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111.
用熔融法制备了Er3 /Yb3 共掺TeO2-GeO2-B i2O3-K2O玻璃样品,对玻璃进行了差热分析并测试了玻璃的吸收光谱和上转换光谱.应用Judd-Ofelt理论计算了Er3 /Yb3 共掺锗碲铋钾玻璃的3个强度参数,及Er3 各能级的振子强度、自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射寿命等光谱参数.通过977 nm的激光二极管抽运,在室温下同时观察到绿色(522和546 nm)和红色(658 nm)的荧光发射,分别是由于Er3 自2H11/2→4I15/24、S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁而产生.强烈的绿光和红光发射均来源于双光子吸收过程.  相似文献   
112.
二硫化钨在高温锂基润滑脂中摩擦性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对比了二硫化钨作为高温固体润滑剂和二硫化钼在具体使用过程中的优缺点,研究了超细二硫化钨粉末(0.3~0.5pm)基本特性,把它作为一种新型极压添加剂,制备出一种高滴点、抗高速、具有良好稳定性和优秀极压性高温锂基润滑脂.通过试验反映了二硫化钨对锂基润滑脂摩擦磨损特性的影响,特别在高温条件下所表现出来的良好特性,并对其抗磨减摩机理作了初步的探讨。  相似文献   
113.
介绍了用无机强酸处理废钨铜合金回收金属钨和铜盐的方法及其工艺模式.  相似文献   
114.
采用水热法将Keggin型磷钼酸H_3PMo_(12)O_(40)与金属有机骨架MIL-101(Fe)复合,制得复合材料H_3PMo_(12)O_(40)/MIL-101(Fe).通过SEM,XRD,IR和TG等表征方法,结果证实成功合成了复合材料H_3PMo_(12)O_(40)/MIL-101 (Fe).以H_3PMo_(12)O_(40)/MIL-101(Fe)为吸附剂,以亚甲基蓝(MB)水溶液为目标染料废水.探究溶液的初始p H、温度、初始的浓度等条件对吸附剂吸附性能的影响.发现了H_3PMo_(12)O_(40)/MIL-101(Fe)对MB的去除率明显高于两种纯物质.同时吸附机理实验证明,复合材料H_3PMo_(12)O_(40)/MIL-101(Fe)对MB吸附过程符合Langmuir等温吸附模型以及拟二级动力学模型.热力学参数ΔΗ0和ΔG 0表明该吸附过程是自发和放热的.  相似文献   
115.
在Cu-W系中,用机械合金化的方法能得到过饱和固溶体,而该系统在液、固相状态下完全不互溶,这说明由于机械球磨引起的粒子细化对扩展固溶起了决定性的作用,用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜测试了该固溶体的结构、其稳定性用DTA热分析测定。  相似文献   
116.
以行洛坑细-网脉状钨矿为实例,对服从对数正态分布的区域化变量,分别用原始品位值和对数变换值建立变异函数模型。通过交叉验证等方法研究表明,对原始数据进行对数变换所得到的模型能更好地揭示区域化变量的空间变化规律,而且,对数线性克立格估值也比线性克立格估值更佳。  相似文献   
117.
合成了过渡金属三取代的钨镓杂多配合物α-NamHn〔GaW9M3(H2O)3O37〕·16H2O(M=Fe(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Cr(Ⅲ)),杂多化合物通过红外、紫外、ICP、TG-DTA、EPR、XPS等手段进行表征。电导率结果表明,该类化合物是一类未见文献报道的新型高质子导体。这类化合物可望成为新型无机分子功能材料。  相似文献   
118.
对不同实验条件下制备的钨和钼的试样作扫描电镜、透射电镜和俄歇电子能谱分析。断口形貌分析表明,在室温下烧结态和再结晶态的断口呈典型的晶间脆性断裂,低形变及再结晶试样为晶间脆断和穿晶解理的混合型断裂,高度形变的试样断口呈纤维状韧性断裂特征,是纤维束撕裂、分层,而后单个纤维出现缩颈、微孔合并所致。在10~(-9)Torr高真空度下对新鲜断口作俄歇电子能谱分析证实,间隙杂质磷、氧和碳是钨的主要晶界杂质,而钾、氧和碳则在掺杂钨的晶界明显富集,可以确认这些在晶界大量富集的杂质是削弱晶界强度,造成钨钼室温脆性的基本原因.文中还分析了晶粒结构和亚结构对室温脆性的影响。  相似文献   
119.
针对应变Si(1-x)Gex的应变致价带分裂及重掺杂对裂值的影响,提出了该合金价带结构的等价有效简并度模型和有关算法,模型中考虑了非抛物线价带结构。应用这个模型,计算了赝形生长在<100>Si衬底上的p型Si(1-x)Gex应变层的重掺杂禁带窄变,发现当杂质浓度超过约2×1019cm(-3)后它在某一Ge组分下得到极大值,而当掺杂低于此浓度时它则随Ge组分的增加单调下降,与实验报道的对比证实了本模型的有效性。  相似文献   
120.
对离子交换法处理钨矿物原料苏打压煮的母液进行了全面研究,系统测定了不同树脂对WO及CO的吸附性能及两者的分离系数,查明了从上述溶液中吸附WO的最佳条件。在流速为2cm/min的条件下,对含WO327.04g/L,CO12.23g/L,Cl ̄-2g/L及少量P,As,Si杂质的模拟工业料液而言,强碱性阴离子交换树脂D213吸附WO的交换容量达227.9mgWO3/g干树脂.最终解吸液成分符合制取高纯APT的要求,含CO的交后液可部分返回苏打压煮过程以回收Na2CO3。  相似文献   
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