用基团贡献法预测石油馏分汽液平衡的进展

综述了近１０年来国内外研究中用基团贡献法预测石油馏分汽液平衡工作的进展情况。重点介绍了ＵＮＩＦＡＣ与ＣＯＲＧＣ模型和石油馏分的基团划分方法以及预测效果，并简要论述了石油馏分基团组成的几种模拟计算方法，回顾了分子型模型的应用情况。     

高砷锑烟尘中砷锑的回收

本文采用低温氯化-蒸馏法处理高砷锑烟尘,使砷与锑达以分离;砷的回收先用Na_2S使其沉淀为As_2S_3,再用CuSO_4溶液浸出,然后浓缩、结晶出As_2O_3;锑的回收采用升温蒸馏法获SbCl_3。该法流程和设备较简单,砷锑分离彻底,污染小,试剂消耗低,产品纯度均高达99.9％以上,有显著的社会效益和经济效益。     

盐酸的盐析蒸馏实验原理与应用

本文介绍了盐酸盐析蒸馏的实验情况,并从微观和宏观角度探讨了盐酸盐析蒸馏的原理,最后列举了盐酸盐析蒸馏工艺在工业生产中的一些应用。     

氯化镁的丁醇蒸馏法脱水(英文)

测定了MgCl_2H_2O-BuOH体系中氯化镁的溶解度、溶液的沸点以及平衡气相的组成。讨论了醇蒸馏法进行氯化镁脱水的可能性,认为正丁醇是最佳的溶剂之一。这样,制备的原始溶液的克分子比为MgCl_2∶H_2O∶C_4H_9OH=1∶6∶7,在101.3kPa压力下蒸馏以除去溶液中的绝大部分水,再加热至450℃以除去丁醇而得到无水氯化镁,其中氧化镁含量小于1.5%。     

超临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取枸骨叶挥发油的GC-MS分析

采用超临界CO_2流体萃取法(SFE-CO_2)和水蒸气蒸馏法(SD)提取枸骨叶中的挥发油成分,并运用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离和分析这两种提取物的化学成分,用峰面积归一化法确定各化合物的相对百分含量,比较两种不同提取方法所得挥发油组分的差异。结果表明,从SFE-CO_2法提取的挥发油中,共检出80个成分,鉴定出其中的47个,占挥发油总量的82.32%,含量最高的组分为蒲公英甾醇;从SD法提取的挥发油中,共检出48个成分,鉴定出其中的15个,占挥发油总量的78.91%,含量最高的组分为β-桉叶醇。两种方法提取枸骨叶挥发油的化学组分与含量差别较大,因此可根据生产需要,选用不同方法提取枸骨叶中的有效成分。     

紫苏叶挥发油超临界CO2萃取工艺的研究

首次探讨了超临界CO2萃取的压力、温度、流量、时间等条件对萃取紫苏叶挥发油的影响，确定其最佳萃取条件：萃取压力20MPa，温度45℃，CO2流量30kg／h和100min，萃取率为5．13％．水蒸气蒸馏萃取得率为0．415％．超临界CO2萃取的收率高，萃取时间短．     

合欢荚果挥发油的化学成分研究

采用水蒸气蒸馏法对甘肃天水产的合欢荚果挥发性成分进行首次提取，挥发油得率约为0．5％，并采用GG／MS方法对提取的挥发性成分进行了分离、鉴定，共鉴定了68个化合物，占挥发油的90．68％。发现了具有抗癌作用的五元环内酯，具有治疗结核病作用的吡嗪；分离出了从天然物中很少分离出的氯苯和对二氯苯、溴苯、苯并恶唑及其衍生物、苯并噻唑及其衍生物等化合物。     

沸点相近体系中吸附蒸馏分离方法可适用性判据

根据载液是否为萃取剂、是否为共沸体系或沸点相近体系将吸附蒸馏过程划分为4种情况。对于沸点相近体系、载液不是萃取剂、且吸附剂有择型吸附性的情况，由理论分析得出了吸附蒸馏适用性的判据。结果表明，这种情况下的吸附蒸馏过程无需遵守重组分必须被吸附的条件。     

兰州油松松针挥发性成份分析

采用水蒸气蒸馏法对兰州产油松松针的挥发性成份进行提取，采用GC／MS方法对提取的挥发性成份进行了分离、鉴定，共鉴定了20个化学成份．     

千山野菊花萜类化合物的分析

报道了用蒸馏-萃取法(1)和同时蒸馏-萃取法(2)提取千山野菊花中挥发性物质,测得用两种方法提取的千山野菊花挥发油含量分别为6 08%和7 02%.用GC/MS法从千山野菊花挥发油中分别分离并确定出38种、44种化学成分,通过检索Nis98谱图库,再结合有关文献进行人工谱图解析,确认野菊花挥发油的萜类化合物成分,用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量.