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青霉素类抗生素化学稳定性问题一直是理论研究和医药生产的热点和难点。选取青霉素、阿莫西林两种代表性药物,采用精确的杂化密度泛函理论(B3LYP)方法,从分子几何构型、键能、价键轨道、静电势和化学硬度等方面分析了化学结构对于化学稳定性的影响。结果表明:稠环张力是导致该类化合物不稳定的主要原因,取代基影响分子的电子排布和分子间的相互作用。该理论研究为青霉素类抗生素新药设计、构效关系和化学反应规律的研究,以及医药生产中产品质量的控制提供了理论参考。 相似文献
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熊海涛 《陕西理工学院学报(自然科学版)》2012,(1):68-72
在硫酸介质中,阿莫西林可以催化溴酸钾氧化甲基橙使其褪色,且褪色程度(△A)与阿莫西林浓度在一定范围内符合朗伯-比尔定律,据此建立了催化光度法测定阿莫西林的新方法。在最优试验条件下,阿莫西林含量在0.70~9.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限0.33μg/mL,回收率在96%~104%之间。可用于胶囊中阿莫西林含量的测定,结果满意。 相似文献
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探讨阿莫西林联合叶酸对慢性萎缩性胃炎患者疗效及胃动素及胃蛋白酶原的影响。选取2013年6月-2016年3月在我院就诊的慢性萎缩性胃炎患者122例,随机分为观察组和对照组,对照组给予叶酸治疗,观察组给予阿莫西林联合叶酸治疗,观察两组患者临床疗效、胃动素(MOT)及胃蛋白酶原(PG)变化。观察组患者治疗有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后MOT、PGⅠ及PGⅡ明显高于对照组且差异有统计学意义(P0.05)。阿莫西林联合叶酸可有效提高慢性萎缩性胃炎患者治疗效果,改善MOT、PGⅠ及PGⅡ水平。 相似文献
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研究发现,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对阿莫西林的荧光有明显的增敏作用,据此建立了直接测定药片中阿莫西林含量的荧光光谱法.实验结果表明,阿莫西林的浓度在0.25~0.5和0.001~0.200mmol/L范围内与荧光度呈线性关系,检出限分别为34μmol/L和5.5μmol/L.该方法的回收率为99.6%~100.1%,相对标准偏差为0.16和0.18,用于阿莫西林样品的测定,结果令人满意. 相似文献
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奥美拉唑等三联与单用奥美拉唑治疗消化性溃疡疗效对照 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用奥美拉唑、阿莫西林、灭滴灵三联及单用奥美拉唑治疗消化性溃疡62例 ,比较4周症状缓解和溃疡愈合率及1年复发率。一、临床资料⒈病例选择 :62例消化性溃疡患者随机分为两组。三联治疗组36例 :男26例 ,女10例 ;年龄23~46岁(平均36.3岁) ;其中胃溃疡10例 ,十二指肠球部溃疡24例 ,复合溃疡2例 ;单用组26例 :男18例 ,女8例 ,年龄20~50岁(平均37.1岁) ;其中胃溃疡4例 ,十二指肠溃疡21例 ,复合溃疡1例。三联组Hp 阳性率86 %(31/36) ,单用组Hp 阳性率为80 %(21/26)。… 相似文献
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流动注射化学发光法测定阿莫西林 总被引:2,自引:0,他引:2
在硫酸介质中,阿莫西林与高锰酸钾反应产生较强的化学发光。据此,本文拟定了一种测定阿莫西林的流动注射化学发光法。方法的线性范围为5.0×10-6~2.0×10-4mol·L-1,检出限为1.6×10-6mol·L-1。对1.0×10-5mol·L-1的阿莫西林标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.9%。该法可用于胶囊和颗粒剂中阿莫西林含量的测定。对该化学发光反应机理进行了讨论。 相似文献
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谷斌 《湘南学院学报(自然科学版)》2005,7(1):26-28
目的 调查本地区婴幼儿细菌性腹泻的病原菌分布及药物敏感情况以指导临床用药。方法收集本院2001年1月.2002年12月细菌性腹泻住院患儿153例,进行回顾性分析。结果153例细菌性腹泻患儿共检出病原菌7种,其中福氏志贺菌检出率最高,其次为致泻大肠埃氏菌;不同喂养方式的患儿福氏志贺菌检出率有显著差异。阿莫西林/克拉维酸、氨苄青霉素、复方新诺明对7种病原菌的耐药率高,而丁胺卡那霉素、头孢类药物等的敏感率较高。结论本地区婴幼儿细菌性腹泻以福氏志贺菌感染为主,其次为致泻大肠埃希氏菌;注意饮食卫生可减少婴幼儿细菌性腹泻发病率;治疗应根据药敏试验结果选择抗生素。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片中的有关物质,参照阿莫西林克拉维酸钾片质量标准中的有关物质项的测定方法进行研究,色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液,检测波长230 nm.先以流动相A—流动相B(98∶2)等度洗脱,待阿莫西林洗脱完毕后立即进行线性梯度洗脱.实验结果显示,本方法简便、快速、准确,可有效控制相关物质质量. 相似文献
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分析奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性胃炎的效果。选取我院收治的慢性胃炎患者104例作为研究对象,遵循随机、等分原则分为观察组和对照组,对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合阿莫西林治疗。观察2组临床治疗效果、症状积分、不良反应发生率情况。观察组总有效率90.38%显著高于对照组75.00%(P0.05);治疗后2组上腹部胀痛、反酸、乏力、灼烧感积分显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率11.54%稍高于对照组7.69%(P0.05)。奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性胃炎可有效改善临床症状,提高治疗效果。 相似文献