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UO2(PMBP)2HMPA配合物的合成与结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了UO_2(PMBP)_2HMPA(PMBP=1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5,HMPA=六甲基磷酰胺),测定了该配合物的元素组成、红外光语、质子核磁共振谱及晶体结构。该晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1,a=1.1468(5)nm,b=1.4777(2)nm,c=1.4056(6)nm,β=100.91(4)°,V=2.3389nm ̄3,D_c=1.43g/cm ̄3,Z=2,F(000)=979.85。在配合物中,U原子采用七配位,其配位多面体为扭曲的五角双锥。 相似文献
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以醋酸双氧铀为金属源,选择2,6-吡啶二羧酸(2,6-H2pdc)作为配体合成了铀酰羧酸配合物[UO2(2,6-pdc)H2O].NH(CH3)2.1.5H2O,并通过单晶X-射线衍射确定了该配合物的结构.X-射线单晶衍射结果表明:在该配合物结构中具有光催化活性的铀酰几乎垂直于金属铀和2,6-pdc配体形成的配位平面,这种结构使得铀酰在进行光催化反应时不存在任何空间位阻,因此,该配合物作为固体光催化剂在降解罗丹明B(RhB)染料中表现出比商品化TiO2(P-25)更高的光催化活性. 相似文献
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在室温和实验室灯光照射条件下,通过原位光化学反应,分别以乙二胺和二亚乙基三胺为模板,合成3种过氧桥连的草酸铀酰配合物[NH3(CH2)2NH3]3[(UO2)2O2(C2O4)4]·4H2O (1),[NH3(CH2)2NH2(CH2)2NH3]2[(UO2)2O2(C2O4)4]·2H2O(2)和[NH3(CH2)2NH2 相似文献
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通过改变震荡时间、不溶性腐殖酸的投加量、pH值、铀酰离子的浓度等因素,研究不溶性腐殖酸(insolubilized humic acid简写IHA)对铀酰离子(UO2+2)的吸附作用.实验表明,在铀酰离子的浓度在4.79×10-5 mol· L-1以上,pH≈7时,不溶性腐殖酸对六价铀有较好的吸附能力,吸附效率在96%以上.对于浓度为1.60×10-4 mol·L-1的铀溶液,不溶性腐殖酸的用量在0.015 g左右时,吸附可达饱和.IHA的投加量、pH值、铀酰离子的浓度、震荡时间等对吸附具有明显的影响,研究表明,IHA对铀酰离子的吸附符合一级反应特征,实验数据服从Freundlich等温式. 相似文献
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用线性电位扫描伏安法对铀(Ⅵ)-棓酸丙酯配合物的溶出伏安行为进行了研究,指出其体系的伏安行为具有配位性、吸附性和电极反应的不可逆性,测定了12个重要的物理化学参数,初步推导了整个电极反应的历程。 相似文献
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本文用电位滴定法研究了铀酰—酒石酸—二元羧酸(丙二酸、丁二酸、戊二酸、已二酸)的络合平衡,测定了在25±0.1℃,μ=0.1(KCLO_4)时的三元混合络合物的平衡常数,计算了溶液中各物种的平衡浓度. 相似文献
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合成了四种双亚砜PhSO(CH2 )nSOPh(n =2 ,3,4,6)的铀酰配合物 ,经分析测试确定配合物的组成为UO2 ·L(NO3 ) 2 ,同时研究了配合物的部分性质 .结果表明 ,n =2的双亚砜与铀酰形成聚合物不能作萃取剂 ,n =3,4,6形成螯合物 ,萃取能力随n增大而增强 相似文献
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为了探究锕系螯合剂分子内氢键对其配位原子与铀酰成键的影响,通过相对论密度泛函理论计算和波函数分析,研究了两种结构相似但有不同类型分子内氢键的铀酰配合物UO2-Si-5LIO-1-Cm-3,2-HOPO和UO2-Si-5LIO-(Me-3,2-HOPO),分析了分子内氢键对供体表面静电势的影响和对供体与铀酰成键的影响,通过态密度分析揭示了配合物的电子结构。结果表明,螯合剂供体形成的分子内强氢键降低了螯合剂与铀酰的离解能和稳定性,而UO2-Si-5LIO-1-Cm-3,2-HOPO分子内氢键比UO2-Si-5LIO-(Me-3,2-HOPO)弱,具有更高的稳定性。 相似文献
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研究了利用二环己基-18-冠-6(DC18C6)和二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)的硝基苯溶液,在硝酸介质中对六价铀的协同萃取行为,通过实验确定了协萃反应方程式,而且测得了在硝酸介质中萃取平衡的表观常数值。 相似文献
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利用钌金属络合物离子和芳香有机二羧酸配体与铀酰离子在水热条件下反应,合成了一例新的异金属有机配位聚合物,也即[Ru(bipy)3][(UO2)2(BDC)3]·2H2O,利用单晶X-射线衍射方法、粉末X-射线衍射方法、红外光谱对该配位聚合物结构进行了基本表征。该配合物是由金属配合物阳离子客体[Ru(bipy)3]2+ 、二维蜂窝状平面结构的聚阴离子主体框架[(UO2)2(BDC)3]n2-之间通过分子内和分子间C-H···O氢键的相互作用形成准三维超分子结构。此外,固体紫外-可见漫反射光谱测试表明此配合物具有半导体性质,是潜在的光电材料。固体荧光测量表明配合物表现出强烈的发光性能。 相似文献