几种蒙脱石层电荷密度的测试方法原理及对比

层电荷的大小是蒙脱石矿物最重要的参数,决定了其性质、加工方法以及应用。本文系统介绍了国内外对蒙脱石层电荷测定方法的研究现状,详细阐述了烷基铵法、结构式推算法、阳离子交换容量法、亚甲基蓝法测定层电荷的原理以及测试程序,分析了不同测试方法的优缺点。指出在选择层电荷的测定方法时,应综合考虑样品的纯度、杂质的性质、颗粒的大小,以及对精确性和快速性的要求等因素。     

利用毛管模型研究泥岩自然电位特性

利用多孔介质毛管模型建立了孔隙饱和介质电化学传质动力学理论，推导出泥岩的自然电位测井响应方程。结果表明：（1）扩散吸附电位Eda随地层水矿化度与泥浆滤液矿化度比值（Cw/Cm)的增大而增大，当地层水矿化度一定时，阳离子交换量Qv越大，扩散吸附电位越大；（2）扩散吸附电位随着温度的升高而增大；（3）在对称电解质溶液中，溶液的价数越高，扩散吸附电位越小；（4）井条件下自然电位的幅度差随阳离子交换量的增大而变小。     

硅酸盐去阳离子形成石英脉体的可能性思考

关于地壳中广泛分布的石英脉体的成因，传统的岩浆演化最终产物的观点，长期以来被广泛接受，以地质观察为依据，提出了硅酸盐去阳离子作用、产生石英脉体的新观点。硅的析出是热液交代途径围岩的结果。这种水－岩作用可有水交代、碳酸盐化、氢交代和碱交代等不同方式，并可发生于热水流体运移的全部过程。     

矿物结构与层间阳离子的固定与释放

分析２：１型矿物的结构差异、层间电荷性质以及在风化过程中某些性质的变化对是阳离子吸引力的影响，对已有报道中一些矛盾的结果或不具普遍意义的结论进行了讨论得出几我为明确的结论：（１）层间总电荷与四面体电荷所占比例大小共同决定矿物对层问阳离子的固定能力；（２）原生矿和扣八面体结构与层间阳离子固定间的关系对交矿物而言也许并不一致；（３）八 本中可变价阳离子的氧化还原，可导致矿物固定阳离子能力发生较大变化。     

聚丙烯酰胺絮凝剂的合成研究

本文采用由氧化还原体系、偶氮化合物和辅助引发剂组成的复合引发体系,通过水溶液自由基共聚合,引发丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基氯化铵(DMC)反应。利用该技术生产的阳离子聚丙烯酰胺相对分子质量最高可达800万,阳离子单体质量分数可在1-50%范围内任意调控。     

尖新之语，蕴藉之致——《醉花阴》赏析

宋词的创作群体是十分广泛的，上至帝君，下至走卒，无不有作品留世。本文以李清照《醉花阴》为例，对宋词的“尖新之语蕴藉之致”进行了全面剖析。     

烯烃聚合助催化剂:发展、应用和展望

每年聚烯烃全球产量超1亿吨,其被广泛应用到人类生产生活各个领域.相比非均相聚合技术,单活性中心金属催化均相烯烃聚合可以用于合成分子量分布较窄、链段长度可控,以及插入率均匀的聚烯烃分子.通过灵活地对聚烯烃分子结构进行调节,可制备性能可调的聚烯烃材料,能够应用到医疗包装器械等较高端领域.实现高效均相聚合的关键在于选择合适的催化剂和助催化剂组合.其中,助催化剂的主要作用是与催化剂前体反应,生成并稳定活性的金属阳离子,后者是催化烯烃聚合的中心.本文总结概括了烯烃聚合助催化剂领域近20年来较重要的工作,包括新型结构研究:单核、双核硼基、铝基以及聚合物基助催化剂;活化机理研究:用工业催化相关的吡啶胺基铪络合物作为示例展现催化剂和不同助催化剂复杂的化学反应过程;聚合中的应用:双核助催化剂及助催化剂结合配位链转移反应用于合成结构新颖的聚烯烃分子;助催化剂促进催化剂失活反应的研究;以及对助催化剂未来可能发展方向进行展望.     

二溴化1,1'-(1,2-亚乙基 )-3,3'-二甲基咪唑啉离子液体的合成及其晶体结构表征

离子液体是一种仅由离子组成的有机熔融盐,在较低的温度(<373 K)下为液体状态.本文介绍了二溴化1,1'-(1,2-亚乙基 )-3,3'-二甲基咪唑啉离子液体的合成,并表征了它的单晶结构.晶体为单斜晶系,P2(1)/c空间群,a= 8.4978(11),b=8.9630(11),c=9.2599(12)(A),β = 107.676(2)°.阳离子部分的结构是中心对称的,晶体由于C-H…Br 氢键的存在而十分稳定.