含水杨酸和苯甲酸的保鲜剂对非洲菊切花的生理作用

研究了含水杨酸和苯甲酸的保鲜剂对非洲菊切花生理的影响．结果表明：这两种保鲜剂都能增大POD活性,并且延缓POD活性的降低;增加切花的鲜重,增大花径,改善切花体内的水分状况．含水杨酸的保鲜剂比苯甲酸的效果好．     

预处理及低温贮藏对麝香百合切花的保鲜作用

用不同药剂对麝香百合切花进行预处理后在2C低温贮藏．观察其瓶插寿命及切花品质．结果表明,用预处液A(4％蔗糖 300mg／L 8-HQC 60mg／L Al2(SO1)3 100mg／L GA3)处理后直接在室温下瓶插的切花寿命最长;经过低温贮藏2周,切花寿命都略有缩短．但经过预处液A处理的切花较好．     

月季切花内源激素含量ELISA测定方法的建立

ELISA法测定植物内源激素含量具有专一、快捷等特点.介绍了ELISA法测定月季切花内源激素含量的具体步骤,建立了测定月季切花内源激素含量的ELISA方法.     

温度和时间对郁金香种球芽发育及切花品质的影响

对10个不同品种的郁金香种球,在变温、常温和低温条件下分别处理不同的时间,研究各品种的芽体发育和切花品质.结果表明：常温条件下各品种的芽长随处理时间的延长而增长,5℃低温处理8周或10周的芽体最长,且品种间差异显著;变温处理的盲花率最高（100%）,其次是常温处理（91%）,5℃处理的盲花率最低（7%）;常温处理切花品质差,低温处理能明显提高切花质量,但处理时间因品种而异.     

农杆菌介导的二氢黄酮醇3''5''羟化酶cDNA对非洲菊的转化及对其花色的影响

通过非洲菊(Gerbera hybrida)组织培养建立起适合于农杆菌介导的基因转化受体系统，非洲菊叶柄外植体在MS 3mg／L BA 0．01mg／L NAA培养基中直接诱导芽生长，在MS 0．1mg／L NAA培养基中生根培养，获得再生植株，诱导率达57％。带有云南矮牵牛(Petunia hybrida)二氢黄酮醇3’5’羟化酶cDNA的pEH表达载体与农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）LBA4404融合后，与非洲菊叶柄外植体共培养3d，通过含有卡那霉素25mg/L和羧苄菁霉素500mg/L的选择培养，诱导出转基因非洲菊。经PCR和Southern分子杂交检测，证明目的基因已整合入非洲菊的基因组中，转基因非洲菊花色、花型及叶型都有显变化。     

精氨酸对百合鲜切花的保鲜效应

通过实验研究了不同浓度精氨酸保鲜液对瓶插百合切花的保鲜效应.结果表明,精氨酸瓶插液可使百合切花花枝硬挺,观赏期和瓶插寿命延长.此外,该保鲜液还具有保持百合切花花枝鲜重,维持水分平衡,降低花瓣膜透性,延缓叶绿素的降解等作用.通过对各保鲜指标的综合评价,以浓度为0.4mmol/L的精氨酸瓶插液效果最佳.     

SA对百合切花的保鲜效应

以百合切花为试材,用水杨酸、8-羟基喹啉、硝酸银、蔗糖、蒸馏水配制了5种保鲜剂,其中设置了3种不同浓度的水杨酸配方。实验结果表明：4种保鲜剂配方在促进百合切花花朵开放、切花吸水、增大花径、维持切花水分平衡几个方面均优于对照（蒸馏水）,同时水杨酸的保鲜效果明显优于硝酸银。实验筛选出的水杨酸最佳浓度为100mg／L。     

非洲菊组培快繁技术

以非洲菊幼嫩花托为外植体,采用MS作为基本培养基,添加不同生长激素对其进行组织培养研究。结果表明：非洲菊幼小花托MS＋BA3.0mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽,诱导率50%;继代培养基为：MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数2.8;生根培基为1/2MS＋NAA0.5mg/L,生根率可达90%。     

不同栽培基质对切花菊生长发育的影响

通过盆栽试验,研究7种不同基质对切花菊生长发育的影响,结果表明:棉籽壳 腐熟稻草的效果最佳,其次是锯木屑 腐熟稻草,蘑菇渣 腐熟稻草居三,其它4种基质均较差.     

切花品质评价的标准

对切花品质的评价受主、客观因素的影响，而且评价标准也是可变的。有些质量参数在采收时，即可观察到，而有些参数如花的开放程度、持久度、品种特性的表现程度只能最终由消费者来评断。在此，就切花品质评价的标准进行探讨。