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971.
972.
为处理核工业生产中的高质量浓度氟氨废水,采用序批式烧杯试验,分别考察了除氟脱氨顺序、混合液pH值、药剂投量等因素对反应过程的影响,探索通过生成CaF2和Mg(NH4)PO4(MAP)强化除氟脱氨的方法.结果表明,先脱氨后除氟时,Ca2+会争夺MAP中的PO3-4转化为Ca3(PO4)2,释放NH4+降低脱氨效率.先除氟后脱氨时,控制nMg2+:nPO3-4:nNH4+为1.1:1.075:1.0,混合液pH值为10.0,能实现理想的除氟脱氨.其中脱氨时投加的PO3-4会与Ca2+和F-生成溶解度很低的Ca5(PO4)3F,是强化除氟的关键.适当超投一些PO3-4可以强化脱氨,对于混合液中残存的PO3-4,可在沉淀后上清液中投加少量Ca2+生成Ca3(PO4)2进而去除. 相似文献
973.
本文研究了 Ca O—Mg O—Si O2 — H2 O体系的水热反应特性。结果表明 :在 Ca O— Mg O—Si O2 一 H2 O系统中 ,Ca O优先与 Si O2 反应生成水化硅酸钙 ,Mg O部分固溶于水化硅酸钙中 ,部分生成 Mg( OH) 2 ,部分与剩余的 Si O2 反应生成水化硅酸镁 ;Mg O固溶时 ,可促进托勃莫来石向硬硅钙石转化 ,不固溶 ,则其转化温度提高 相似文献
974.
在1,8-二氮双环〔5.4.0〕-7-十一烯存在下,2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯膦和硒反应得到一个新的磷-硒环状化合物,研究了该化合物的热反应。它与酰胺反应以较好的产率给出相应的硒代酰胺。 相似文献
975.
制备出固相含量为55vol%,粘度为60mPa.s的镁铝尖晶石悬浮体。镁铝尖晶石的等电点约为pH6。其悬浮体的反常特性源于本身是一种复合氧化物,在pH〉6一侧面悬浮体粘度一直径大,是由于Mg^2+离子的屏蔽,在颗粒表面没能形成扩散双电层。 相似文献
976.
铁钛复合添加剂对提高合成镁钙砂抗水化性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
就一种新型铁钛复合添加剂对提高合成镁钙砂抗水化性的影响进行了研究,结果表明:铁钛优先固溶到氧化钙中,通过离子扩散和液相作用。促进烧结,提高抗水化性。最佳添加量为w=0.01~0.015,铁钛最佳质量比为70/30。 相似文献
977.
刘海军 《锦州师范学院学报(自然科学版)》2000,21(2):48-50
基于Ca^2+、Mg^2-与偶氮胂III的络合作用,建立了二的光度测定方法。Ca^2+、Mg2+分别在0~1.2mg/L、0~0.64mg/L范围内服从比尔定律,已用于清洁水样中Ca^2+、Mg2+的测定。 相似文献
978.
催化法制备纳米碳材料和纳米镁材料 总被引:1,自引:0,他引:1
《自然科学进展》1999,9(11):1050-1054
使用催化法可以在(比较)和温和的条件下制备纳米碳材料和性能更加优异的纳米镁材料。使用Ni催化剂,CH4/H2=9:1,在600℃制得外径为42 ̄12nm,内径为10 ̄3nm,长度为微米级的碳纳米管;在500℃制得外径为80 ̄40nm、长度有数十微米的纳米级碳纤维;在CH4气氛、600℃制得纳米级碳颗粒,其平均颗粒直径为80nm,以TiCl4为催化剂母体,在常压、60℃条件下制得纳米级氢化镁,其平均 相似文献
979.
针对类水滑石因层板存在较强静电作用,难以实现有效剥离这一问题,提出利用类水滑石焙烧产物的“记忆效应”实现乙酸铵对自组装镁铝类水滑石的插层预处理,再通过高温加热使层间有机组分挥发来制备剥离态镁铝类水滑石纳米片;主要考察了过程因素对剥离效果的影响,借助XRD、TEM、AFM等测试分析手段对剥离前后样品进行表征,比较研究了类水滑石剥离前后样品的吸附性能。结果表明,当镁铝类水滑石在450℃下分解为MgO和Al2O3后,将上述混合金属氧化物按3 g/L的投加量投入500 mL、浓度为1 mol/L的乙酸铵溶液中,搅拌剥离12 h后,在200℃下焙烧30 min后可获得剥离态镁铝类水滑石纳米片,该纳米片粒度小、分散性好,在水中可实现重组而具有类水滑石的特征衍射峰。吸附试验结果表明,未剥离类水滑石对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附去除效果,而剥离态类水滑石纳米片对Cd(Ⅱ)的吸附性能较剥离前明显提高自我评价。 相似文献
980.
采用类叶绿素化合物四苯基镁卟啉(MgTPP)为催化剂,研究了超临界CO2介质中CO2与系列环氧化物偶联合成环碳酸酯的反应。研究发现MgTPP在超临界CO2介质中表现出很高的催化活性,其TOF(活性转化频率)最高可达18 989 h-1。在优化的反应条件(环氧化物:0.2 mol,三乙胺:5×10-6 mol,MgTPP:1×10-5 mol,P:7.5 MPa,T:140℃t,:1 h)下,主产物环碳酸酯的选择性均超过97%,收率则在74%~94%之间。 相似文献