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31.
在富含氧化镁的蛇纹石中添加一种可分解的含氧无机盐,无机盐中金属氧化物与蛇纹石中二氧化硅按1:1摩尔比配方,在600—950℃下煅烧5—8小时.经分离、碳化、热分解,氧化镁提取率达90%以上.  相似文献   
32.
【目的】制备碳酸镁晶须并研究其作为填充物时对复合材料阻燃和力学性能的影响。【方法】以镁盐和碳酸钠为原料,采用反向沉淀法制备碳酸镁晶须,并考察镁盐(MgSO_4·7H_2O、Mg(NO_3)_2·6H_2O、MgCl_2·6H_2O等)、反应时间、滴液速度、表面活性剂[十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)]等因素对碳酸镁晶须形貌的影响;同时研究经钛酸酯偶联剂NDZ-311改性后的碳酸镁晶须对高密度聚乙烯(HDPE)材料的阻燃性能和力学性能的影响。【结果】所制备的碳酸镁晶须形貌为棒状,以MgSO_4·7H_2O与Na_2CO_3反应30min,硫酸镁溶液滴加速率为3.5mL·min~(-1)时所制备的碳酸镁晶须长径比最大;表面活性剂可显著提高其长径比。经钛酸酯偶联剂NDZ-311改性后的碳酸镁晶须可明显提高HDPE的阻燃性能和拉伸强度,当其添加量为高密度聚乙烯的40wt%时,复合材料的拉伸强度提高一倍。【结论】采用反向沉淀法可制备棒状碳酸镁晶须,该晶须对HDPE具有良好的阻燃和增强性能。  相似文献   
33.
为优化铝碳酸镁分散片的处方,采用正交设计,以崩解时限和分散均匀性为指标,优化铝碳酸镁分散片的处方。结果填充剂的组成能够明显影响分散片的崩解时限和分散均匀性。按照最优处方制备的分散片具有崩解快、分散均匀性好的特点,含量和制酸力符合药典规定。证明铝碳酸镁分散片的处方和制备工艺简单、可行。  相似文献   
34.
以正硅酸乙酯为原料,利用溶胶-凝胶法在碳酸镁颗粒表面进行硅酸乙酯水解,生成的硅酸包敷在碳酸镁颗粒表面,然后进行干燥处理,在碳酸镁颗粒表面形成二氧化硅膜;采取正交实验研究了不同的条件对包敷效果的影响,对包敷后的碳酸镁表面进行了XRD分析.结果表明碳酸镁表面包敷了一层二氧化硅,包敷二氧化硅后的碳酸镁分解速度降低,包敷后的碳酸镁可以作为制备泡沫金属的发泡剂.  相似文献   
35.
从蛇纹石制备轻质碳酸镁和轻质氧化镁的扩试研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
基于从蛇纹石制取轻质碳酸镁和轻质氧化镁的实验室研究,进行了煅烧物料量达数以千倍计的扩试研究,选择了煅烧条件,并提出了从蛇纹石制备轻质碳酸镁和轻质氧化镁的工艺流程.  相似文献   
36.
Micro/nano magnesium carbonate pentahydrate(MgCO3 ·5H2 O) with flower-like morphology was synthesized using magnesite as a substrate and potassium dihydrogen phosphate as an additive. The synthesized samples were characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetry and differential scanning calorimetry. The influence of pyrolysis time on crystal morphology was explored. The formation mechanism was investigated on the basis of the characterized results and the crystal structure of MgCO3 ·5H2 O. The results showed that the flower-like MgCO3 ·5H2 O was 1.5-3.0 μm in length and 100-500 nm in diameter and was successfully obtained with a pyrolysis time of 30 min. The formation mechanism of flower-like MgCO3 ·5H2 O is suggested to be the selective adsorption of potassium dihydrogen phosphate on the surface. The process of flower-like crystal growth is as follows: amorphous nanoparticles formation, acicular and rod monocrystal formation, flower-like monocrystal formation, and flower-like polymers(MgCO3 ·5H2 O) crystallization. In the MgCO3 ·5H2 O crystal, the magnesium ion presents two different octahedral coordinations corresponding to2 26 Mg(H O)+and2 2 2 4 23 [Mg(H O)(CO) ]--, and the chemical formula of the crystal is2 2 6 2 4 23 Mg(H O) Mg(H O)(CO)2.  相似文献   
37.
以吐温-80为分散剂,在超声波容器中采用沉淀法制备出了氢氧化镍。研究了反应体系在不同PH值下对粉体密度的影响,用XRD和TEM对样品进行了表征,将制得的纳米氢氧化镍与市售微米级球镍以6%的比例混合制成模拟电极并测试其电化学性能,结果表明所制备的材料为纳米级β-Ni(OH)2,微观形貌为针形,且复合模拟电极的放电容量达到256.7 mAh/g,比纯球镍电极提高11%。  相似文献   
38.
水热合成针形α—Fe2O3与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
在晶体助长剂存在时,用水热法由Fe(OH)3凝胶于180℃合成了针形α-Fe2O3,并用TEM,XRD,IR和TG进行了表征,在100℃时,用进行陈化的比较了4种晶体成长剂对α-Fe2O3的形成及其形态的影响,结果表明HEDP和DMPG有利于α-Fe2O3长成针形的纺锤形,而酒石酸和柠檬酸可使α-Fe2O3长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。  相似文献   
39.
以CO2气氛作为养护条件,研究了不同掺量的花岗岩石粉(GP)对硫氧镁(MOS)水泥性能的影响,结合X射线衍射仪(XRD)、同步综合热分析仪(TG-DSC)、扫描电镜(SEM)和压汞仪(MIP)对MOS水泥水化产物及微观结构做了分析。结果表明,碳化28 d后的掺加40% GP的MOS水泥强度保留系数提高至1.12;碳化28 d后浸水120 d强度保留系数为0.94,较空白样提高了123.8%;MOS水泥碳化过程中基体内Mg(OH)2转化为MgCO3·zH2O晶体,有利于改善MOS水泥的力学性能;GP改善了MOS水泥孔结构,提高了密实度,降低了CO2吸收率,减弱了CO2的侵蚀作用;GP和碳酸镁相的共同作用提升了MOS水泥碳化后的力学性能和耐水性。  相似文献   
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