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991.
大肠杆菌JM109对废水中铀(Ⅵ)的吸附实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用大肠杆菌JM109去除含铀废水,研究了在pH值、温度、吸附时间、铀离子的初始浓度、菌体浓度等,耐辐射奇球菌对铀的吸附效果.吸附试验结果表明耐辐射奇球菌有较高的吸附铀的能力,其中对低浓度的含铀废水处理潜力较大.当pH值为4.5时吸附效果最好,投加菌体浓度最佳为0.1 g/L,大约50 min左右达到吸附平衡,吸附量最高达到693.8 mg/g.吸附热力学研究其更符合Freundlich等温模型,吸附过程符合准二级动力学模型. 相似文献
992.
南海海洋真菌1924号代谢产物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
海洋真菌1924号分离自香港江口红树林植物Kandelia candel的落枝,种属未定。首次研究了该菌的代谢产物,从菌丝体分离得到5个代埘产物,它们的结构通过解析波谱数据分别鉴定为2个鞘氨醇类化合物N-2’-hydroxypalmitoyl-1-O-β—D-glucopyranosyl-9-methyl-4E,8E—sphingadiene(A)、N-palmitoyldihydrosphingosine和3个甾醇类化合物麦角甾醇、5α,8α-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇和啤酒甾醇。初步生理活性试验表明,化合物A不显示hTOPⅠ酶抑制活性,其IC50值〉100μg/mL。 相似文献
993.
用固态反应法制备了M(Pr,Ag)替代的La212型化合物,发现La2-xSrzC0.5Pr0.5Cu2O6,La176Pr0.4Ca1-xPr2Cu2O6和La2-xPrxCa0.5S0。.5Cu2Oε单相范围的x值分别是0.4-1.1,0-0.5和0-1.5。 相似文献
994.
以自制的无定形Zn(OH)2和对氨基苯甲酸为原料,用水热法成功合成了层间距为1.0和2.0nm的两种层状氢氧化对氨基苯甲酸锌。通过XRD、TG-DTA和SEM等表征了合成产物的结构、形貌、热稳定性,探讨了合成条件对水热反应产物的影响。结果表明:当水热温度为120℃,p-NH2-C6H4COOH/Zn与的物质的量之比分别为0.4~0.6和1.3~2.0时,合成1.0nm的层状相具有板状形貌特征,2.0nm的层状相为大小不等的纳米纸。 相似文献
995.
手性中间体及药物的合成是化学合成重要的研究领域,国内外做了大量研究,本文综述了手性化合物在的研究意义及在制备方法上的研究进展。 相似文献
996.
采用生物细胞固定化技术将氧化亚铁硫杆菌制备成珠形微生物氧化剂.其特性为:氧化亚铁硫杆菌在珠体内浓度达每毫升4×1010个细胞,珠体直径0.5~2.5mm,珠体上的平均孔径8.0×10-9 m.用其在固定化细胞流化床反应器中处理模拟地浸吸附尾液,可将其中的Fe2 离子氧化为Fe3 离子,氧化-还原电位从310 mV提高到550 mV,调整酸度后即可用于浸出.珠形微生物氧化剂是酸法地浸采铀工艺中很有发展前途的新型氧化剂. 相似文献
997.
本文研究具有类似萘环结构的杂环化合物的电化学聚合特性。对修饰介质进行了优化,以铂丝为基体制得的聚合膜修饰电极对试液pH值有较好的电位响应。电极可用于实际样品中pH值的测定。 相似文献
998.
以邻氯苯甲酸,3-4二甲氧基苯磺酰氯,L-脯氨酸酰胺等为原料,通过醛醇缩合、傅克酰化和环合反应,合成了2-(2S)-2-氨基甲酰吡咯烷基羰基-5-氯-3-(2-氯苯基)-1-(3,4-二甲氧基苯磺酰氯)-3-羟基-二氢吲哚,此法原料易得,操作简便,收率较高。 相似文献
999.
甘肃省东部中川岩体内外带铀金成矿规律及其找矿判据 总被引:3,自引:0,他引:3
中川岩体是以印支期花岗岩为主体,呈岩基产出的近等轴状复式岩体,在其内外带已查明铀矿床3处、金矿床5处、铀、金矿(化)点数十处.通过讨论这些铀、金矿床的成矿条件、分布规律、形成机制以及这些矿床的定位判据,揭示它们的内在联系.认为中川铀、金矿田铀、金成矿规律既有其共性,又有截然不同的个性.整个成矿过程都是在区域隆起上升的地质背景下进行的,但金成矿遵循内生热液成矿机制,铀矿则主要遵循外生成矿机制. 相似文献
1000.
根据Au-Ag-Ge三元相图,制备2种新型钎料合金Au-19.25Ag-12.80Ge和Au-21.06Ag-13.09Ge(质量分数,%)。利用差热分析仪和Sirion200场发射扫描电镜对钎料的熔化特性及显微组织进行分析,并对其与纯Ni的润湿性加以研究。研究结果表明:Au-19.25Ag-12.80Ge合金的性能较好,其熔化温度范围为446.76~494.40℃,结晶温度区间为47.64℃;焊接温度在510~550℃范围内时,Au-19.25Ag-12.80Ge钎料合金与Ni基体具有良好的铺展性和润湿性,焊接时钎料合金与Ni基体之间形成了一条连续的金属间化合物层,能谱分析表明该金属间化合物层为Ge3Ni5,由于该化合物较脆,过厚的金属间化合物层使焊接接头的剪切强度下降,故应适当控制焊接工艺以获得理想的焊接界面组织。 相似文献