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31.
32.
祝钧 《北京工商大学学报(自然科学版)》1996,(2)
阐述了有机化学中不饱和度的概念,并对其计算作了详尽的介绍。利用从分子式计算的不饱和度值,可以获得很有价值的结构信息,从而快速、准确地推测出有机化合物的结构。 相似文献
33.
以1H-苯并三唑1-1乙酰肼与甲酰基二茂铁,乙酰基二茂铁,1,1'-双乙酰基二茂铁缩合得到了3个二茂铁亚甲基-1H-苯并三唑乙酰腙,并通过元素分析,IR,^1HNMR,^13CNMR等进行了表征。 相似文献
34.
在聚乙烯酸(PVA)存在下,锇与铅酸铵和碱性染料(罗丹明B,了基罗丹明B,耐尔蓝)形成离子缔合物,不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系数分别是:0 ̄1.2μg/25ml和ε570nm=2.62×106L·mol-1·cm-1(罗丹明B体系),0 ̄1.0μg/25ml和ε570nm=2.86×106L·Cm-1(丁基罗丹明B体系);0~1.8μg/25ml和ε585nm=2.81×106L·mol-1·cm-1(耐尔蓝体系)研究了三个显色体系的光度特性和30多种共存离子的影响,方法用于一些催化剂和冶金产品中锇的测定,结果满意. 相似文献
35.
在pH2.3的磷酸-1.18×10(-5)mol/L桑色素底液中,钨在-1.14V(vs.SCE)有一灵敏的极谱波,可用于微量钨的测定.线性范围4.35×10(-10)~2.18×10(-8)mol/L,检出限4.14×10(-11)mol/L.直接应用于钼精矿中钨的测定,方法简便快速,结果准确. 相似文献
36.
由KMnO4和(NH4)6Mo7O244H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5[MnMo9O32]6H2O,用x-射线测定了晶体结构.该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(3),Mr=1657.28,V=2695.63,Z=3,Dc=3.82g/cm3,μ=41.5cm-1,F(000)=2967.对3024个可观测衍射[F0≥3σ(F0)]最终偏离因子R=0.037,Rw=0.043.结构测定表明:Mn(Ⅳ)与6个氧配位形成键长相同的MnO6八面体,它位于[MnMo9O32]6-阴离子的中心,而Mo(Ⅵ)均与氧原子六配位,形成9个畸变的MoO6八面体. 相似文献
37.
新型聚丙烯β晶型成核剂的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
针对现有成核剂的缺陷与不足,选取不同结构的有机化合物作为等规聚丙烯β晶型成核剂。采用广角X射线衍射分析(XRD)和偏光显微镜(PLM)、差示扫描量热法(DSC)几种手段对其改性聚丙烯的晶体结构、结晶形态及结晶行为进行了表征。结果表明,TY30是一种有效的β晶型成核剂,在其质量分数为0.5%时,β晶相对百分含量达76.78%;晶体表现为典型的β晶形态;与市售β晶型成核剂TMB-5相比,结晶温度提高不明显,但结晶度提高了6%。 相似文献
38.
碳化钼和氮化钼结构、催化加氢性能及制备 总被引:4,自引:0,他引:4
就碳化钼和氮化钼结构及性质对芳香烃加氢、不饱和烃加氢、CO加氢以及加氢脱硫和脱氮等反应催化性能及其制备化学进行了综述. 相似文献
39.
首次采用化学法合成的Keggin型钼钒磷酸掺杂的聚吡咯杂化材料做修饰剂制得了本体修饰的碳糊电极,并研究了该修饰电极在酸性水溶液中的电化学行为。结果表明该修饰电极充分保持了钼钒磷酸的电化学活性和碳糊电极表面可更新的特点,不仅对过氧化氢和溴酸根的还原具有很好的电催化活性,而且还具有优良的稳定性。 相似文献
40.
针对铜钼浮选分离生产过程中,往往存在着硫化钠抑制剂消耗量过大、生产成本过高的现象,使用硫离子选择电极动态监测不同条件下硫化钠溶液中硫离子电位,来初步研究硫化钠大量消耗的机理.结果表明:铜钼浮选分离过程中,空气的鼓入和矿浆的未加温处理会增加硫化钠的氧化消耗,是硫化钠消耗量大的原因之一.浮选矿浆中的矿物(如辉钼矿、黄铜矿和黄铁矿)有着催化硫化钠氧化分解的作用,加上矿物本身对硫化钠的吸附作用,是造成铜钼浮选分离过程中硫化钠大量消耗的又一原因.此外,矿浆中溶出的少量金属阳离子(如Cu2+和Fe3+)对硫化钠的氧化分解也有一定作用,进一步加剧了硫化钠的消耗. 相似文献