立方氮化硼晶体的电学性质与电流控制微分负阻

研究了非故意掺杂的n型cBN晶体的电学性质．所研究的cBN晶体是由六角氮化硼在高温高压下以镁粉为催化剂转化而来．在室温下，测量了cBN晶体的伏安特性，为非线性伏安特性．当电场强度在10^5～1.5×10^5V／cm范围内时，cBN晶体发生电击穿．同时，cBN晶体发出波长为380～400nm的蓝紫光．继续测量cBN晶体伏安特性，发现cBN晶体出现电流控制型微分负阻．这些实验现象是可以重复的．     

掺杂蓝青铜的Peierls相变及非线性电输运性质

对钾钼蓝青铜０．３ＭｏＯ３及其Ｎａ离子掺杂单晶Ｋ０．３－ｘＮａｘＭｏＯ３（ｘ＝０．０２，０．０５，０．１０）系列的Ｐｅｒｉｅｒｌｓ相变及７７Ｋ非线性电输运性质进行了系统研究，发现Ｎａ离子掺杂对Ｋ０．３ＭｏＯ３单晶的Ｐｅｉｅｒｌｓ相变温度无明显变化，本认为这是由于Ｎａ离子所起的两种相反作用的结果，Ｎａ离子掺杂使样品的半导体能隙和第一阈值电场均明显增大，用钉扎理论对后给予定性解释，非线性电荷密度波     

La掺杂型羟基磷灰石催化苯乙烯环氧化

采用超声辅助的液相沉淀法制备不同La掺杂量的羟基磷灰石催化剂,采用XRD,BET,FT-IR,SEM,EDS和CO2-TPD等手段表征催化剂的结构和表面性质,并考察其在双氧水氧化剂存在下催化苯乙烯环氧化反应的性能.结果表明,随着La的引入,羟基磷灰石晶格中部分Ca2+被La3+取代,发生一定程度的晶格畸变,并使表面某些碱性位强度和数量有所增加,当La/(Ca+La)原子比为0.02时,La掺杂型羟基磷灰石的表面强碱性位数量达到最大,表现出最佳的苯乙烯双氧水环氧化的催化活性,苯乙烯转化率和环氧苯乙烷选择性分别为76.2%和83.5%.La掺杂型羟基磷灰石可多次循环使用,具有较稳定的结构和催化性能.     

均相沉淀法合成磷酸八钙纤维

采用均相沉淀法制备了磷酸八钙(OCP)纤维,并采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对产物进行表征,探讨了反应温度及反应物浓度等对产物组成及形貌的影响.实验发现合成条件对OCP形貌及产物组成的影响较大——提高体系反应温度有利于OCP的快速析出和产率的提高,所得产物也更为纤细;尿素浓度过低,所得产物的长短和粗细分布极不均匀;尿素浓度偏高,产物较为粗短,且产物为OCP和羟基磷灰石(HA)的混合磷酸盐;当反应物Ca(NO3)2为0.167mol/L、(NH4)2HPO4为0.1mol/L、(NH2)2CO为0.6～0.7mol/L,体系初始pH值在2.2左右,反应温度为90℃,反应体系中pH值恒定在5.0左右时结束反应,采用均相沉淀法可制得纤细的磷酸八钙纤维.     

利用聚钙黄绿素薄膜修饰电极测定黄嘌呤

利用循环伏安法,制备出具有良好催化活性的聚钙黄绿素薄膜修饰电极(PCALE).利用PCALE对黄嘌呤(Xa)的电催化作用,建立了对黄嘌呤含量定量分析的电分析方法.在0.02 mol/L PBS(pH=6.8)+0.2 mol/L KNO3体系中,黄嘌呤的浓度在5.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip=-0.010 5C-2.09,γ=0.998 9,检出限可达2×10-7 mol/L.利用该法对尿液中的黄嘌呤进行定量分析,得到满意结果.5次样品分析结果的相对标准偏差小于2%.     

第114号化学元素再次被实验确认

德国芙因茨大学25日报告说，一个国际研究小组在德国重离子研究中心通过实验再次确认了第114号化学元素。在为期4周的实验中。科学家在120米长的粒子加速器内用钙离子轰击涂有钚涂层的薄箔，     

生物接触氧化池钙垢的清除及快速启动研究

本文基于生物接触氧化池钙垢的清除及快速启动方法进行较为详尽的描述,从钙离子和钙垢之间的转化关系入手,针对钙垢的形成及其影响进行准确分析,并提出钙垢清除的具体方法,以及清除钙垢后启动方法的改进和实践结果说明,有助于从根本上解决钙垢对生物接触氧化池不利方面的问题。     

掺杂聚合物蓝光LED及平面显示

聚合物材料由于成本低廉,器件制备工艺简单,高量子效率,因此近年来越来越受到人们的重视。用聚合物材料作为有源层制作的发光二极管具有发光面积大,发光波长范围广(可覆盖整个可见光范围),并且可做在柔性衬底上等优点,因此,在大面积彩色显示方面具有广阔的应用前景。 聚合物发光二极管的工作原理是:功函数大的金属(如ITO,Au等)与聚合物形成欧姆接触,功函数小的金属(如Ca,Mg,Al等)与聚合物或有机材料形成Schottky势垒接触,空穴与电子分别从正负电极注入到发光层中,然后辐射复合发光。     

非晶硅磷掺杂效率分析的新方法

介绍一种分析ａ－Ｓｉ掺杂效率的新方法。该法能够很好地解决ａ－Ｓｉ全掺杂范围内掺杂浓度和掺杂效率的计算问题，简便易行，为ａ－Ｓｉ掺杂性能研究和器件设计制造提供可靠的掺杂浓度和掺杂效率值。     

纳米钙钛矿型氧化物LaFeO3和LaMnO3形成过程

采用柠檬酸为配体的溶胶－－凝胶方法制备，米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅＯ３，ＬａＭｎＯ３其形成过程采用坶粉末衍射，红外、穆斯堡尔谱和差热－热重分析方法进行了研究，发现３００℃以下游离的柠檬酸分解，分解过程中表面上有单齿碳酸盐形成，纳米ＬａＦｅＯ３和ＬａＭｎＯ３形成温度区间分别为４５０－５５０℃和４５０－５８０℃，分解过程中未检测到单组分氧化物Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ２ｏ３，ＭｎＯ３。