一种新的非整数分频电路的实现

本文提出一种新的非整数分频方法 ,并对该方法所产生的误差作了简要分析。用该方法实现的电路 ,比通常所用的锁相环电路结构简单 ,而且易于实现     

用于高速PLL的CMOS电荷泵电路

提出了一种应用于高速锁相环中的新型CMOS电荷泵电路．电荷泵核心部分为一带有参考电压电路的双管开关型电路,并对运放构成的反馈回路进行了改进,降低了电荷泵输出电压的抖动．电路采用chartered0．35μm 3．3 V CMOS工艺实现,模拟结果表明电流源输出电压在1～3V区间变化,其输出电流基本无变化,上下电流的失配率小于0．6％,具有很高的匹配性．在3．3V电源电压下,电荷泵输出电压的范围为0～3．1V,具有宽摆幅和低抖动（约0．2mV）等优点,能很好地满足高速锁相环的性能要求．     

三阶电荷泵锁相环的改进型事件驱动模型

在分析电荷泵锁相环结构和原理的基础上,采用符号函数sign()来描述状态变化,建立一个输入参考频率为50 MHz,输出频率为900 MHz的三阶电荷泵锁相环的事件驱动模型,通过设定模型中的参数,应用Matlab对模型进行仿真.结果表明:当输入频率为50 MHz时,此三阶电荷泵锁相环完全能够锁定,并且在锁定时,输出频率为900 MHz,达到设计目的,并且该事件驱动模型大大提高了效率.     

射频拉远系统中的时钟同步技术

针对射频拉远系统中基带控制部分和射频拉远单元之间的时钟漂移问题,提出了一种利用锁相环进行时钟同步的技术.该技术利用锁相环的特点,通过跟踪时钟漂移并对时钟信号进行预补偿来达到抵消时钟漂移的目的.分析了漂移的产生和影响以及补偿方案的可行性,设计并制作了集成在一块4层印刷电路板中的时钟同步模块.测试结果表明:加入时钟同步模块的时钟信号频率稳定度可达到1×10-12,较之无同步模块提高了4个数量级;对于10,km和100,km单程光纤链路,该方案能达到同样的效果.可见,采用该技术可以在较大的动态范围内补偿时钟漂移,从而提高时钟信号的频率稳定度.     

粘附因子CD44V与胃癌的研究进展

CD44是一种细胞表面粘附因子,它的各种拼接变构体在多种恶性肿瘤的浸润、转移过程中起着极为重要的作用。本文主要对CD44V在胃癌表达的最新研究进展做一综述。     

RETHER协议的改进

为使网络提供实时QoS保证 ,提出了RETHER协议的改进方式。RETHER是一种基于以太网的定时令牌总线协议 ,能够对数据传输提供实时性能。由于使用的模式切换方法是基于CSMA/CD协议的请求 /响应方式 ,不具有切换时间的确定性。RT CSMA/CD协议使用持续竞争的机制保证实时数据据传输具有确定的最大时延。结合两种实时网络协议的特点 ,使用RT CSMA/CD协议的持续竞争机制对RETHER协议的切换模式进行了改进 ,保证了切换时间的确定性     

4Cr5MoVSi(H11)钢内氧化型渗碳后性能的研究

4Cr5MoVSi(AISI H11)钢在 0.90～1.36％ 碳势下渗碳后,渗碳层组织由马氏体基体及均匀分布着的大量细小的粒状M_7C_3 型碳化物组成,致使H11钢表面硬度高达 HV1200左右,其耐磨性也明显优于 Cr12MoV钢。将 H11钢制成的 M16螺母冷冲头,经 CD渗碳处理后,其使用寿命为 Cr12MoV 钢的 2倍,且失效方式为均匀磨损。H11钢CD 渗碳的动力学受碳在奥氏体中的体积扩散控制。     

光盘检索服务网的应用前景：兼论CD—ROM与联机服务的关系

本文具体介绍了只读光盘（ＣＤ—ＲＯＭ）的功能、特点以及检索系统的特性要求，并结合工作实践，对ＣＤ—ＲＯＭ与联机服务的关系提出了一些见解，认为光盘作为信息传播媒介必将越来越显示出强大的发展优势。     

Iron metabolism in the mononuclear phagocyte system

The maintenance of body iron homeostasis requires the coordination of multiple regulatory mechanisms of iron metabolism. The mononuclear phagocyte system （MPS, composed of monocytes, macrophages, and their precursor cells） is crucial in the maintenance of iron homeostasis. Recycling of iron is carried out by specialized macrophages via engulfment of aged erythrocytes. The iron stores of macrophages depend on the levels of recovered and exported iron. However, the molecular mechanisms underlying iron homeostasis in macrophages are poorly understood. Recent studies characterizing the function and regulation of natural resistance-associated mac- rophage protein 1 （Nrampl）, divalent metal transporter 1 （DMT1）, HLA-linked hemechromatosis gene （HFE）, ferroportin 1 （FPN1）, and hepcidin are rapidly expanding our knowledge on the molecular level of MPS iron handling. These studies are deepening our under- standing about the molecular mechanism of iron homeostasis and iron-related diseases.