铕,铽邻苯二甲酸—联吡啶混合配合物的合成及性质研究

实验合成了邻苯二甲酸２，２′联吡啶混配稀土（铕、铽）配合物．在 ３２３ ｎｍ 紫外光激发下，测定了这些配合物的荧光．结果表明，铕、铽之间存在强相互作用．铽对铕的荧光强度有较强的敏化作用，而铕对铽有较强的猝灭作用，但其荧光发射峰位置基本不变．元素分析和热分析确定了配合物的化学组成为 Ｒｅ２ Ｌ３ Ｌ′·５ Ｈ２ Ｏ（ Ｌ＝ 邻苯二甲酸根， Ｌ′＝ ２，２′联吡啶）．红外光谱分析表明，邻苯二甲酸根和联吡啶均与稀土离子配位     

Tb-La混配■邻苯二甲酸■1,10-菲咯啉二元、三元配合物的合成与发光性质

采用共沉淀法合成Tb-La混配的邻苯二甲酸-1,10-菲咯啉二元、三元配合物,经元素分析及红外光谱确定,该系列配合物的组成为Tb(Ⅲ)xLa(Ⅲ)2-xL3.2H2O和Tb(Ⅲ)xLa(Ⅲ)2-xL3.phen.2H2O(L-邻苯二甲酸根,phen-1,10-菲咯啉).荧光光谱测试发现,在Tb-La混配二元配合物中,随着Tb(Ⅲ)含量的降低,Tb的发射峰由强变弱,而在Tb-La混配三元配合物中,Tb的发射峰却明显增强,其原因可用分子内能量传递过程不同来解释.在二元配合物中能量主要被邻苯二甲酸吸收,且其激发三重态能级与Tb(Ⅲ)发射能级匹配较好,能将能量有效地传递给Tb,使Tb的发光增强,所以当配合物中的Tb(Ⅲ)含量降低,其发光强度也随之减弱,La作为混配离子对Tb未起到敏化作用;在三元配合物中,能量主要由1,10-菲咯啉吸收,因其激发三重态能级不能与Tb能级有效匹配,能量只能经La(Ⅲ)有效传递给Tb(Ⅲ),从而使Tb的荧光增强,此时La起到了敏化作用.     

铕、铽的苯甲酸类配合物的荧光性质

应用红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱研究了铕、铽与苯甲酸、间甲基苯甲酸或水扬酸所形成的固体配合物成键特性及其在DMF溶剂中的荧光性能，还研究了介质PH值和邻啡罗啉的添加对荧光强度的影响．     

柠檬酸脱除铽(Ⅲ)的动力学机理

通过测定人血清脱铁转铁蛋白Ｃ－ 端结合部位结合铽（ Ⅲ） 荧光强度随时间的变化， 在０－１ｍｏｌ／ＬＨｅｐｅｓ、ｐＨ７－４ 及室温下观察了柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白结合铽（ Ⅲ） 的脱除－ 结果表明， 低柠檬酸浓度时， 人血清脱铁转铁蛋白结合铽（ Ⅲ） 的脱除主要为饱和动力学途径； 高柠檬酸时， 人血清脱铁转铁蛋白结合铽（ Ⅲ） 的脱除主要为一级反应动力学途径－