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481.
集值随机过程的积分理论是随机过程理论的一个新分支。利用随机集的位似及集值随机过程的均方收敛理论,创造性的定义了集值随机过程的均方Riemann-Stieljes积分,随后证明了均方Riemann-Stiel-jes积分存在性的判定定理,最后给出了分部积分计算公式,为今后进一步研究集值随机过程的微积分奠定了良好的理论基础。  相似文献   
482.
利用Γ函数在区间[0, ∞]上给出了一类加权积分型算子并得到其各阶矩,推广了关于SzaszDurrmeyer算子及Baskakov-Durrmeyer算子的相应结果,同时指出了它在研究随机过程中的意义。  相似文献   
483.
首次给出了离散时间的随机游动满足几何遍历性的显式判别准则,并且证明此类过程不可能一致遍历.  相似文献   
484.
应用系综分析方法建立了两相混相驱替的随机模型,分析了突破时间与孔隙度和渗透率分布之间的关系。应用一阶近似方法对突破时间的概率分布及其可靠性指标进行了计算,建立了失效区域的一阶近似及失效曲面上设计点的方向余弦表达式,它们反映了孔隙度、渗透率与突破时间概率分布的关系。研究结果表明,对于较小的时间τ,突破时间的概率分布主要依赖于孔隙度的变化。随着τ的增加,突破时间的概率分布将更多地依赖于渗透率的变化。  相似文献   
485.
中国水仙种质资源的遗传多样性分析   总被引:11,自引:1,他引:11  
用随机扩增多态DNA(RAPD)标记方法对中国水仙主要栽培品种及不同的生态类型进行了遗传多样性检测。从98个随机引物中筛选出16个有效引物,共扩增出120条DNA带,其中多态位点39个,占32.5%。相对其他作物,中国水仙遗传多样性水平偏低。中国水仙遗传多样性贫乏可能是现有中国水仙品种稀少的重要原因。用UPGMA法对各样品间的Nei氏相似性系数进行聚类分析。结果显示,崇明水仙与漳州水仙亲缘关系十分密切,平潭水仙与漳州水仙亲缘关系相对较远。平潭水仙和崇明水仙各居群内的遗传分化很小,而漳州水仙居群内遗传多样性较为丰富。以栽培品种看,单瓣水仙与重瓣水仙亲缘关系密切,“金三角”与单瓣水仙、重瓣水仙两者的亲缘关系较远。基于研究结果,提出采用新技术引进新种质选育水仙新品种的思路和保护中国水仙资源的重要性。  相似文献   
486.
关于(S-1,S)订货策略的随机库存最优解   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文运用G/M/1排队论方法,对(S-1,S)订货策略中当需求是一般分布,到货(生产时间)是指数分布的随机库存问题进行了研究,给出了在考虑库存费,缺货损失费,订货附加费等因素下的库存模型的最优存储量S^*的求解公式。  相似文献   
487.
 针对数字集群移动通信系统,提出一种新的随机预约控制方式,减小了预约分组信号冲突发生,提高了系统的吞吐量.采用随机多址分析方法对该预约多址协议(SFCR -PRMA)进行了分析,实验结果表明系统性能有较大提高.  相似文献   
488.
单音干扰是扩频通信系统中的一种常见干扰,系统解扩前引入抗单音干扰算法能够有效抑制单音干扰,提高系统性能,由于扩频序列的周期性,使得扩频信号表现出循环平衡特性,同时单音干扰模型中正弦函的周期性,使得单音干扰也是循环平衡信号,文中基于扩频信号及干扰循环平衡特性,提出了一种新的抗干扰算法,实验证明,该算法能有效地提高扩频通信系统抗单音干扰性能。  相似文献   
489.
采用递归估计器的序列求函数的最小值 ,并扩展了Spall的同步扰动随机近似方法 ,进而提出随机扰动梯度近似算法 .对于任意的 1≤q<∞ ,可用估计误差的范数Lq 来度量收敛率 ,序列的收敛速度为O(n- 2 ) ,( >0 ) .在最小点上 ,若代价函数的Hessian矩阵的所有本征值都在 1 2的右面 ,则误差指数 2可任意地接近 1 2 ,并且代价函数足够光滑 ,还可使用导数的高阶近似  相似文献   
490.
综述近年在高阶奇异积分、线性共轭边值问题、随机奇异积分、边界曲线摄动的Cauchy型积分与解析函数边值问题等方面的一系列研究结果 ,其中主要包括作者及其学生的工作 .同时还提出待解决的问题  相似文献   
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