焦点

广西龙江河镉污染影响柳州饮水水源 广西龙江河2012年1月15日出现重金属镉含量超标，2619污染水体进入下游柳江系统。27日柳江上游河段镉浓度超标达5倍。有关专家介绍，重金属镉具有毒性，长期过量接触会引起慢性中毒．影响人体肾功能。截至2N5日18时，环保部门监测数据显示，龙江西门崖处镉浓度超标1．4倍．龙江与融江汇合处下游3公里处镉浓度为每升0.0050毫克，     

酸性媒介蓝K分光光度法测定水中Cd(Ⅱ)

在BR缓冲溶液介质中,研究了酸性铬蓝K与镉(Ⅱ)发生配位反应的最佳条件,提出了酸性铬蓝K可见分光光度法测定微量镉离子的新方法.酸性铬蓝K-与镉(Ⅱ)体系最大吸收波长在610nm处,Cd2+在0.1～2.5μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,线性回归方程为A610=0.4378C(μg/mL)-0.0083,相关系数r为0.9980,摩尔吸光系数ε为4.90×104cm-1·mol-1·L.该法用于水中微量镉离子测定,结果满意.     

航空碱性镉镍蓄电池的维护及常见故障分析

20世纪90年代初期,镉镍蓄电池广泛地被应用于现实生活中。后来随着铅酸蓄电池的推广,镉镍蓄电池越来越少被使用,杂志报纸报道的也大都是铅酸蓄电池,镉镍蓄电池似乎渐渐淡出了人们的视线。然而,事实上镉镍蓄电池在许多地方仍然在大量使用中。本文将立足于实践,结合作者多年工作经验注重讲解镉镍蓄电池在航空中的应用,以及日常维护和故障分析。     

水体中几种毒性微量污染物的环境地球化学特征

阐述了水体中一些微量毒性元素，Pb,Hg,Cd,Cr,Se,T1,As,Be,Al等的水化学特性，分析了它们的环境地球化学特征，并对自然水体中毒性微量污染物的来龙去脉以及对人体的可能危害性进行了初步的探讨。     

Cd~(2+)对棕尾别麻蝇幼虫中肠及马氏管超微结构的影响

Cd2+(80μg/g)对中肠和马氏管的形态及超微结构都有明显的影响.中肠和马氏管的形态在光学显微水平下有相似的变化:与对照相比,中肠色泽变深,长度变短,壁变薄,且在中肠的表面出现了许多瘤状突起;马氏管也相应地变得短而薄.在Cd2+的诱导下,中肠的超微结构改变包括了线粒体浓缩,肿胀和消失.粗面内质网(rER)变得膨胀和空泡化.微绒毛(MV)变短和无序.脂滴数量下降,贮存的糖元量上升,出现了许多矿物颗粒体.马氏管超微结构的改变包括rER的空泡化和线粒体的肿胀及嵴的缺失,微绒毛排列无序且缩短,出现了大量液泡水肿及矿物颗粒体,基膜明显变薄.     

一个新的镉卤化合物[Cd(phen)Cl2]的水热合成和晶体结构

利用中温水热技术合成了一种未见报道的三维超分子化合物[Cd(phen)Cl2],并测定了其晶体结构.结果表明该化合物属于单斜晶系:C2/c空间群;晶胞参数a＝16.949(3)nm,b＝10.544(2)nm,c＝7.226 6(14)nm,α＝90°,β＝110.66(3)°,γ＝90°,V＝1 208.4(4)nm3,Z＝4,R1＝0.034 1,wR2＝0.083 9.     

HgCdTe/CdZnTe的MOVPE生长形貌特性

描述了碲锌镉(CZT)衬底性质对碲镉汞(MCT)薄膜结构的影响,碲锌镉晶片的取向、结晶完整性、缺陷浓度及对碲锌镉晶片的生长前处理都会影响碲镉汞薄膜表面特性,薄膜结构随碲锌镉衬底质量提高而改善。     

4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测镉

在 pH11.0的 NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,在OP表面活性剂存在下,4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯能与镉生成2:1红色配合物.配合物的最大吸收峰位于522 nm.镉用量在(0～15) μg/25 mL范围内符合比尔定律,相关系数为0.998,摩尔吸光系数ε =1.88×10 5L · mol -1·cm -1.用拟定方法测定废水中微量镉,结果满意.     

青海省饲料原料卫生指标铅、镉的检测

对青海省饲料企业饲料原料的卫生指标铅、镉含量的抽样检测结果：谷实类原料铅、镉的含量分别在0．003～0．006mg／kg、0．016～0．025mg／kg范围内;豆类籽实原料铅、镉的含量分别为0．005～0．021mg／kg、0．006mg／kg;矿物质中铅、镉的含量分别在0．001～0．011mg／kg、0．019～0．114rng／kg范围内。所测样品中铅、镉的含量均在国家标准饲料卫生指标规定的范围内。     

拟南芥CGP1基因启动子克隆及其GUS转基因植株的构建

前期研究发现一个功能未知基因响应植物镉胁迫,将之命名为CGP1。文章为探究植物基因CGP1的表达模式及其在响应镉胁迫中的表达变化情况,以野生型拟南芥为实验材料构建CGP1基因启动子接pART7-GUS载体及其转基因植株。通过提取野生型拟南芥的DNA,并以DNA为模板利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术克隆得到CGP1基因启动子序列,将启动子序列和GUS载体双酶切后进行连接,并转化到大肠杆菌感受态细胞中,通过测序获得构建成功的ProCGP1-GUS载体。利用浸染花序法将ProCGP1-GUS载体转入野生型拟南芥中,并通过抗性筛选获得ProCGP1-GUS转基因阳性植株,为研究镉胁迫下CGP1基因的功能奠定了基础。