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吗啉胍与Cu~(2+)、Ni~(2+)的配合物已由Spacu、Poddar等人合成。它与一些无色离子的配合物至今未见报道。我们用金属氯化物,按金属与吗啉胍的适当比例配制水溶液,调pH为3—4范围内,静置。分别获得了Zn~(2+)、Ca~(2+)、Cd~(2+)的配合物晶体。这些无色透明晶体在空气中稳定,易溶于水。元素分析表明它们的组成分别为:Zn(C_4H_(14)N_5O)Cl_3、Ca(C_6H_(14)N_5O)_2Cl_4、Cd(C_6H_(24)N_5O)_2Cl_4。红外光谱研究结果指出,配 相似文献
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由CoCl(PPh3)3与过量PhNCS在苯溶液中的反应制备出一种流的Co(I)的五配位配合物.根据红外,1H核磁共振、快原子轰击质谱、x电子能谱及元素分析结果确定其分子式为CoCl(CNPh)2(PPh3)2与类似的配合物比较,推断该配合物具有三角双锥结构,其中两个大体积的叔膦基成轴间配位.从d-p户反馈π键度讨论了IR及1HNMR.此外,也对该回合物的溶解性、热稳定性以及对O2的稳定性加以了描述. 相似文献
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萃取浮选光度法测定微量钼的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用甲苯萃取浮选Mo(Ⅴ)—SCN~-—Kφ三元络合物的各种条件。在硫酸介质中,紫红色络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为2.8×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),钼量在0—10μg/25ml范围内符合比耳定律。大量常见元素均不干扰,40倍的钨(Ⅵ)亦不干扰钼的测定,方法已应用于钨矿中微量钼的测定,其结果令人满意。 相似文献
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锑-槲皮素络合物极谱吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在1×10~(-2)mol/L。H_2SO_4,1×10~(-5)mol/L。槲皮素,5%乙醇底液中得到了锑-槲皮素络合物还原峰,这是一个明显的络合物吸附极谱波。用其导数波可测定纯As_2O_3中微量Sb。 相似文献
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