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61.
用原子吸收分光光度法测定了迪卡公鸡10种组织铜、锌、铁、锰的含量,并对其进行了多重比较分析。结果表明,公鸡不同组织4种微量元素的含量差别很大(P<0.05或P<0.01)。大多数组织4种微量元素的含量大小为:铁>锌>铜>锰;同一类组织的不同部位,其微量元素的含量也有明显差异(P<0.05)。在鸡体内,微量元素在各组织间均存在一定的相关关系  相似文献   
62.
报道了对称的八齿(N6O2型)双核配体N,N,N′,N′-四(2′-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚(EGTB)及两种含锰(Ⅱ)双核配合物:(Mn2EGTB(OAc)2)(BPh2).3H2O(I),(Mn2EGTB(OAc)Cl)Cl2.2CH3OH.H2O(Ⅱ),对(I),(Ⅱ)进行了^1HNMR,UV-Vis,摩尔电导,中远红外,EST和循环伏安研究,初步推测配合物(I)和(Ⅱ)分别具  相似文献   
63.
为开发磨球成形新工艺——水平连铸白口铸铁棒材斜轧成球的工艺。采用高温压缩、高温扭转试验方法,研究了中锰白口铸铁的高温塑性变形能力,测定了温度与极限变形率,温度与变形抗力的关系曲线。对塑性变形后的组织进行了分析。结果表明:中锰白口铸铁在850~1000℃具有良好的塑性变形能力,热塑性变形后碳化物成断网状和孤立块状,从而可使中锰白口铸铁的韧性提高  相似文献   
64.
由KMnO4和(NH4)6Mo7O244H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5[MnMo9O32]6H2O,用x-射线测定了晶体结构.该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(3),Mr=1657.28,V=2695.63,Z=3,Dc=3.82g/cm3,μ=41.5cm-1,F(000)=2967.对3024个可观测衍射[F0≥3σ(F0)]最终偏离因子R=0.037,Rw=0.043.结构测定表明:Mn(Ⅳ)与6个氧配位形成键长相同的MnO6八面体,它位于[MnMo9O32]6-阴离子的中心,而Mo(Ⅵ)均与氧原子六配位,形成9个畸变的MoO6八面体.  相似文献   
65.
将甲壳质转化为羧甲基甲壳质,与铂络合后对苯环化合物进行均相催化氢化,找出了最佳反应条件  相似文献   
66.
合成了二苯乙二酮缩双苯胺锰的配合物,研究了其对CO2的固定及催化CO2同有机底物反应。反应产物经IR,^1H-^13C-NMR、NMR、元素分析等测定,结果表明:二苯乙二酮缩双苯胺锰是富电子配合物,可在温和条件下固定和催化转化CO2为有机酸。  相似文献   
67.
本文介绍了单片机MCS-51系列8031实现的对锌-锰电池开路电压、短路电流和容量测量等3项技术指标自动测量的硬件电路和程序结构。若对该仪器的部分参数进行调整,可用于对其它类电池的测量。  相似文献   
68.
本文采用Fe^3+和Mn^2+离子的SCF-d轨道理论,通过分析杂质离子引起晶体中局域结构的变化,研究了晶体CaO和YAG中掺杂Fe^3+和Mn^2+离子的零场分鲜明立方分量α和三角分量,合理地解决了在同一种晶体中掺杂Fe^3+离子的零场分裂比Mn^2+离子的大,有时甚至大1个数量级的疑惑。  相似文献   
69.
Based on results of nannofossil analysis and 10Be dating in ferromanganese crusts M1-1 and A1-1 (no nannofossils were found in it),from the western and central Pacific respectively,it is found that the crust growth ages from nannofossil biostrati-graphy agree well with those based on 10Be isotope analysis. Both crusts have three growth layers,and the oldest layer was deposited in Miocene at about 12.80 Ma. The maximum,minimum,and average growth rates of crust A1-1 (from the central Pacific) are 8.11,1.92 and 3.47 mm/Ma,and those of crust M1-1 (from the western Pacific) are 2.93,0.47,and 0.94 mm/Ma.  相似文献   
70.
合成了三-(6-甲基-2-吡啶甲基)胺(TLA)的叠氮桥联双核锰(II)、镍(II)配合物,对两种金属配合物模拟甲基单加氧酶催化苯乙烯环氧化反应的性能进行了研究,并讨论了温度、催化剂浓度等反应条件对催化作用的影响,分析了分子结构与催化活性的关系.通过对EPR光谱和UV-v is光谱的研究,得到了高价金属氧酰(M=O)活性中间物的信息,提出了反应机理.应用比色法考察了两种配合物对羟基自由基的清除作用.  相似文献   
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