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121.
针对30只DPV攻毒试验鸭及30只同居鸭的体内DPV-DNA动态分布及病理组织学变化,采用PCR技术和常规病理学方法进行研究、结果显示:(1)DPV攻毒后6h,用PCR方法在肝、脾、法氏囊、胸腺、血液、直肠粪便可检测到DPV-DNA(2)DPV经不同途径感染成年鸭后,病毒在体内的动态分布有一定的差异.(3)在自然感染的情况下,肝、肺、血液.胸腺、直肠粪便可作为鸭瘟病原DNA早期检测的首选取材样本.(4)DPV感染后,患鸭的肝脏、肾小管上皮细胞.脾脏、法氏囊及胸腺网状细胞可见核内包涵体.(5)组织病变与病原分布的时序性相关,试验组鸭在DPV攻毒后24h,同居感染组鸭在同居后72h,心、肝、肺、肾、大脑、脾脏、法氏囊、胸腺、十二指肠等组织均表现出程度轻微的实质细胞肿胀、变性;继而发展为细胞水肿、坏死,间质严重出血(6)免疫器官胸腺、脾、法氏囊、骨髓的病原检出及组织病变皆发生在DPV感染的早期,病变器官从组织水肿、充血、出血、淋巴细胞数量减少,迅速发展为坏死.上述结果为研究DPV的致病机理、鸭瘟的早期诊断和鸭瘟的防制提供了依据. 相似文献
122.
广州地区发热幼儿中人类疱疹病毒7的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测广州地区发热幼儿中人类疱疹病毒7(HHV-7)的感染状况,从而了解HHV-7感染在此类疾病中的病原学意义。方法:采用n-PCR法检测患儿血浆中的HHV-7DNA。结果:在发热疾病组中血浆HHV-7DNA阳性率为18.0%,而在作为对照的健康组及非发热疾病组的阳性率分别为0和5.4%,发热疾病组与对照组间比较有显著性差异。结论:在广州地区的发热幼儿中HHV-7感染具有一定的病原学意义。 相似文献
123.
124.
杨艳秋 《大理学院学报:综合版》2007,6(Z1):276-278
目的:探讨HBV-DNA与乙肝5项指标检测之间的相关性.方法:采用荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)测定HBV DNA,并同时运用酶联免疫吸附(ELISA)法测定乙肝5项指标分析二者相关性.结果:小三阳组HBV-DNA阳性检出率及拷贝数均低于大三阳组,有显著性差异(P<0.01),各组比较结果表明,大三阳组患者血清HBV-DNA检出率最高,达91.92%,平均拷贝数为6.83×106拷贝/ml.结论:乙肝5项指标全部阴性及仅HBsAb阳性者仍有HBV-DNA检出阳性病例,因此在检测中应联合应用两种方法进行检测,以提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据. 相似文献
125.
葡萄总DNA提取方法的比较研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以葡萄幼叶为材料,分别采用溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)法、高盐低pH法、简易法、高盐沉淀法和改良十二烷基硫酸钠(SDS)法5种方法提取总DNA,通过A260/A280值、琼脂糖凝胶电泳和RAPD对5种方法所得DNA溶液进行定量、定性分析和综合比较。结果显示高盐低pH法、高盐沉淀法综合效果较好,改良SDS法所得DNA纯度最佳。因此,在实际工作中还应根据实验目的选取最适合的方法。 相似文献
126.
人巨细胞病毒(HCMV)的感染在人群中存在较为普遍,尤其是孕妇感染后极易招致胎儿畸形甚至死亡。本文就近年来发展起来的对孕妇HOWV感染的检测方法作一简要综述。 相似文献
127.
动物系统进化研究是生命科学中的基础理论研究。以前的研究都是以经典学科为基础而进行的。随着分子生物学技术的发展和完善,特别是聚合酶链反应技术的出现,使系统进化的研究深入到分子水平且结论更可靠,迄今已得到广泛应用,为动物系统进化研究开辟了一个新途径。 相似文献
128.
应用聚合酶链反应技术(PCR)对184例男性性传播疾病进行检测,检出单纯淋菌感染79例(43%);衣原体感染42例(22.8%);解脲支原体感染28例(15.2%);混合感染26例(14.1%),认为PCR技术对STD的诊断具有快速、准确的效果。 相似文献
129.
杨艳秋 《大理学院学报:综合版》2007,6(B06):276-278
目的:探讨HBV-DNA与乙肝5项指标检测之间的相关性。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)测定HBV DNA,并同时运用酶联免疫吸附(ELISA)法测定乙肝5项指标分析二者相关性。结果:小三阳组HBV-DNA阳性检出率及拷贝数均低于大三阳组,有显著性差异(P〈0.01),各组比较结果表明,大三阳组患者血清HBV-DNA检出率最高,达91.92%,平均拷贝数为6.83×106拷贝/ml。结论:乙肝5项指标全部阴性及仅HBsAb阳性者仍有HBV-DNA检出阳性病例,因此在检测中应联合应用两种方法进行检测,以提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据。 相似文献
130.
目的:通用引物PCR技术检测生殖道人乳头瘤病毒。方法:根据国外献报道的基因序列选出一对寡核苷酸引物,其扩增片断为450bp。结果:在450bp处出现DNA扩增带为阳性,用于临床标本的检测,其阳性率为30%(29/96)。结论:通用引物PCR技术检测生殖道HPV-DNA快速,敏感,可靠。 相似文献