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81.
在聚乙烯酸(PVA)存在下,锇与铅酸铵和碱性染料(罗丹明B,了基罗丹明B,耐尔蓝)形成离子缔合物,不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系数分别是:0 ̄1.2μg/25ml和ε570nm=2.62×106L·mol-1·cm-1(罗丹明B体系),0 ̄1.0μg/25ml和ε570nm=2.86×106L·Cm-1(丁基罗丹明B体系);0~1.8μg/25ml和ε585nm=2.81×106L·mol-1·cm-1(耐尔蓝体系)研究了三个显色体系的光度特性和30多种共存离子的影响,方法用于一些催化剂和冶金产品中锇的测定,结果满意. 相似文献
82.
研究了Fe(Ⅲ)与5-磺基水杨酸反应生成的有色配合物定量吸附于树脂上的实验条件.试验表明、反应在PH9.00~11.00的氨性介质中显色,与树脂混合搅拌30min,吸附达平衡.树脂相配合物的最大吸收波长位于430nm处;表观摩尔吸光系数为8.7×104L·mol-1·cm-1,比水相灵敏度(ε=5.8×103L·mol-1·cm-1)提高15倍.铁含量在0~1.12mg·L-1范围内符合比耳定律.用此方法测定地下水、盐酸试剂样品中的微量铁含量,结果令人满意. 相似文献
83.
由KMnO4和(NH4)6Mo7O244H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5[MnMo9O32]6H2O,用x-射线测定了晶体结构.该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(3),Mr=1657.28,V=2695.63,Z=3,Dc=3.82g/cm3,μ=41.5cm-1,F(000)=2967.对3024个可观测衍射[F0≥3σ(F0)]最终偏离因子R=0.037,Rw=0.043.结构测定表明:Mn(Ⅳ)与6个氧配位形成键长相同的MnO6八面体,它位于[MnMo9O32]6-阴离子的中心,而Mo(Ⅵ)均与氧原子六配位,形成9个畸变的MoO6八面体. 相似文献
84.
改性聚合硫酸铁的制备及其絮凝性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了一种改性聚合硫酸铁的制备方法,并测试了改性聚合硫酸铁的絮凝性能。实验结果表明,改性聚合硫酸铁的絮凝沉降效果极为优越,与传统的絮凝剂如聚合硫酸铁和碱式氯化铝等相比,改性聚合硫酸铁的絮凝性能是最好的。 相似文献
85.
研究在同一发样中同时测定含量相差很大的铜、铁、锌、钙的火焰原子吸收光谱测定方法 .方法简便、快速 ,精密度和准确度高 ,已分析了大量实际样品 ,具有广泛的应用价值 相似文献
86.
本文报导了K「Fe(ida)2」.3H2O(ida^2-=氨基二乙酸根)配合物的合成的分子结构和晶体结构的测定,具体结果如下:正交晶系,Pbcn空间群,a=18.765(3)A,b=10.447(3)A,c=15.645(2)A,v=3067(1)A。单位晶体的分子数为8,Dc=1.78g.cm^-3,Do=1.72g.cm^-3μ=1.314mm^-1,F(000)=1688.对于2767个独立 相似文献
87.
氨合成反应的BOC—MP法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用键级守恒莫尔势函数法(BOC-MP)研究了铁催化剂表面氨合成反应的缔合式和解离式两种机理,计算表明缔合式机理速控步骤的活化能垒N2,ad+Had→NHad+N(92kJmol-1)低于解离式机理速控步骤Nad+Had→NHad(163kJmol-1)的活化能垒,但反应N2,ad→Nad+Nad(50kJmol-1)的活化能垒又明显低于缔合式途径速控步骤的活化能垒.由此可推断,在铁催化剂表面存在着两种氨合成竞争反应途径,但缔合式机理在反应能量学上较为有利. 相似文献
88.
本文通过对零场分裂参量的理论计算,证实了KZnF3:Fe^3+晶体中Zn^2+-空位方向的配体要移动。 相似文献
89.
COD与Fe0对硫酸盐还原菌还原作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用间歇实验方法,分别在不同底物浓度下,分析了影响硫酸盐还原的机理,并考察了加入Fe^0对反应体系的强化作用.结果表明,底物浓度不足会减缓反应速度并降低最终反应结果,但对其反应延迟期没有影响.Fe^0对酶活性有调节作用,可以减小底物浓度变化对反应速度的影响,提高对底物的利用率.体系最终pH值随c(COD)/c(SO4^2-)增大逐渐提高,当c(COD)/c(SO4^2-)达到一定值后,最终pH值基本维持恒定.在相同底物浓度下,单质铁强化体系的最终pH值略高于空白体系.空白和单质铁强化两种体系的适宜c(COD)/c(SO4^2-)分别在5.1~6.9和3.9—5.1之间.在相同处理能力下,单质铁强化体系所需底物浓度是空白体系的75%. 相似文献
90.
用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2.9%,加标回收率95.6%~104.1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.5%. 相似文献