首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   38897篇
  免费   1191篇
  国内免费   2070篇
系统科学   709篇
丛书文集   1692篇
教育与普及   1258篇
理论与方法论   230篇
现状及发展   197篇
综合类   38072篇
  2024年   211篇
  2023年   795篇
  2022年   874篇
  2021年   1006篇
  2020年   736篇
  2019年   758篇
  2018年   410篇
  2017年   619篇
  2016年   700篇
  2015年   1139篇
  2014年   1871篇
  2013年   1745篇
  2012年   1915篇
  2011年   2200篇
  2010年   2194篇
  2009年   2515篇
  2008年   2623篇
  2007年   2638篇
  2006年   2191篇
  2005年   1954篇
  2004年   1956篇
  2003年   1528篇
  2002年   1158篇
  2001年   1070篇
  2000年   975篇
  1999年   990篇
  1998年   579篇
  1997年   616篇
  1996年   517篇
  1995年   453篇
  1994年   421篇
  1993年   446篇
  1992年   509篇
  1991年   418篇
  1990年   394篇
  1989年   358篇
  1988年   314篇
  1987年   194篇
  1986年   114篇
  1985年   31篇
  1984年   4篇
  1983年   2篇
  1982年   3篇
  1981年   6篇
  1980年   2篇
  1978年   2篇
  1965年   1篇
  1958年   1篇
  1957年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 281 毫秒
91.
0前言以三聚氰酸为原料开发的几个系列产品都有着重要的应用进景,从而引起人们对于三聚氰酸的合成和应用的关注。其合成可采用液相法或固熔态法,由于后一种方法有很多优点,故本文进行了较深入的探讨,并对其热稳定性等进行了测定和讨论。  相似文献   
92.
93.
提出用d-葡萄糖试剂做钼蓝反应的还原剂测定磷的动力学方法。用吸光度监测反应速度,用假一级反应的关系式测定了反应速度与磷浓度的线性范围为0.6~2.5μg/mL。用内标法计算五种土壤样品中的含磷量,分析结果与常规方法比较,符合程度令人满意。  相似文献   
94.
本文利用半群代数理论及偏序集理论、方法,继续讨论了I_3-半群的若干性质及其幂零性问题。给出了I_3-半群为幂零的若干充要条件,特别是给出了幂零的I_3-半群的序结构特征,完全确定了全序幂零的I_3-半群的结构。  相似文献   
95.
96.
97.
本文分析了稀土永磁同步电机直轴电枢反应。主要分析了负载时由直轴电枢反应引起的漏磁通,其中包括合群漏磁和“曾氏漏磁”,并推导了这些漏磁通的定性计算公式,完善了永磁同步电机的电磁设计计算。  相似文献   
98.
本文采用较为简便的合成手段,较好地合成了一种高速感光重氮型化合物--2,5-二甲氧基-4-码啉基苯基重氮氯化锡复盐,并经 IR 谱、′HNMR 谱,以及元素分析等检测,证实该产物的存在.产品紫外特征吸收峰艾λ_(max)=398. 2nm,热分解温度为158℃.  相似文献   
99.
本文总结了歧化反应的有关内容,并对其中的某些问题作了较好的解释。最后,西文给出了歧化反应方程式的简捷配平方法。  相似文献   
100.
在NaOH底液中,β-环糊精能在示波图上产生灵敏切口,且该切口深度随β-环糊精-芦丁包结物的形成而减小.利用β-环糊精及其与芦丁形成包结物的示波特性建立了二次微分简易示波伏安法测定中药槐角中的芦丁含量的新方法.测定芦丁的线性范围为5.0×10-7~6.5×10-6mol/L,回归方程为h(V)=6.61-0.95×105c,相关系数r=-0.998,检出限为3.0×10-7mol/L.对于3.500×10-8mol/L芦丁5次测定结果的RSD为2.8%,回收率为99.7%.与其他方法相比,本方法具有装置简单便宜、方法直观易行、样品不需要特殊处理等特点.此外,利用随客体分子的加入β-环糊精示波图的变化,可快速、直观的判断出主、客体间是否发生了包结反应,从而拓展了用电化学方法研究超分子包结物的范围.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号