静止拟微分电位溶出法测定水体中重金属离子

本文介绍了静止拟微分电位溶出法分别对天然水、矿泉水、受污染水体中重金属离子镉、铅的测定。文中讨论了分析条件,采用了0.2mol/LHAc-NH_4Ac缓冲液作支持电解质,1×10~(-4)mol/LHg~(2+)作氧化剂的体系。用本方法Cd~(2+)离子的最低检测限为0.08ng/mL,在0.3ng/ml-10ng/ml的浓度范围内Cd~(2+)、pb~(2+)离子与峰高均呈现良好的线性关系。在1ng/ml的Cd~(2+)和1ng/ml的Pb~(2+)浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8％和4.9％。方法的回收率在108％到99％之间。     

铜和镉在淀山湖沉积物中的形态和传输研究

根据 Tessier's连续化学提取法测定了淀山湖沉积物中微量金属铜和镉的赋存形态 ,研究了它们从水体向沉积物 /水体系静态柱传输特征 ,根据非稳态扩散模型 ,测量了两者的扩散速率常数 .研究表明 ,沉积物中铜和镉的含量都低于一般沉积物的质量基准 .镉主要以可交换态存在 ,但其总量较低 ,铜主要以残渣态存在 .在该湖条件下 ,沉积物中的重金属很难溶出 .Cu2 +和 Cd2 +在沉积物间隙水中浓度与深度的关系符合方程 C(x) =C+Ae Bx ,它们的扩散速率常数分别为 0 .0 7～ 30 .6 0、0 .6 2～ 9.81mg/ (m2· h) ,扩散系数分别为 4 .4 8× 10 - 6和 3.35× 10 - 6 cm2 / s     

镉离子与微过氧化物酶-11相互作用的紫外-可见吸收光谱和电化学研究

重金属污染对生态系统的影响已日益成为环境生物学关注的焦点 ,在重金属污染中 ,铅、镉污染尤为突出 ,铅、镉在生态系统中的日益积累 ,最终将影响人类 ,危害人体健康 .由于它们特殊的电子结构 ,对植物形态、生理代谢的影响以及遗传毒理效应等方面已有较多报道[1] ,但从分子水平了解重金属离子对植物损伤的机理方面的研究还很少 .本文用电化学和ＵＶ ｖｉｓ吸收光谱的方法研究了微过氧化物酶 - 1 1 (ＭＰ - 1 1 )与Ｃｄ2 + 的相互作用 .电化学测量采用美国ＥＧ＆ＧＰＡＲ公司的Ｍｏｄｅｌ2 73Ａ恒电位仪及常规的三电极体系电化学池 .参比电极…     

慢性镉暴露诱发大鼠肝脏几种酶活性的变化

选择健康SD雄性成年大鼠60只，随机分成对照组(C组)、镉暴露中剂量组(M组)和高剂量组(H组)，每天分别饲喂含镉0、5、10mg/kg饲料的大鼠全价饲料，分别于第3周和第6周检测肝脏中的乳酸脱氢酶(LDH)、γ—谷氨酰转肽酶(GGT)及碱性磷酸两(AKP)．结果显示：在实验过程中，各组间体重、肝脏系数无显著性差异；第3周，与C组相比，只有H组M活性显著增强，其余各组两活性均无显著性差异；第6周，与C组相比，M组AKP活性差异不显著，GCT、LDH活性有显著增强，H组AKP和LDH活性显著增强，GGT活性极显著增强．可见，镉引起肝毒性的机制与酶的活性间存在一定关系．其中GGT是一种敏感性较强的检测镉致肝慢性中毒的生理指标．     

不同浓度的镉和铅对烟草种子萌发的影响

通过水培试验法研究了Cd²⁺(0、2、4、8 mg/L和16 mg/L)和Pb²⁺(0、5、10、15 mg/L和20 mg/L)对烟草(云烟87号)种子萌发及幼苗生长的影响.结果显示Pb²⁺抑制云烟87种子的萌发，其浓度在15 mg/L时烟草种子的发芽势和发芽指数出现明显下降；Cd²⁺对云烟87种子的萌发无明显抑制作用，并且对云烟87种子的发芽势呈现促进作用.Pb和Cd均抑制云烟87幼苗的生长，且云烟87幼苗的死亡率随Pb²⁺和Cd²⁺浓度的升高而升高.在水培条件下，云烟87种子对重金属的耐受性高于云烟87幼苗.     

原子吸收分光光度法测定水中镉含量的分析质量控制

以原子吸收分光光度法对镉标准溶液中镉含量进行了二十次测定，对所得测定结果的精密度和准确度进行分析，并通过精密度控制图和百分回收率控制固有关参数对测定结果进行检验，全部测定值Xi均未超出平均值上控制限，但有2个测定值Xi低于下控制限，并由此引起2个极差值R超出极差值上控制限．讨论了原子吸收分光光度计的最佳工作条件、抗坏血酸用量选择及干扰离子和酸度的影响．对有机溶剂萃取法和直接测定法进行了比较，从而找出部分测定结果偏低的原因．     

β-(4,4''''-H2bipy)[CdBr4]的合成和晶体结构研究

合成了一个具有零维孤立结构的新化合物β-(4,4-’H2bipy)[CdBr4](1)。化合物中包含有孤立的质子化的4,4-’联吡啶和CdBr4原子团。在CdBr4原子团中镉原子采用四配位的四面体构型和四个溴原子配位。4,4-’H2bipy基团和CdBr4原子团通过氢键联结形成二维层状结构。     

二甲酚橙分光光度法测定微量镉

本文在文献[1]基础上,研究了在六次甲基四胺-KNO_3-HNO_3存在下,镉与二甲酚橙显色反应的最佳条件。在pH=6.2-6.4范围内,镉与二甲酚橙配合物的最大吸收波长λmax=578.4nm,摩尔吸光系数为1.6×10~4Lmol~-1·cm-1,镉含量在0.5-6μg/ml范围内符合朗伯比耳定律。检出限为0.007μgml~-1,回收率在90％以上。方法简便,灵敏度高,用于样品分析取得满意结果。     

新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基硝基苯的合成及与镉的显色反应研究

报道新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基硝基苯(EtOBTDANB)的合成,并研究了该试剂与镉的显色反应。实验表明,在Triton X—100存在下,pH=10.3—10.8的Na_2B_4O_7—NaOH缓冲体系中,镉与试剂形成1:1的橙黄色络合物,最大吸收位于395nm,而在495nm处络合物与试剂的吸收差值最大,若以395nm为参比波长,495nm为测量波长时,其ε=2.95×1O~5L·mol~(-1)·cm~(-1),镉含量在O-240ug/L范围内符合比耳定律,并对地面水与人发中镉含量进行了测定,结果满意。     

硫酸锌中微量铅镉的极谱法连续测定

在盐酸-磷酸-酒石酸-碘化钾-抗坏血酸底液中，Pb（Ⅱ）于-0．56V（vs，SCE），Cd（Ⅱ）（vs，SCE）于-0．69V产生灵敏的催化吸附波，铅镉的浓度在0．01～2ug·mL^-1范围内与波高呈线性关系，大量的锌和硫酸根离子不干扼测定。试样经水直接溶解后，在上述条件下进行测定，锸标准回收卒：97．80％～105.17％，相对标准偏差：5．86％～9．32％;镉标准回收率：95．38%～107．32％，相对标准偏差：9．38％～13．86％。适用于硫酸锌中铅、镉含量〉0．5μg·g^-1试样的测定。