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掺Fe3+的TiO2光催化膜制备及降解偶氮染料废水的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备掺Fe3 的TiO2-玻璃镀膜,TiO2前驱体凝胶的配比为nTi(OC4H9)4:nC2H5OH:nHNO3:nH2O=0.05:15:0.35:2.利用XRD,UV-Vis和HRTEM表征该膜,进而分析了Fe-TiO2与TiO2的晶相组成与煅烧温度和掺铁量之间的关系,同时对不同样品降解偶氮染料废水的效率进行对比分析.结果表明,掺Fe3 可以提高TiO2-玻璃镀膜光催化氧化活性,并且有利于TiO2形成锐钛矿型与金红石型的混晶,使TiO2膜的光谱吸收带边发生红移,从纯TiO2的380 nm拓展到450 nm.经4 h 紫外光照射 ,掺Fe3 (摩尔分数为2.5%)的TiO2膜处理偶氮染料废水的COD降解率达66.4%. 相似文献
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采用溶剂热晶化法在Ca-X型(10X)分子筛的笼穴中成功地封装了锐钛矿型TiO2微晶,并用XRD、IR、UV-Vis、TEM等对其谱学特征及微观结构进行了表征. 相似文献
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采用沉淀-胶溶-絮凝法,以偏钛酸为反应物,制备出纯锐钛矿型纳米TiO2粉末,用XRD和TEM对其进行表征,采用高温Raman光谱仪对所制备的纳米TiO2从室温298K到高温1623K进行了原位研究。随着温度升高到723K时,Raman谱峰明显下降变宽,预示着锐钛矿相的结构发生变化,到1273K时,Raman特征频率峰几乎全部消失,仅显示出几个宽宽的凸起。 相似文献
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贵州首次发现残坡积型锐钛矿地质特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
经多年的地质勘查研究,在贵州晴隆沙子一带首次发现锐钛矿,锐钛矿赋存于峨眉山玄武岩的风化残坡积物中,锐钛矿主要属于微细粒型的独立矿物,主要被硅酸盐矿物及石英包裹.矿区内有工业矿体三个,这一发现对深刻认识和评价贵州的矿产资源有十分重要的现实意义. 相似文献
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利用电子束沉积方法在玻璃基底上制备了TiO2薄膜及zr掺杂TiOz薄膜.采用拉曼光谱仪和分光光度计对膜的结构和吸收光谱进行了表征;研究结果表明:退火温度为773K时,沉积得到的Ti02薄膜为锐钛矿结构的薄膜;Zr掺杂锐钛矿型TiO2,导致带隙减小,掺杂后在350—450nm附近的光吸收系数增大,TiO2的吸收带产生红移,增强了TiO2的光催化活性;1%掺杂量对光的吸收系数于大5%的掺杂量. 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备具有不同晶体结构的TiO2薄膜,研究了环境湿度、基体材料和催化剂酸种类等条件对薄膜质量(如完整性和晶体结构的单一性等)的影响,并在优化后的工艺条件下分别制备出了具有单一锐钛矿相和单一金红石相的均匀致密的纳米晶TiO2薄膜,结合表面能测试和红外光谱分析研究了两种不同晶体结构的TiO2的表面性能,结果发现锐钛矿型TiO2和金红石型TiO2表面都能捕获 OH基团,锐钛矿型TiO2表面有更多的 OH基团,表面能更高,表面亲水性更好. 相似文献
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CuO/TiO2体系中的氢溢流效应 总被引:1,自引:0,他引:1
以n型半导体TiO2为载体的负载型催化剂在那些涉及微区内或穿过界面的电荷传递或质子转移的氧化还原反应中,往往显示出与其他负载型催化剂不同的特性[1].最近,我们用浸渍法制备了CuO/TiO2(锐钛矿)系列样品,以其为代表来研究这一性质.TPR结果表明,负载在TiO2载体上的CuO在540K后就已经全部被还原.继续升高温度至650K左右,TiO2载体开始还原,这个TPR峰在图谱上表现为一个弥散的“大包”(图略),峰温在760K左右,而且,还原温度并不随CuO的负载量不同而发生改变.计算表明,仅有最外层的Ti4 离子得到了还原,成为Ti… 相似文献
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为考察TiO2的晶型和型貌对光催化性能的影响,分别以TiCl4和Ti(SO4)2为钛源,用水热合成法成功制备了金红石和锐钛矿型二氧化钛纳米晶,并对其进行了XRD、SEM、TEM、DRS表征.同时,以致癌性的活性染料X3B为目标分子,对催化剂的光催化性能进行了研究.考察了水热pH对催化剂的晶粒尺寸和形貌的影响,对TiO2晶形影响光催化活性的原因进行了探讨。 相似文献
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磁性离子掺杂对TiO2薄膜光催化性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶-浸渍法在镍片表面制备了磁性离子掺杂改性的TiO2薄膜.采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对其晶体结构及表面形貌进行表征,并通过碱性染料罗丹明B的光降解实验评价了其光催化活性.结果表明:Fe3 、Ni2 对TiO2薄膜的光催化活性起促进作用,其最佳掺杂量分别为0.2%和0.5%,罗丹明B的在2 h内的降解率分别提高了27%和7%,而Co2 掺杂引起催化剂失活.XRD结果表明,掺杂磁性离子的TiO2经450 ℃煅烧2 h后均为锐钛矿相,适量金属离子的掺杂使TiO2的粒径减小. 相似文献