共沸反应精馏过程的开发

采用将反应和共沸精馏结全为一体的工艺获得了强可逆反应的目的产物，简述了主要参数的计算，将该工艺应用于由氢化钾制取叔丁醇钾的反应，小试及放大研究表明氢氧化钾的转化率达到９３％以上。     

低钾对番红花叶片中超氧物歧化酶,过氧化氢酶,过氧化物酶活 …

用Ｚｈｉ石进行番红花盆栽试验，观察到低钾水平（１ｍｇ／Ｌ）下，膜脂过氧化作用明显加强，ＭＤＡ增加３４．９％，导致膜伤害，膜相对透性增加６４．８％，其原因是低钾条件下，ＳＯＤ，ＣＡＴ，ＰＯＸ等膜保护酶活性分别降低６３．９％，５８．８％，６９．６％，活性氧代谢平衡失调所致。     

催化光度法测定木耳中锰的含量

研究了催化动力光度法测定痕量锰,方法基于邻菲啉为活化剂,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应,测定锰的线性范围为0.10~0.70μg/mL,检出限为8.1×10-9g/mL,对于锰(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为2.70%,其方法可以用于锰的测定.     

逆传播动作电位的模拟研究及其可能的生理作用

本文研究了逆传播树突动作电位形成的机制,肯定了前人的结果,同时发现电紧张对树突动作电位的传播亦有重要的作用,但在树突的远端部位,主动膜性质起主要作用,逆传播树突动作电位的生理作用可能是和突触塑性有关。     

吐哈地区表生黄钾铁矾~(40)Ar/~(39)Ar定年及其对晚中新世风化前锋拓展速率的限定

采用激光40Ar/39Ar阶段加热分析技术,对采自新疆东部吐哈地区红山铜金矿床氧化带中风化矿物——两种不同相的黄钾铁矾分别进行重现性测试,获得可靠的年龄,年龄分别为7.5和8.0 Ma,结果再次证明黄钾铁矾适用于40Ar/39Ar法测年.根据矿床沿同一剖面不同位置样品的年龄,显示表生硫酸盐矿物从上到下生成年代逐渐变新,记录了在中中新世到早上新世风化前锋的向下扩展,计算得到该地区晚中新世以来风化前锋的平均拓展速率约为2.92 m/Ma.     

立方相钽铌酸钾晶体的生长、组分及结构性能研究

研究了使用熔体提拉法从KNbO3-KTaO3固熔体体系中生长不同组分的立方相钽铌酸钾（KTa1-xNbxO3,KTN）晶体,并通过对晶体的组分和晶胞参数的系统研究说明了晶体中Nb含量对晶体结构,即晶胞参数的影响,推导出二者的具有近似线性关系：α=（3．98412＋0．02526x）λ;对晶体密度的研究表明KTN晶体的实际密度和理论密度吻合较好,而密度值随Nb含量增加呈线性减少;晶体的折射率则随Nb含量的增加稍稍增大。     

高碘酸钾-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量铱

在HCl介质和90℃加热条件下,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应有显著的催化作用,探讨了该催化反应的最佳优化条件,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)的新方法.在选定的实验条件下,非催化体系和催化体系的吸光度差值△A与铱(Ⅳ)的质量浓度在0.0-2.5μg·(25 mL)-1范围内呈线性关系,其检出限为7.63×10-10g·mL-1.测定了催化反应的动力学参数,该反应为准一级反应,反应的表观活化能为107.88 kJ·mol-1,在90℃下表观速率常数为7.45×10-4 s-1.该方法简便快捷,灵敏度高,选择性好,用于分子筛催化剂和活性碳样品中铱的含量测定,其回收率在99.0%-108%之间,符合痕量分析的要求.     

流沙河流域生态恢复与土壤钾素的关系研究

通过野外调查和室内分析相结合,研究了流沙河流域生态恢复与土壤钾素的关系,结果表明：在耕地、林地和园地3种恢复方式下,不同生态恢复程度的全钾和速效钾含量均为深度恢复〉中度恢复〉浅度恢复〉对照．方差分析表明,在3种不同的恢复程度下,耕地、林地和园地的速效钾和全钾含量呈显著相关．浅度恢复程度下,全钾的含量为耕地（7．91g·kg^-1）〉园地（7．00g·kg^-1）〉林地（5．41g·kg^-1）〉对照（3．92g·kg^-1）;速效钾的含量为耕地（90．6mg·kg^-1）〉林地（65．2mg·kg^-1）〉园地（39．3mg·kg^-1）〉对照（4．5mg·kg^-1）．中度恢复程度下,园地的全钾含量与林地（P=0．014）和对照（P=0．027）差异显著;耕地的速效钾含量显著高于园地（P=0．011）,极显著高于对照（P=0．009）．深度恢复程度下,林地与对照全钾含量间差异显著（P=0．019）;林地的速效钾含量显著高于园地（P=0．037）和对照（P=0．013）．     

V (Ⅴ)-KIO4-甲基红体系动力学光度法测定微量钒

研究了在柠檬酸介质中,钒(Ⅴ)强烈地催化高碘酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定微量钒(Ⅴ)的方法.钒质量浓度在0.64～3.20 μg/mL范围内与log(A₀/A)呈线性关系,检出限为3.75×10^-3 μg/mL.该方法用于提钒废水中钒的测定,结果满意.     

反相悬浮丙烯酸钾三元共聚过程及结构表征

采用反相悬浮法合成高吸水聚丙烯酸盐共聚物P(KAA_AM_NAM),利用电导、像衬光学显微镜对反相悬浮聚合反应过程进行了研究,并采用红外和热重分析对树脂的分子结构和稳定性等进行了表征.结果表明,反相悬浮聚合体系反应过程是由油包水到油水连续相互相贯穿,最后到水凝胶和油相共存的状态.树脂的红外光谱分析显示树脂中存在大量亲水性基团,由热分析得知,其热分解温度约为420℃,热稳定性良好.