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91.
92.
选用C-型,M-型,Mt^2-型,G-型4个不同类型的细胞质雄性不育小麦为材料,以其保持系中国春作对照,用低PH值提取酶液。对分蘖期,拔节期,孕穗期和抽穗期叶,穗和花药中的阳离子过氧化物酶和IAA-氧化酶活性进行了研究。 相似文献
93.
用全反维甲酸(RA)10^-7mol/L对生长在玻璃皿(G)和人工基膜上的鼻咽癌细胞株细胞进行9d的诱导分化。结果显示生长在G上的癌细胞增殖被抑制,软琼脂内集落形成和裸鼠体内生长等恶性的表型减弱,生长在ABM的细胞则不受影响,但其表面微绒毛丰富,细胞的紧密连接、交指状连接、桥粒和腺腔样结构多见,高尔基器,粗面内浆网发育较好。表明不同的培养基质对RA的生物学作用有不同的影响,ABM有拮抗RA抑制癌细 相似文献
94.
对不同发育时期花约的苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的研究表明,线粒体MDH(m-MDH)同工酶谱型是保守的,即只有量上的变化,质的差异不明显;不同类型不育系植株的胞浆MDH(s-MDH)同工酶表现不同:T型植株在花粉发育的整个时期s-MDH都存在,而V 在花粉发育的二胞期才出现s-MDH;此两不育类型植株从未出现微体MDH(g-MDH). 相似文献
95.
对不同发育时期花药的苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的研究表明:线粒体MDH(m-MDH)同工酶谱型是保守的,即只有量上的变化,质的差异不明显;不同类型不育系植株的胞浆MDH(s-MDH)同工酶表现不同:T型植株在花粉发育的整个时期s-MDH都存在,而V型植株在花粉发育的二胞期才出现s-MDH;此两不育类型植株从未出现微体MDH(g-MDH)。 相似文献
96.
通过甲基磺酸乙酯(简称EMS)诱变拟南芥Col -0种子获得一株隐形雄性不育突变体pollen mitosis1,grail.遗传分析结果显示突变体为配子体遗传,细胞学观察发现突变体花粉粒发育出现异常:细胞塌陷,细胞核在单核靠边期后和花粉第一次有丝分裂(简称PMI)前的时间段发生降解,通过图位克隆方法将该基因定位在分子标记T19L18和T1D16之间,物理距离55Kb.测序分析证明这55Kb区间中的ERECTA基因的编码区在3067bp的位置发生单碱基替换,C/G变为A/T.由此说明ERECTA基因在拟南芥从单核小孢子到二细胞花粉的发育过程中起着重要作用. 相似文献
97.
在两个环境条件下,考察了4个春油菜不育系的育性、花器性状和结实性.结果表明:4个不育系的育性稳定性和结实性差异较大,105A的不育性稳定且彻底,花瓣张开角度大(83.64°),结实指数和单株产量最高;318A和025A的育性稳定性较差,花瓣张开角度小(41.18°、44°),结实指数和单株产量均较低;改良144A的上述性状介于105A和025A之间.影响不育系结实指数的主要因素是花期闭蕾率和花瓣张开角度.花瓣张开角度小会增加蜜蜂从基部进入花朵内采蜜的几率,从而降低蜜蜂对不育系的授粉效果. 相似文献
98.
东北红豆杉雌株枝、叶生长过程中内源激素变化的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用酶联免疫吸附法(ELISA)测定了东北红豆杉雌株枝、叶生长过程中脱落酸(ABA)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)及玉米核苷素(ZR)的含量变化,测定结果表明:4种内源激素中ABA,GA含量较高,IAA,ZR含量明显少于前两者;在生长期IAA,ZR含量增加;在休眠期ABA,GA含量明显高于生长期;叶中4种内源激素含量高于枝中内源激素的含量. 相似文献
99.
邻株低磷竞争处理对杉木幼苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以南方林区广泛种植杉木无性系为研究对象,利用室内沙培模拟装置,设置缺磷(0 mg/kg KH2PO4)、低磷(6 mg/kg KH2PO4)和正常供磷(12 mg/kg KH2PO4)3个供磷水平,构建邻株磷竞争环境.结果表明:邻株低磷竞争处理可明显促进杉木苗高生长,但竞争条件下,缺磷处理抑制杉木苗高生长.不同邻株磷竞争处理条件下杉木地径生长差异未达显著水平.在邻株低磷竞争处理条件下杉木根系长度、表面积、直径、体积等形态指标增量最大. 相似文献
100.
张红梅 《首都师范大学学报(自然科学版)》2014,(4):49-52
本文研究了不同浓度银杏外种皮提取物浸种对小麦、玉米、大豆萌发和幼苗生长的影响.结果表明:低浓度提取物可提高小麦、大豆和玉米种子的萌发率、发芽率;促进幼苗地上和地下部分生长,其中作用最明显的为500倍提取物的稀释液.在萌发期,500倍稀释液浸种液处理:提高小麦和玉米幼苗的淀粉酶和叶绿素的含量,促进大豆幼苗叶绿素和蛋白质含量提高,而高浓度的银杏外种皮提取物稀释液处理则降低小麦和玉米幼苗的淀粉酶和叶绿素的含量,也使大豆幼苗叶绿素和蛋白质含量降低. 相似文献