稀土多金属氧酸盐的合成及谱学研究 (Ⅰ)Na17[Ln(ZnW11O39)2]·xH2O体系

报道了双（11-钨锌酸根）合稀土(Ⅲ)酸钠（稀土=La, Pr, Nd, Tb, Er）的合成及红外、拉曼和漫反射紫外可见等谱学方法的研究工作。振动光谱研究表明,11-钨锌酸根配体为不饱和 α-Keggin 结构;电荷及电荷分布是影响 W-Od 振动的主要因素;配合物中负电荷被比较均匀地分布于整个负离子。与ZnW₁₂O₄₀^6-相比,稀土配合物中W-Ob-W键角减小,W-Oc-W键角增大,ZnW₁₁O₃₉^10-配体发生变形。电子光谱研究表明标题配合物中不存在对称中心,其中稀土离子的配位数为8,这与稀土离子的四方反棱柱型配位几何是一致的。     

双相合金钨合金的含损伤本构研究

从Eshelby理论出发,采用Eshelby等效包容体法,结合Mori-Tanaka平均场方法,将微孔洞考虑成不同于基体和包容体的第三相,建立了双相合金的含损伤本构框架,将钨和粘结相的热粘塑性本构方程代入后,得到了钨合金含损伤本构方程,并将其编入一维Lagrange差分程序进行模拟,模拟结果与实验吻合得较好。     

Keggin型有机膦钨杂多酸的制备、结构表征和酸量的电位滴定法测定

首次以2-氨乙基膦酸及其N-取代物为配位中心,制得一系列有机膦钨杂多酸.由IR光谱、重量分析、扫描电镜能谱分析和C,H,N元素分析相结合确定该系列杂多酸一级结构均为Keggin结构,通式为R     

杂多酸(盐)在苯酚羟化反应中的催化活性

研究了五种杂多酸（盐）在苯酚羟化反应中的催化活性。在考查的催化剂中,H4SiW12O40和K4H2[SiW11Co(H2o)O39]催化效果最好,苯酚的转化率分别达49.3%和403.%,邻苯二酚的选择性分别达73.3%和88.2%,具有明显的应用前景。     

铈钨杂多酸明胶薄膜修饰玻碳电极的制备和电化学行为

详细描述了铈钨杂多酸 K8[Ce W10 O3 6]· 30 H2 O(用 Ce W10 表示 )明胶膜修饰玻碳 (GC)电极的制备和 Ce W10 的电化学性质 .讨论了支持电解质的酸度对 Ce W10 的影响 ,以及 Ce W10 对氯酸根(Cl O-3 )和溴酸根 (Br O-3 )的电催化作用 .     

Ti(Ⅲ)-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中 ,钨 (Ⅵ )催化Ti(Ⅲ )还原孔雀绿褪色的反应 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法 .方法的线性范围为 0～ 0 .8μg/mL ,检出限为 1.1× 10 - 8g/mL .本方法简便快速、选择性好 ,用于几种钨矿石样品的测定 ,取得了令人满意的结果 ,并对反应的机理进行了探讨     

高Ni/Fe比 W-Ni-Fe系重合金烧结行为

研究了钨质量分数为９０％的高Ｎｉ／Ｆｅ比Ｗ-Ｎｉ－Ｆｅ系重合金在不同工艺参数（烧结温度、 烧结时间等）下的烧结行为．研究结果表明：在相同烧结条件下,随粘结相中ＮｉＮｅ比增加钨合 金烧结密度增加,致密化速率提高,同时烧结过程中Ｗ晶粒生长速率增大：当Ｎｉ／Ｆｅ比较低时, 钨合金在循环烧结条件下难以实现完全致密化;但对高Ｎｉ／Ｆｅ比钨合金,循环烧结不仅可以获 得比等温烧结更高的烧结密度,而且还可以有效地控制烧结过程中Ｗ晶粒的长大,获得细晶 钨合金．     

钨合金静液挤压过程应力应变场数值模拟

采用大变形弹塑性有限元理论,用ＡＮＳＹＳ５．５软件对不同挤压参数下钨合金的静液压过程进行了数值模拟研究,建立了合理的计算模型。得出了试样内部应力应变场随模具角度,变形量,摩擦因数的变化规律,探讨了挤压过程中缺陷产生的原因,并根据数值模拟结果对钨合金静液挤压过程进行了优化设计。该研究可对实际的钨合金静液挤压过程参数设计提供了一定的理论指导。     

液氮温区~(182)W Mssbauer实验

设计制备了优良的钽-182 Mossbauer源, 设计制造了新的在液氮温区进行钨-182 Mossbauer效应实验的装置, 采取有效的抑制本底的措施, 进行了液氮温区的钨-182透射Mossbauer实验.     

Ti（Ⅲ）—孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中，钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL，检出限为1．1×10