体细胞杂种．所检测的3个组合共9株再生植株,有8株是四倍体体细胞杂种,1株为二倍体叶肉亲本型杂种．体细胞杂种一般表现为具有双亲的特征带,且综合双亲的所有带,但在部分杂种中检测到了双亲都没有的新带,也发现有丢失亲本的特征带或共有带的现象,说明融合后染色体发生了重组和交换;有的引物只检测到叶肉亲本的特征带,根据柑橘叶肉细胞无论单独培养还是共培养均不能再生的事实,可推测其为体细胞杂种或二倍体叶肉亲本型胞质杂种．对这两种方法相结合用于体细胞杂种鉴定的可行性进行了讨论．     

动物育种中AFLP分子标记技术的应用

简述了AFLP分子标记的原理、流程、技术关键及其优化措施．对AFLP技术的特点进行了评价．综述其在动物育种中的研究．最后对AFLP的应用前景进行展望．     

杉木单染色体扩增产物的RAPD分析

在显微操作器上微分离杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook)的4条单染色体，以简并寡核苷酸为引物进行PCR扩增(DOP—PCR)，并将其DOP—PCR产物进行RAPD分析。结果表明，不同染色体扩增产物间有明显多态性；用RAPD-PCR的方式可反应出不同染色体遗传信息的差异，从这些差异中可能找到属于某单染色体的特异信息，进而在分子水平上对染色体进行编号。