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  1962年   1篇
  1957年   6篇
  1932年   1篇
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261.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪分析测定了茵陈,蒲公英等8种野菜中FeMn,Cu、Zn、Ba、Sr、Cr、Mo,Co,Ni,Cd等11种微量元素的含量,并用国家计量局的杨树叶作为标准物对测定方法进行了考核,测定值与标准值吻合。方法的回收率在90.1-107.3%。  相似文献   
262.
3,5—二硝基水杨酸测定还原糖含量的条件探讨   总被引:24,自引:0,他引:24  
对3,5-二硝基水杨酸测定还原糖含量的条件研究表明:较灵敏的比色波长在482~484nm之间;针对482~484nm,520nm,540nm等3个比色波长,其最佳待测浓度依次为5~70μg/mL,5~160μg/mL,5~200μg/mL;待测样品和标准样品的缓冲介质与pH值必须保持一致;显色时间为6min,整个测定过程应控制在2h左右  相似文献   
263.
用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐.基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大,提高了测定的灵敏度、准确度,扩大了测定浓度范围.分别选用的最大吸收波长是:λPr=444.7nm,λNd=794.2nm,λSm=401.7nm;吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是:Pr3+为(0.20~8.6)×10-6mol/L;Nd3+为(0.20~2.4)×10-6mol/L;Sm为(0.20~3.0)×10-5mol/L.在选用10cm比色皿时,测定灵敏度为:Pr3+为1.1μg/mlmm,Nd3+为0.22μg/mlmn,Sm3+为4.6μg/mlmm.待测元素与稀土杂质浓度比为51时无干扰,11时只有个别元素有一定干扰.  相似文献   
264.
氨合成反应的BOC—MP法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用键级守恒莫尔势函数法(BOC-MP)研究了铁催化剂表面氨合成反应的缔合式和解离式两种机理,计算表明缔合式机理速控步骤的活化能垒N2,ad+Had→NHad+N(92kJmol-1)低于解离式机理速控步骤Nad+Had→NHad(163kJmol-1)的活化能垒,但反应N2,ad→Nad+Nad(50kJmol-1)的活化能垒又明显低于缔合式途径速控步骤的活化能垒.由此可推断,在铁催化剂表面存在着两种氨合成竞争反应途径,但缔合式机理在反应能量学上较为有利.  相似文献   
265.
266.
本文通过对零场分裂参量的理论计算,证实了KZnF3:Fe^3+晶体中Zn^2+-空位方向的配体要移动。  相似文献   
267.
用Nafion膜固定的N-甲基吩嗪为辣根过氧化物酶和玻碳电极之间的电子传递介体,成功地研制了成了电流型过氧化氢生物传感器,探讨了pH值,温度,工作电位和抗坏血酸等干扰物质对此生物传感器电催化还原H2O2的影响。此生物传感器选择性好,灵敏度高,对H2O2线性响应范围为0.6μmol/L-2.5mmol/L,响应时间少于30s。  相似文献   
268.
不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究宋晓凯*刘谦光耿征陈战国(陕西师范大学化学系,西安710062;第一作者,男,38岁,讲师)西洋参中人参皂甙是其主要的生物活性物质,是衡量西洋参质量的重要指标.目前,国内报道的方法有薄层层析-光度法[1,2],薄...  相似文献   
269.
COD与Fe0对硫酸盐还原菌还原作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用间歇实验方法,分别在不同底物浓度下,分析了影响硫酸盐还原的机理,并考察了加入Fe^0对反应体系的强化作用.结果表明,底物浓度不足会减缓反应速度并降低最终反应结果,但对其反应延迟期没有影响.Fe^0对酶活性有调节作用,可以减小底物浓度变化对反应速度的影响,提高对底物的利用率.体系最终pH值随c(COD)/c(SO4^2-)增大逐渐提高,当c(COD)/c(SO4^2-)达到一定值后,最终pH值基本维持恒定.在相同底物浓度下,单质铁强化体系的最终pH值略高于空白体系.空白和单质铁强化两种体系的适宜c(COD)/c(SO4^2-)分别在5.1~6.9和3.9—5.1之间.在相同处理能力下,单质铁强化体系所需底物浓度是空白体系的75%.  相似文献   
270.
用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2.9%,加标回收率95.6%~104.1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.5%.  相似文献   
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