环境因素对黄河表层沉积物与铜液-固界面相互作用的影响

采用离子交换法,研究了黄河中游水体表层沉积物与铜的液 固界面相互作用,并绘出了离子交换率（ Ｅ％ ） —ｐＨ 曲线．由此得知,水体ｐＨ 值是控制铜离子向固相转移的主要因素,离子交换率（ Ｅ％ ） 随ｐＨ 升高而增大;表面沉积物浓度增大,Ｅ％ 增高,Ｅ％ —ｐＨ 曲线向小的ｐＨ 方向移动;而Ｃｕ２ ＋ 浓度增大,Ｅ％ 则降低,使得Ｅ％ —ｐＨ 曲线向大的ｐＨ 方向移动,说明它们对吸附物均有明显影响     

分光光度法研究二过碘酸合铜（Ⅲ）氧化丙酮酸钾的动力学

用分光光度法研究了碱性介质中二过碘酸合铜（Ⅲ） 配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明反应对氧化剂是准一级,对还原剂为１．６ 级,反应速率随着高碘酸根浓度的增加略有增大。并且〔 Ｐｙ〕／ｋｏｂｓ对 １／〔 Ｐｙ〕;１／ｋｏｂｓ对 １／〔 Ｈ Ｌ〕均为有正截距的直线。根据实验结果提出了一种含有前期平衡的反应机理,据此导出了一个能够解释全部实验事实的速率方程,求得了速控步的速率常数,并给出了 ２９８．２ Ｋ 时的活化参数。     

盐酸羟胺还原-亚铜试剂显色树脂相分光光度法测定痕量Cu(Ⅰ)

在pH4.50的酸性介质中,亚铜试剂与Cu(Ⅰ)生成紫色配合物,与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,可进行树脂相分光光度法测定痕量Cu(Ⅰ).最大吸收波长λmax为520nm;表观摩尔吸光系数ε为6.8×104L.mol-1.cm-1;Cu(Ⅰ)在0～1.48mg.L-1范围内符合Beer定律.用此法测定天然水中痕量Cu(Ⅰ),结果满意.     

氰根桥联的异双金属配合物｛[Cu（amet）2]2[Fe（CN）6]｝∞的合成 …

合成了一个三维网络结构化合物｛「Ｃｕ（ａｍｅｔ）２」２「Ｆｅ（ＣＮ）６」｝∞（ａｍｅｔ＝ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、并用元素分析、ＩＲ,Ｍｏｅｓｓｂａｕｅｒ谱及磁性对其进行了表征,Ｘ射线衍射分析表明该化合物属正交晶系,Ｐｎｎｍ空间群,α＝１．１６４９（２）ｎｍ,ｂ＝１．１８６０（２）ｎｍ,ｃ＝０．７９４４（２）ｎｍ,Ｚ＝２。     

循环变形铜双晶体晶界邻域的位错结构特征

用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察了循环应变作用下（１３５）同轴非对称铜双晶体中的位错结构。结果表明,双晶晶界领域的位错结构特征不同于远离晶界的区域,一是低应变幅下晶界旁有低密度位错区的形成,二是驻留滑移带结构接近晶界时发生畸变。     

铜双晶体及其组元单晶体的循环变形行为比较：———Ⅰ.循环应力—？…

研究了实际生长的铜双晶体（ＲＢ）,组合双晶体（ＣＢ）及其组元单晶体（Ｇ１,Ｇ２）在总应变幅控制下的循环应力－应变响应,结果表明在相同应变幅下轴向应力幅随循环进行递增顺序为Ｇ２,ＣＢ,ＲＢ及Ｇ１,而塑性应变幅则按Ｇ２,ＣＢ,ＲＢ及Ｇ１顺序递减。通过引入一个双晶体的取向因子ΩＢ比较了双晶体（ＢＣ,ＲＢ）及其组元单晶体（Ｇ１,Ｇ２）的循环应力－应变曲线,其中两组元单晶体（Ｇ１,Ｇ２）的循环应力－应变曲线     

植酸与植酸钙,镁,钠盐对铜在饮用水中的缓蚀研究

对植酸和植酸钙、镁,钠盐对铜在合成家庭饮用水中的缓蚀作用进行了研究,采用失重法,用ＩＣＰ－ＡＥＳ分析腐蚀液中的离子浓度。结果表明植酸钙,植酸镁有很好的缓蚀作用,缓蚀率可分别达到９３．７％和９２．２％,同时用ＸＰＳ对腐蚀采片的表面进行分析,讨论了表面膜的形成及缓蚀机理。     

二氰基二硫纶.取代邻菲罗啉镍（II）,铜（II）,锌（II） …

介绍了几种新近合成二氰基二硫纶．取代邻菲罗啉金属配合物的电子吸收光谱,研究了这类配合物在中见光区配体间的荷移跃迁现象带（ＬＬ′ＣＴ）与配合物中心金属离子本性,配合物构型配体上取代基电子效应及溶剂的关系,探讨了配合物电子光谱性质与结构的内在联系。     

小议Cu^＋和Cu^2＋

Ｃｕ＾＋和Ｃｕ＾２＋是铜元素的不同价态的常见离子,但它们的价电子构型比较特殊。因此,有必要从不同条件阐明它们各自常见化合物的相对稳定性。     

由铜一铬废催化剂制备K_2Cr_2O_7和CuSO_4·5H_2O

对铜一铬废催化剂可以进行回收利用。研究结果表明,废催化剂高温碱熔的最佳条件是：碱加入量为理论值的１１倍,５３０℃下碱熔氧化１ｈ。可利用ＣａＣｌ２脱除碱熔后浸取液中的硅化合物,当ＣａＣ１２的用量为理论值的１３５倍时,硅的脱除率达９７％。将脱硅后的浸取液酸化,与ＫＣＩ进行复分解反应后可制得Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７;用酸溶解碱熔后留下的固体残渣,溶液蒸发、结晶后可得到ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ。