由二苯二羟硅烷与钛酸四丁酯反应合成硅钛低聚物的研究

以二苯二羟硅烷Ph2Si(OH)2和钛酸四丁酯Ti(OBu)4为原料,利用本体聚合法合成了一种有机硅钛低聚物,并采用凝胶渗透色谱仪(GPC)、扫描电子能谱仪(EDS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振仪(NMR)、质谱仪(MS)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)等对该低聚物进行了表征。结果表明,该低聚物由一系列分子量在517~1248之间的化合物构成,有些由Si—Ti键连接而成,也有些仅是二苯二羟基硅烷的低聚体。TGA研究表明,该低聚物在1000℃氮气氛中质量保持率为48.9%,具有较好的耐热性能。     

采用PVA轧制改性钛酸铅碱性瓷料的研究

针对多层压电降压变压器制作过程中改性钛酸铅(PT)瓷料轧膜成型问题,从理论上分析聚乙烯醇(PVA)溶液对碱性瓷料成型的失效问题,实验中采用水洗陈腐的方法改变钙改性PT碱性瓷料pH值,再利用聚乙烯醇(PVA)粘接剂进行轧制,实验结果表明轧膜成型效果好,烧成的陶瓷压电性能优良,克服了碱性电子瓷料不能采用PVA成型的困难,该方法对于其它碱性瓷料成型也具有一定的借鉴意义．     

沉淀法制备纳米钛酸锌粉体的研究

文中以TiCl₄和ZnCl₂的混合液为原料液、以NaOH为沉淀剂,采用直接沉淀法,在不同沉淀剂的质量浓度(3,6,9mol/L)以及Zn²⁺与Ti⁴⁺的摩尔比为1∶1.2～2∶1的条件下,通过煅烧,得到粒径小于100nm的立方相钛酸锌粉体。研究结果表明：沉淀剂NaOH浓度为3mol/L,Zn2+与Ti⁴⁺的摩尔比为1∶1时,经600℃煅烧得到粒径约为40nm的纯立方相ZnTiO₃粉体;Zn²⁺与Ti⁴⁺的摩尔比为2∶1时,经800℃煅烧得到粒径约90nm的Zn₂TiO₄粉体。粉体形貌为球形,粒度分布窄。     

二茂铁甲醇与甲氯化钛的反应：合成双（二茂铁甲基）醚的…

以二茂铁甲醇与四氯化钛作用，未得到预期的钛酸酯，却得到产率较好的双（二茂铁甲基）醚，反应条件对产率有较大的影响，讨论了与四氯化钛反应过程中，二茂铁甲醇和脂肪醇之间的差异。     

Sol—Gel工艺合成Bi4Ti3O12超微粉

采用一处新的溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）技术成功地合成了Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２超细粉末，用差热－热失重分析（ＤＴＡ－ＴＧＡ）和Ｘ射线的衍射研究了Ｂｉ－Ｔｉ干凝胶的晶化过程及晶相转变温度，发现在４００－８００℃的热处理过程中粉估经历了游离态氧化物－－氧化物＋焦绿石相－－纯钱钛矿相Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２的转变过程，４５０℃开始合成了Ｂ２Ｔｉ２Ｏ７相，５５０℃开始合成Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２相，８００℃全中转变为终了     

外电场引起PbTiO3微粉／环己酮悬浮体系透光率变化的研究

本文报道了外电场引起分散在环己酮中的PbTiO3(PT)微粉悬浮体系的透光率的改变。PT微粉是由Sol-Gel法和水热法制备而成的，然后超声分散在环己酮中。实验结果表明，PT微粉的偶极矩在外电场的作用下，转到平行于电场的方向，由此而造成了透光率的变化。本文研究了透光率变化与外电场强度，悬浮体系的浓度，入射光波长，PT微粉粒子的尺寸和形状诸因素之间的关系。     

Bi_(3.25)Nd_(0.75)Ti_3O_(12)陶瓷的制备和性能

采用化学共沉淀法制备了掺钕钛酸铋陶瓷粉料,对其相组成和形貌进行研究,进而制备块体陶瓷,对其电学性能和疲劳特性进行分析.结果表明:粉料经550℃烧结后开始结晶,随烧结温度的进一步提高,结晶逐步完善而形成单相层状钙钛矿结构.块体材料的2Pr和Ec值分别为12.56μC/cm2和29.9 V/cm.经过1011次读/写循环后BNT的Pr值基本上没有下降,说明材料具有良好的抗疲劳特性.     

CaCu_3Ti_4O_(12)基高介电常数材料

陶瓷电容器的小型化要求电介质有更高的介电常数.CaCu3Ti4O12是新近发现的一种高介材料,其相对介电常数在104量级.作者研究了固相反应制备CaCu3Ti4O12的反应进程,包括中间相的产生和消失,制备单相CaCu3Ti4O12的工艺条件.研究了多种离子在钙钛矿结构中的掺杂取代及对介电性能的影响,特别是降低介电损耗的方法.     

电子陶瓷用钛酸铅制备新方法的研究

以电子级金红石二氧化钛、硝酸钡为原料，氨水－二氧化碳为混合沉淀剂，在悬浊液中合成出碳酸铅与二氧化钛的均匀混合物，经煅烧制备PbTiO3基质粉末。产品纯度≥99．5％，PbO/TiO2（摩尔比）＝1。