全文获取类型
收费全文 | 1296篇 |
免费 | 48篇 |
国内免费 | 63篇 |
专业分类
系统科学 | 4篇 |
丛书文集 | 114篇 |
教育与普及 | 40篇 |
理论与方法论 | 4篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 1242篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 33篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 42篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 32篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 26篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 75篇 |
2013年 | 42篇 |
2012年 | 49篇 |
2011年 | 60篇 |
2010年 | 54篇 |
2009年 | 64篇 |
2008年 | 53篇 |
2007年 | 57篇 |
2006年 | 45篇 |
2005年 | 50篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 52篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 42篇 |
2000年 | 53篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 30篇 |
1997年 | 34篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有1407条查询结果,搜索用时 15 毫秒
22.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
23.
赵文麒 《重庆大学学报(自然科学版)》1997,20(2):51-56
根据镉镍蓄电池直流屏的工作原理,分析了直流屏在系统发生故障状态下的几种运行结线方式,提出了在不可靠运行方式下也能可靠切除故障的控制回路改进方法。 相似文献
24.
市售硅胶经HNO_3、HCI活化处理后能附载镉试剂2B.文中讨论了镉试剂2B改性的硅胶预富集自来水、湖水中的痕量金属离于,考察了各离子的富集、洗脱条件,从而建立了定量富集痕量锌、镉、汞、银的方法.该方法富集信数可达200倍以上,操作简便. 相似文献
25.
多聚配合物「Cd(β-ala)Cl2」用CdCkl2与β-丙氨酸(β-ala,H3N^_CH2CH2CO^-2)在水溶液反应制得,并用单昌结构分析法测定其结构。该配合物的化学式为C3H7CdCl2NO2,属正交晶纱,空间群为Pnma(No.62),a=694.4(1),b=796.3(2),c=1293.1(3)pm,V=0.7150(60nm^3,Z=4,mR=272.40,dC=2.530mG 相似文献
26.
27.
含朱砂中成药中锌、镉、钴、镍的薄层扫描色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
应用金属螯合物-薄层扫描色谱技术,研究建立了中药中锌、镉、钴、镍测定的新方法.本法操作简单,灵敏度高.应用于含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心九中锌、镉、钴、镍的可溶态、有机态、无机态含量及总量的测定.与原子吸收光谱法测定结果相吻合.平均回收率分别为98.43%、103.5%、104.5%、98,65. 相似文献
28.
报道了新试剂 1 (偶氮苯基 ) 3 ( 4 ,5 二甲基 2 噻唑 ) 三氮烯 (ABDMTT)的合成及其与镉的显色反应。在Tween -80存在下 ,PH1 1 .0的缓冲介质中 ,ABDMTT与Cd(Ⅱ )形成 3 :1的红色配合物 ,试剂与配合物的最大吸收波长分别为 43 0nm和 5 1 8nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .69× 1 0 5L/moL·cm。Cd(Ⅱ )量在 0~ 1 2 μg /2 5mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定了地面水中镉的含量 相似文献
29.
30.
无偏析碲锌镉单晶体生长过程控制参数的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘俊成 《中国科学(E辑)》2004,34(11):1193-1206
计算模拟了加速坩埚旋转技术Bridgman(ACRT-B)法碲锌镉单晶体生长过程, 研究了ACRT 波形参数对固液界面形状和晶体组分偏析的影响. 计算结果表明: ACRT 波形参数的变化显著影响固液界面凹陷和界面前沿温度梯度增加的幅度, 增加幅度最高可达数倍. 坩埚最大转速的增加不能明显改善晶体的径向组分偏析, 而坩埚加速时间、恒速转动时间和减速时间的变化可以显著影响溶质的偏析行为. 适当的波形参数, ACRT 可以显著地减小晶体的径向组分偏析, 直至为零. 反之, ACRT 可显著增加晶体的径向组分偏析和轴向组分偏析. 调整ACRT 波形参数和生长系统的控制参数, 可以制备溶质组分均匀区占较大比率的单晶体 相似文献