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101.
利用Fe3 作为元素硫的电子受体,由铁生长的T.f硫化氢-三价铁氧化还原酶纯化至电泳匀质状态,对主要浸矿细菌氧化亚铁硫杆菌(T.f-dx)中的硫氧化酶关键酶进行分离与纯化.用质谱仪测定硫氧化酶的相对分子质量为46 072.06(精确度为土0.01%);SDS-PAGE(电泳)结果表明硫氧化酶由2个相同的亚基组成.在硫氧化过程中硫氧化酶绝对依赖于还原型谷胱苷肽(GSH),该酶的等电点和最适pH值分别为4.6和6.5. 相似文献
102.
超声波协同纳米铁降解2,4-二氯苯酚的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
通过间歇性实验对超声波协同纳米铁降解2,4-二氯苯酚进行了研究,结果表明:协同作用大大提高了降解率, 如在反应时间为2 h,纳米铁体系对2,4-二氯苯酚的降解率为11.3%,超声波体系对2,4-二氯苯酚的降解率为36%,两种反应体系的降解率迭加值为47.3%,而协同体系对2,4-二氯苯酚的降解率则达到88.3%.同时考察了时间、声强、pH、2,4-二氯苯酚初始浓度、反应器的直径和纳米铁粉的投加量等对协同反应降解效果的影响. 相似文献
103.
针对以往的矿床仿真系统存在的通用性差、实用性差、硬编码开发、可扩展性差等问题,基于MVC设计模式,采用XML技术生成配置文档,来描述数据的组织结构、应用程序的运行参数和框架,作为MVC模式中的控制部件,供应用程序在运行中动态调用,实现了对数据的动态配置管理,从而解决了以往系统的常见问题。 相似文献
104.
冯景兰,字淮西、怀西.1898年生于河南省唐河县.幼时在家乡私塾受启蒙教育,1913年入河南开封省立第二中学学习,1916年考入北京大学预科.1918年考取公费赴美留学,入美国科罗拉多矿业学院学习矿山地质,1921年毕业;同年考入美国哥伦比亚大学研究院.攻读矿床学、岩石学和地文学,1923年获硕士学位.当年回国. 相似文献
105.
《西北大学学报(自然科学版)》2017,(3)
通过收集整理Hawk Ridge成矿带Faclo7,HA,Gamma,Pio Lake等铜镍硫化物矿床的岩心样品分析数据(Cu,Ni,S,Pd,Pt,Au元素),针对不同岩石类型、矿石类型,进行了Pd,Pt,Au元素地球化学特征分析。(Pd+Pt),Pd/Pt等特征值研究结果表明,Pd,Pt元素与成矿岩体的镁铁质程度、硫化物含量关系密切,而与岩浆后期含矿热液作用关系不大。其中,Pd元素在含矿岩浆中溶解度更高,分异程度更高。Pt/(Pt+Pd)比值和Pt/(Pt+Pd)与Cu/(Cu+Ni)关系图解表明,该成矿带铜镍矿属于与溢流玄武岩有关的铜镍矿床。Au元素地球化学特征表明,Au元素表现出强烈的亲铜属性,受Ni,S元素影响较小,主要受岩浆后期含矿热液叠加作用控制。根据Pd,Pt,Au元素与Cu,Ni,S元素相关性可知,区内浸染状矿石、围岩裂隙内块状铜镍矿石、岩体底部块状铜镍矿石、块状铜矿石,表现出不同的Pd,Pt,Au元素地球化学特征,反映了它们是不同成矿阶段形成的产物。 相似文献
106.
107.
【目的】位于华北克拉通南缘的小秦岭金矿田是仅次于胶东金矿田的第二大金矿田,有着重要的经济与战略价值。【方法】通过野外地质调查和室内综合研究,在前人研究的基础上,对不同类型金矿床进行划分,从区内金矿床的时空分布入手,统计近年来国内外学者对区内主要金成矿的定年数据,概括总结区域内金的成矿规律。【结果】本研究以断裂构造对金矿的控制为主线,将金矿床划分为石英脉型、蚀变千糜岩型和破碎蚀变岩型。将小秦岭金矿田金矿由西自东分为四个矿带,分布特点为南北成带,东西展布,构造控制,脉型为主。成矿年龄统计显示小秦岭金矿的成矿年代主要集中在237~204 Ma和161~120 Ma两个时间段。【结论】研究表明:(1)区域上的重大构造事件(印支、燕山两期构造运动)和区域内主要的两组EW、NE向断裂共同造就了如今金矿床的空间分布及矿体的产出特征,两组断裂叠加部位为接下来找矿预测的重点。(2)将区域内金成矿分为两期,第一期中晚三叠世(印支期)237~204 Ma为金矿床的初步富集,印支期造山作用导致区内EW向构造体系;第二期晚侏罗世—早白垩世(燕山期)161~120 Ma为金矿床的改造再富集,燕山运动叠加改造形成区... 相似文献
108.
通过瞬变电磁法,基本查明了区内矿体赋存情况与矿体赋存有关的断裂构造,对泥盆系地层做了初步了解,进一步控制了勘查区断层。但本次电法解释成果中对于测区中推测矿体的赋存,仅仅是通过电性层的视电阻率值推断的,其结论有待于进一步论证。 相似文献
109.
【目的】为医院和生活污水处理厂等场所排放的废水和污泥中的微量抗生素处理提供新策略。【方法】通过制备中药渣生物炭(CMRB)及其复合材料(Fe@CMRB)用于去除废水中对乙酰氨基酚(ACE)。重点探究了反应时间、ACE初始浓度、载铁生物炭投加量、pH值等对ACE的吸附影响。【结果】相较于CMRB,Fe@CMRB具有更强的ACE吸附能力;Fe@CMRB吸附ACE的最佳反应条件为:反应时间2 h、ACE浓度5 mg/L、投加量1 g/L、pH值7~11,其最大吸附率为88.9%。【结结论论】以上结果表明,Fe@CMRB可以作为一种有效的ACE吸附材料。 相似文献