大孔径毛细管气相色谱法快速测定食品中毒鼠强

以邻苯二甲酸二丁酯为内标，采用FID检测器，建立了一种测定食品中的毒鼠强的大孔径毛细管气相色谱新方法。测定结果表明毒鼠强的线性范围为0.02g/L-0.12g/L，其最低检测浓度为0.02g/L，相对标准偏差为2.6%，平均回收率为84.6%，该法简便、准确、重现性好。     

大孔径毛细管气相色谱法测定野生果汁中的氨基酸

建立了一种以正丁醇和七氟丁酸酐为衍生化试剂的氨基酸气相色谱分析法。优选了衍生化条件，对野生果汁中的氨基酸进行了分离及定量分析，经多种样品测定，均获得满意的分析结果。     

高效液相色谱法测定复方盐酸普莫卡因乳膏含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方盐酸普莫卡因乳膏含量的方法。方法选用CLC-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(55∶45,体积比)调节pH值为7.5,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为224 nm。结果盐酸普莫卡因在0.212 0~0.903 5 mg/mL范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.63%,RSD为0.53%。结论该法简便、快速、可靠,可用于复方盐酸普莫卡因乳膏的质量控制。     

含氮杂质对蒸馏法测硝酸钠主含量的影响的探讨

本文分析硝酸铵和氯化铵等含氮杂质对蒸馏法测硝酸钠主含量的影响。提出了消除误差的具体方法。旨在引起相关业企和质检部门的注意。     

分光光度法测定脯氨酸的含量

文章用分光光度法研究了脯氨酸与四氯对苯醌的荷移反应 .实验指出 ,在硼砂缓冲溶液中 ,脯氨酸与四氯对苯醌于 30℃的水浴中恒温 1 2 0 min,可形成 1∶ 1的稳定络合物 ,其λmax=35 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .5 0× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,在 60 ng·m L- 1 ～ 40 0 ng·m L- 1 的范围内符合比耳定律 ,用本方法测定药物制剂的含量与文献方法一致 ,回收率在 99.65 %～ 1 0 0 .7%范围内 ,相对标准偏差在 1 .4%以内 .     

厦门—金门海域表层沉积物中HCHs,DDTs和PCBs的含量与分布

１９９５年１０月对厦门－金门海域表层沉积物中的有机氯农药（ＨＣＨｓ和ＤＤＴｓ）及多氯联苯（ＰＣＢｓ）的含量与分布进行调查研究，ＨＣＨｓ，ＤＤＴｓ和ＰＣＢｓ的含量范围分别为０．０３～０．４８ｍｇ／ｇ，２．９７～９．１６ｎｇ／ｇ和０．０２～０．１１ｎｇ／ｇ对其分布形式，残留水平以及组成等进行了评价与探讨，结果表明，厦门－金门海域基本上未受到ＨＣＨｓ和ＰＣＢｓ的污染，只受到ＤＤＴ的轻度污染，但是，ＤＤＴ