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71.
合成了四乙撑五胺与环氧氯丙烷缩聚的高分子配体及其镍、钴配合物,并就其对羰基化合物的催化氢化进行了研究。 相似文献
72.
颜一凡 《湖南大学学报(自然科学版)》1997,24(1)
证明了a-SiH磷掺杂固相效率η可表示成磷气相浓度的解析函数,其系数可由磷掺杂饱和极限、悬挂键密度和带尾态电子密度等的实验值决定 相似文献
73.
配位萃取色谱法分离Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用添加配位剂氨基乙酸于料液中,以取代传统的树脂转型方法.考察了淋洗pH值、进样量及料液Co、Ni比等因素对分离的影响.在pH=3.40时5g树脂可以将1600μg的Co、Ni比为1~100的金属完全分离.并就氨基乙酸的配位、缓冲作用对分离过程的影响进行了初步研究 相似文献
74.
徐继明 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》1997,20(4):308-312
合成了5-(2,6-二溴-4-硝基苯基偶氮)-8氨基喹啉新试剂,在pH9.5的硼砂缓冲溶液中,Tween-80存在下,试剂与Co形成2:1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于660nm,摩尔吸光系数为7.38×10^4L.mol^-1.cm^-1。钴离子的量在0-15μ/25mL内符合比尔定律,所拟方法用于维生素B12中钴离子的测定,结果满意。 相似文献
75.
本文通过对零场分裂参量的理论计算,证实了KZnF3:Fe^3+晶体中Zn^2+-空位方向的配体要移动。 相似文献
76.
在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N′,N″,N,N″″-四乙酸)与钴(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为CoH2L.2H2O,由电子光 数据了配合物的成 键特征。 相似文献
77.
导电聚苯胺/聚苯乙烯核/壳结构复合微球的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
通过化学改性对聚苯乙烯微球进行磺化处理,引入亲水性的磺酸基,采用原住聚合的方式,在磺酸根的掺杂下制备了具有核/壳结构的导电聚苯胺/聚苯乙烯复合微球。复合微球中聚苯胺含量为19.3%时导电率约为0.10S/cm,与用聚苯乙烯磺酸本体掺杂的导电率相当。 相似文献
78.
二价离子掺杂钨酸铅晶体的计算机模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
应用GULP软件计算了PbWO4(PWO)晶体中分别掺杂Zn、Ca二价离子的相关缺陷生成能,并对计算结果进行了讨论.结果表明,Zn离子进入PWO晶体中只能占据铅空位附近的填隙位置,而Ca离子进入PWO晶体中可以占据铅空位,也可以占据铅空位附近的填隙位置,这两种情况出现几率近似;对于相同的掺杂浓度,在掺Zn的PWO晶体中的孤立铅空位数量比掺Ca的PWO晶体中少,从而掺Zn可以更好地抑制与铅空位有关的短波段吸收,增加晶体的光产额. 相似文献
79.
金刚石薄膜电极处理含氯酚废水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以硼掺杂金刚石薄膜(BDD)为电极,采用电化学氧化的方法对含氯酚废水进行实验研究。采用循环流动的方式,结果表明:在给定不同恒电位的情况下,电流随时间变化的规律也不同;在高电位时电流密度比较大,使间接氧化增强,导致COD去除率和瞬时电流效率(ICE)增大;由于支持电解质N aC l在电解过程中产生的次氯酸盐氧化性强,因此N aC l比H2SO4对COD去除率和ICE增大更有利。采用钛基活性涂层(ACT)电极与金刚石电极的对比实验发现:由于BDD电极的弱吸附性,其处理效果明显优于ACT。 相似文献
80.
采用化学共沉法制备了纳米尺度的钴铁氧体粉料,并在1260~1340℃温度下进行了退火处理,利用X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)对样品的结构和磁性进行了测量和分析.实验结果表明,在钴高含量(x≥0.7)时样品形成了单一的具有尖晶石结构的钴铁氧体,而钴含量x<0.7时样品生成了尖晶石结构的钴铁氧体相和α-Fe2O3相;CoxFe3-xO4的比饱和磁化强度σS随x的增加呈现出了先增后减的趋势,在x=0.8时出现峰值;在x=0.5~0.8范围内,矫顽力Hc随钴含量的增加有所下降,随后迅速增加,在x=1.0附近能同时得到较大的σS和Hc值. 相似文献