现代动物标本制作、展示及保养技术

动物标本是完整地利用动物的皮张或羽毛，依据动物自然生存状态的姿态、动作等，通过剥皮、脱脂、防腐、充填、整形和美化等技艺流程，使死后的动物基本保持自然形态而制成的模型。动物标本在教学、科研以及科普工作中占有非常重要的地位。     

建设植物保护实验中心改革实验教学

山东农业大学针对植物保护实验教学中存在的问题和不足，着重从实验室标本建设，多媒体课件的应用，稳定的教学实习基地，对外开放实验室等几个方面进行了研究与探索，体现了教学、科研、生产相结合的实验教学新模式。目的是培养学生的自主创新能力，理论与实践相结合的能力，树立同学们的自信心，为现代化农业培养高紊质、复合型的植保专业人才。     

人类进化的缺环

轰动的发现1983年，德国梅塞尔化石遗址出土了一件化石标本。是一只雌性类似狐猴的灵长类动物，身高3英尺，年龄约为9个月，被叫做“艾达（Ida）”，学名为达尔文梅塞尔猴（Darwinius masillae）。达尔文梅塞尔猴属于一类已经灭绝的原始灵长动物——免猴下目，它的近亲有狐猴、蜂猴及婴猴。它生活的年代为距今4700万年前的始新世，虽然它离人类的出现至少要早4000万年，但是古生物学家认为，这件化石标本表明这种灵长类动物很可能是人类的远祖。     

大理州Rh(D)阴性献血者资料库的建立健全及应用

目的:建立健全Rh(D)阴性献血者资料库和实体库,确保Rh(D)阴性患者能够及时、有效的输注安全的Rh(D)阴性血液及血液制品。方法:献血前初筛采用玻片法,献血后检测采用微量板法,确认试验采用试管法。结果:通过对48 884份血样的筛查,共筛选到86名Rh(D)阴性献血者,未筛出不规则抗体。结论:大理州Rh(D)阴性血型资料库已建立,下一步的工作重点是扩充资料库,健全实体库,招募更多的献血者,保证临床用血的及时有效。     

提高病理学助教实习教学的技巧

病理学是基础医学和临床医学之间的桥梁课程,主要研究人体疾病的病因、发病机制、病理改变和转归。病理学教学主要包括两部分:大课讲授理论知识;小课实习病理切片与标本。事实上,实习课是通过指导学生观察具体的实物来消化和巩固理论知识,是理论联系实际的重要纽带,实习课教学在病理教学中起着举足轻重的作用。目前,在一般     

颅骨标本制作一例

介绍由头颅制作颅骨标本的一种处理方法。将头颅加热浸泡、脱脂、漂白处理后，用泡沫塑料和乙酸乙酯所配制成的溶液涂刷。该法制作过程简单、方便，各溶液配制容易，且毒性小。     

对血型鉴定及交互配血差错标本的分析及对策

对甘肃省中医院2009年-2012年临床科室血型及交叉配血鉴定送检的102份不符合要求的标本进行分析,并制定了相应对策,从根源上杜绝由血型标本错误引起的输血差错事故。     

论大肠杆菌的防治

大肠杆菌是动物肠道正常菌系的主要成员,为革兰氏阴性、中等大小的杆菌,无明显的夹膜,不形成芽孢,有鞭毛能运动,变异菌株无鞭毛不能运动。根据致病力特点分为:致病性菌株、条件致病性菌株和非条件致病性菌株。根据表面抗原O、K和鞭毛抗原H以及菌毛抗原F,大肠杆菌形成了复杂的血清型,在防治方面困难很大。大肠杆菌对热的抵抗力不强,对消毒药敏感,常规浓度短时间即可杀灭。     

耐碳青霉烯类革兰阴性杆菌的耐药机制和应对策略研究进展

耐药的革兰阴性杆菌的流行播散是全球重大的公共卫生问题.对碳青霉烯类抗生素耐药的菌株,往往对其他临床常用的抗菌药物也耐药,使得临床的抗感染治疗常面临无药可用的困境,导致高额的医疗花费和较高的病死率.对耐碳青霉烯类革兰阴性杆菌的耐药机制:碳青霉烯酶的产生、孔蛋白的调节作用、药物主动外排泵的过度表达、生物膜的形成、药物作用位...     

山奈酚诱导三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231中乳腺癌耐药蛋白的表达并下调抗肿瘤药物对MDA-MB-231细胞的杀伤作用

为确定三叶青活性物质山奈酚对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的影响及其作用的分子机制,通过定量PCR的方法检测TNBC临床标本及MDA-MB-231细胞中孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)的表达情况;通过荧光素酶报告基因活性检测确定山奈酚对MDA-MB-231细胞中PXR转录因子活性的影响;通过MTT(四唑盐)方法、裸鼠皮下成瘤方法研究了山奈酚以及抗肿瘤药物卡铂、维利帕尼以及拉帕替尼等对MDA-MB-231细胞的抗肿瘤作用。结果表明:PXR在TNBC临床标本以及MDA-MB-231细胞中有明确表达;山奈酚能够诱导MDA-MB-231细胞对抗肿瘤药物卡铂、维利帕尼以及拉帕替尼等对MDA-MB-231细胞的杀伤作用;山奈酚能够诱导MDA-MB-231中PXR的转录因子活性以及PXR下游基因乳腺癌的表达;使用小干扰RNA(small interfere RNA,siRNA)抑制乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)的表达能够逆转山奈酚诱导的抗肿瘤药物耐药。可见,山奈酚诱导TNBC细胞MDA-MB-231中乳腺癌耐药蛋白的表达并下调抗肿瘤药物对MDA-MB-231细胞的杀伤作用。