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991.
992.
在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下,于25~40℃区间氧化异丁醇的化学反应动力学.结果表明反应对铈(Ⅳ)离子为一级,对异丁醇的表观反应级数为正分数.准一级速率常数kobs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大,亦随[H+]增加而增大,但随[HSO4-]增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核加合物的反应机理,通过kobs与HSO4-的依赖关系,找到本反应体系的动力学活性物种是Ce(SO4)2+,并计算出平衡常数、速控步骤的速率常数及相应的活化参数. 相似文献
993.
间二甲苯氨氧化法制备间苯二腈催化剂研究 总被引:4,自引:1,他引:3
对氨氧化法制备间苯二腈催化剂进行了研究,在“微反-色谱”联用装置上完成催化剂的评比和筛选后,在内径30mm的石英管固定床反应器上印证并进行工艺条件实验,考察了反应温度、氨比、空气比和空速对反应的转化纺,摩尔比和选择性的影响,在所确定的工艺条件下使用m-509号催化剂,转化率高达99.8%,摩尔收率70.4%,生成的间苯二腈为白色针状结晶,纯度高于98.5%,在湖南南天实业股份有限公司的φ560mm 相似文献
994.
995.
固体酸催化剂催化合成邻苯二甲酸二丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用以沸石分子筛作载体的固体酸催化剂,在釜式反应器内对苯酐和正丁醇的酯化反应进行了研究,考察了催化剂的活性、选择性和稳定性.结果表明,在组成适宜的催化剂和适当的反应条件下,苯酐转化率可达 98% , D B P选择性可达 100% ,且催化剂可重复多次使用.催化剂的结构和酸性由骨架红外、 X R D、吡啶 I R、 N H3 T P D 等技术表征 相似文献
996.
己证明在加氢汽油介质中Ziegler-Natta镍体系「Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF3OEt2+C8H17OH)」为胶体催化剂。本工作按多相 化反应动力学理论处理体催化丁二烯聚合反应体系,提出了催化机理,认为链引发反应是催化剂各组份相互作用,在胶粒表面形成的活性位,再与单体反应形成活性种的过程,且后者为速率控制步骤;在链增长反应中,丁二烯在胶粒表面服从Langmuir吸附规律,且 相似文献
997.
对顺丁烯二酸二乙酯进行了常压加氢研究,考察了铜 锌 铝,铜 铬 钡,铜 铬锌,铜 铬 铝几个铜系催化剂对顺丁烯二酸二乙酯浅度加氢生成丁二酸二乙酯的催化活性.选择了铜 锌 铝催化剂的最佳工艺条件,并用 X- 射线衍射对此催化剂进行了物相分析,表明铜锌 铝催化剂中的主活性成分是 Cu O, Cu 是活性中心, Cu 的迁移引起 Cu 晶粒长大是催化剂活性下降的主要原因 相似文献
998.
研究了用甲烷和乙烷碳化预处理对Mo/HZSM-5催化甲烷围化成芳烃和乙烯的起始反应温度的影响,催化剂经甲烷在973K或经乙烷在873K碳化30min后,可使甲烷催化转化成苯和C2烃的起始反应温度降低约100k。催化剂用烃类的碳化预处理过程不仅导致了钼物种的价态变化,而且可能导致了碳化钼的生成并引起催化剂化学本性的变化。通过催化剂在甲烷及氢气氛下的差热分析及甲烷在催化剂上程序升温表面反应产物分析证实 相似文献
999.
文章讨论了六类酸催化剂对α-蒎烯水合制备α-松油醇的催化效应。筛选出硫酸/乙酸混合物是比较优良的催化体系,其原料易得、活性高、选择性好,而且容易再生。同时对硫酸/乙酸混酸催化体系作了较详细的探讨,为改进传统硫酸法生产α-松油醇工艺提供了新的依据。 相似文献
1000.