铜和铁的表面张力计算模型

以作建立的原子－晶格相互作用模型对金属铜和铁的表面原子能态进行分析，计算表面原子键焓，进而得到晶体表面焓的经验公式。应用于表面张力，摩尔熔化热及固－液表面焓的计算，其结果与实验值接近。     

Fe/NaY催化合成纳米碳管及对纳米碳管孔径的调变

分别用离子交换法、浸渍法和沉积法制备了载铁ＮａＹ型催化剂用于纳米碳管合成,以沉积法催化效果最好．以醋酸铁为铁源比硝酸铁效果好．在载铁ＮａＹ型催化剂上催化合成纳米碳管,反应温度在７００℃左右,混合气流速为６０ｍｌ／ｍ,反应时间在１０～６０ｍｉｎ之间效果较佳．此外,通过改变分子筛的孔径可调变纳米碳管的直径     

支持电解质对邻二氮菲铁配合物稳定常数的影响

研究了配合物ＦｅＰｈ２＋（Ｐｈ：邻菲啉）．在ＬＩＮＯ３、ＮａＮＯ３、ＫＮＯ３、ＮＨ４ＮＯ３、Ｍａ（ＮＯ３）２、Ａｌ（ＮＯ３）３等支持电解质中，离子强度由３．６２５～６．９２５范围内稳定常数的变化规律，并考察了只与离子强度有关的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ方程的适用性．     

氢分子在Fe,W,Pd和Ni单晶（110）表面吸附的位…

在改进与完善半经验ＬＥＰＳ方法的基础上，通过系统的计算氢分子与Ｆｅ，Ｗ，Ｐｄ，Ｎｉ单晶（１１０）面相互作用位能面和最低能量途径，全面地考虑了该方法的基本特征，并从计算结果的对比得到了氢分子在上述金属单晶表面吸附过程的一系列定性结论，在可与实验事实比较的部分，这些结论与事实是一致的。     

青霉素分光光度法测定微量铁的研究

本文研究了青霉素和盐酸羟胺的反应产物与铁的显色反应.在pH8.0的NH_3·H_2O-NH_4C l缓冲介质中,铁与青霉素和羟胺的反应产物生成亮黄色配合物,其配合物的最大吸收波长位于435nm处,摩尔吸光系数为3.2×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),Fe(Ⅲ)浓度在0-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.该法用于碳酸钙中微量铁的测定,结果满意.     

含微量过渡元素的铁基纳米晶合金性能的研究

近年来,具有纳米级晶粒尺寸的多晶材料的研究引起了人们极大的兴趣。很重要的原因是晶界已成为该材料中一项不可乎略的组元。这些材料中大量晶界的存在导致许多与微结构特性有关的性能发生变化,如反常Hall-Petch关系的发现。Lu等提出了利用非晶晶化法制备大块纳米晶合金,即通过控制热处理工艺使非晶条带、丝或粉晶化成具有一定晶粒尺寸的纳米晶材料,为直接生产大块纳米晶合金提供了可能性。本文利用该方法成功地制备了晶粒尺寸在15-250nm范围内的Fe-TM-Si-B(TM-Cu,Mo)多晶合金,并研究了显微硬度     

用土霉素测铁的流动注射分光光度法

利用流动注射分析研究用土霉素分光光度法测定微量铁(Ⅲ)。对铁的土霉素配合物最大吸收波长为420nm。铁的浓度在0-200μg/ml范围内服从比尔定律。本法的优点是简单、快速、准确、经济。进样频率为100次/h,本法相对标准偏差小于1.5％。并已用于合金、矿石和化学试剂中微量铁的测定。     

尾式金属卟啉配合物的研究——Ⅱ.新型尾式金属卟啉配合物的催化和载氧功能

分别研究了5-对[4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉的Fe(Ⅱ).Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)配合物的催化或载氧功能.以合成的金属卟啉、抗坏血酸和底物所组成的体系作为细胞色素P450单加氧酶的模拟体系,研究了在温和条件下对环已烷转变为环己酮、环己醇的催化作用,测定了这些体系的吸氧能力和羟化产物的产率.结果表明,尾式铁卟啉配合物Fe(Ⅲ)PyBPTPPCI 比其他简单相应铁卟啉配合物更为有效.用紫外可见光谱测定了尾式Co(Ⅱ)卟啉配合物的载氧能力,该模型化合物在室温苯溶液中呈现了可逆载氧能力,通过红外光谱进一步证明在氧合金属卟啉中的氧分子是以端基方式与中心金属Co 配位的.     

铁在H_2S-盐水中的腐蚀产物的穆斯堡尔研究

用内转换电子穆斯堡尔谱(CEMS)分析了铁在80℃的H_2S-盐水系统中腐蚀不同时间的腐蚀产物,用失重法测量了腐蚀速度,还用CEMS方法分析了两种缓蚀剂的防护性能.结果表明,在腐蚀过程中,腐蚀产物FeS_(1-x),FeS和Fe_3S_4依次出现,腐蚀速度降低,两种缓蚀剂有效地保护了样品.腐蚀产物,特别是FeS_(1-x)起着使铁免受H_2S腐蚀的保护作用.