锯齿米虾雄性生殖系统的组织学研究

锯齿米虾雄性生殖系统由精巢和输精管组成。精巢内分隔成许多生精小管,生发区位于生精小管的一侧。生殖细胞的发育是非同步的。根据外形和结构特征,整个输精管可划分成四个部分：近端输精管、中部输精管、远端输精管和末端输精管。     

三种对虾雄性生殖系统解剖学、组织学与组织化学的研究

采用解剖学、组织学与组织化学的方法对长毛对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｐｅｎｉｃｉｌｌａｔｕｓ），日本对虾（Ｐｅｎａｅｕｓ　ｊａｐｏｎｉｃｕｓ），刀额新对虾（Ｍｅｔａｗｎａｅｕｓｅｎｓｉｓ）的雄性生殖系统各部分结构进行初步观察，并对三者的差异进行比较。其雄性生殖系统由精巢、输精管、精囊等组成。输精管又分为前中后三段。刀额新对虾具明显可见的前段。中段管腔结构可分为两种类型。精囊分三个腔，囊内精荚数因种而异。同时还分析了三种对虾雄性生殖系统组织化学的初步结果。     

超滤法去除重组腺相关病毒中内毒素的应用

为探讨超滤法在重组腺相关病毒精制中的可行性,采用不同截留分子量的超滤管对重组腺相关病毒样品rAAV9-Kal进行超滤处理.利用鲎试剂盒和qPCR法定量检测截留液和滤过液中的内毒素和病毒含量,评价超滤技术对样品中内毒素的去除效果.结果表明:在乙二胺四乙酸二钠和脱氧胆酸钠的预处理下,30 kD的超滤管对样品的回收率及内毒素去除率分别为0.912 2,0.870 6.因此,在单一超滤条件下,30 kD的超滤管是重组腺相关病毒样品超滤纯化的最佳选择.     

富含纳米孔活性炭的制备、表征及其吸附性能研究

以玉米秸秆皮为原材料,在无惰性气体氛围下,以ZnCl2为活化剂制备活性炭.以亚甲基蓝为探针分子,通过正交实验获得最优活性炭的制备工艺.通过扫描电镜对所制最优活性炭的表面形貌进行研究,运用氮气吸附-脱附实验对其比表面积和孔容积进行检测,并考察了吸附时间、吸附温度对其吸附亚甲基蓝性能的影响.扫描电镜观测到自制活性炭表面具有大量纳米孔,氮气吸附-脱附实验结果表明,自制活性炭平均孔径为1.98 nm,比表面积达到934 m2/g,孔结构中以微孔为主.自制活性炭在60 min左右可以达到吸附平衡,并且吸附效果随温度升高变化不大,吸附效果明显优于市售活性炭.     

四川盆地周缘牛蹄塘组页岩微观孔隙结构特征

以四川盆地周缘地区下寒武统牛蹄塘组富有机质页岩为研究对象,通过X衍射全岩分析、低温液氮吸/脱附等实验方法技术对研究区页岩储层微观孔隙结构进行了系统研究;并探讨了控制纳米尺度微观孔隙结构的主要原因。结果表明:四川盆地周缘牛蹄塘组富有机质页岩矿物组分中石英、长石等脆性矿物含量较高,其次是黏土矿物;页岩微孔结构复杂,多为开放型空隙,以管状孔和平行壁的狭缝状孔为主;微观孔隙孔径主要分布在2~10 nm,以微孔为主。通过分析控制该区页岩储层微观孔隙结构的主要因素,认为有机碳含量是控制纳米级孔隙发育的主要因素,同时也是页岩气赋存的重要物质基础。     

60kg/m钢轨12号固定辙叉无缝道岔铺设的理论计算分析

利用当量阻力计算理论,分析计算了目前使用的60 kg/m钢轨、12号固定辙叉无缝道岔在不同铺设条件下的里轨伸缩位移、基本轨附加温度力、尖轨尖端位移、限位器螺栓剪力等,为该类型提速道岔在跨区间无缝线路的铺设和养护维修提供一些理论依据.     

中国雄性大鲵生殖系统的解剖学和组织学研究

用解剖镜对中国冬季大鲵的雄性生殖系统进行观察，用光镜和电镜观察了冬季中国大鲵精巢的结构变化以及精巢中精母细胞的发育情况．结果表明，冬季大鲵的左右精巢不在同一个水平面上，有不明显的纵沟，精巢呈长卵圆形．精巢中的一个个曲细精管中除支持细胞外，只有精原细胞和少量的初级精母细胞，没有次级精母细胞和精子．     

介孔吸附剂SiO2-TiO2的合成及其水蒸气吸附性能

采用溶胶-凝胶法制备介孔吸附剂SiO2-TiO2,通过N2吸附-脱附等温线和透射电镜对SiO2-TiO2的结构及形貌进行表征,考察钛掺杂硅胶中钛含量对硅胶结构的影响.用动态水蒸气吸附分析仪研究SiO2-TiO2吸附剂对水蒸气的吸附和再生性能,并通过程序升温脱附测试估算了饱和吸附水的脱附活化能;最后采用Frenkel-Halsey-Hill模型分析吸附剂的粗糙程度及孔径分布范围.结果表明,随着钛/硅摩尔比的减小,材料的比表面积增大,孔径分布变窄,平均孔径减小,吸附水的脱附活化能降低,且吸附剂再生温度低,在低相对湿度即30％以下时的水蒸气吸附性能较MCM-41型二氧化硅强.     

二氧化碳电化学传感器的研究现状和发展前景

介绍了各种ＣＯ２电化学传感器的研究现状和发展前景,讨论了利用阳极脱附法原理,用固体聚合物电解质气敏电极进行二氧化碳检测的可行性。     

镁修饰多壁碳纳米管吸附回收污水中磷酸盐

制备了镁修饰多壁碳纳米管（Mg-CNT）用来吸附回收污水中的磷酸盐，最大理论吸附量（以P计）为211.7 mg/g.通过场发射扫描电子显微镜配备X射线能谱仪（FESEM-EDS）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）与傅里叶红外光谱（FT-IR）对Mg-CNT进行表征，结果表明MgO纳米片覆盖在多壁碳纳米管表面，并在磷酸盐吸附过程中起主要作用，吸附的产物为Mg₃（PO₄）₂.Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型对磷酸盐的吸附过程拟合较好，表明磷酸盐的吸附为单分子层化学吸附.Mg-CNT对磷酸盐的吸附效果随着溶液初始pH的升高而受到抑制，竞争离子的存在对磷酸盐吸附量没有显著影响.3次吸附-脱附循环后Mg-CNT仍保持了首次吸附时73%的吸附量与较高的磷酸盐脱附率.实验结果表明Mg-CNT在磷酸盐回收方面具有很大的应用潜力.