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231.
6种瓢虫的RAPD分析及在分类上应用的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
利用随机引物分别对6种瓢虫的DNA进行了聚合酶链式反应(RAPD-PCR)的实验。结果显示,用相同引物扩增不同种瓢虫的基因组DNA,扩增产物多态性DNA片段的数目是不同的;两种不同引物的扩增产物中,各自呈现出种、属的特异性片段,其可用于种、属的鉴别;聚类图显示了种、属之间亲缘关系的远近程度,并与形态学分类结果相一致。实验分析还发现:七星瓢虫不同个体间多态性DNA特有带较多,遗传较稳定;龟纹瓢虫与之相比,不同个体间多态性DNA的特有带较少,变异程度较大。 相似文献
232.
利用原核微生物GroE基因特定区域高保守性设计了简并引物,以Rhodopseudomonas palustris Y6的染色体为模板进行PCR扩增,得到片段594bp的产物,将该DNA片段连接到pUC-T载体多克隆位点上,转化大肠杆菌DH5α菌株,得到阳性重组子。经Southem 杂交验证,已克隆的594bpDNA片段来自Rhodopseudomonas palustris测序结果分析表明该片段是细菌groE基因高保守区。 相似文献
233.
常骥 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》2002,(2):29-30
DNA标记的出现为种群生物学家解决某些种群问题提供了有用的工具,选择好合适的DNA标记,能揭示出种群发展的基本过程。 相似文献
234.
本文用紫外光谱法研究了 Fe~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)四种过渡金属对 DNA 稳定性影响及与 DNA配位方式,结果表明 Fe~(3+)、Co~(3+)有稳定 DNA 的作用,Zn~(2+)、Ni~(2+)使 DNA 稳定性降低. 相似文献
235.
以花生DNA为供体,大豆为受体,在大豆自花授粉后,采用液滴法和注射法导入花生DNA,在受体大豆植株后代中获得了多种变异类型。为探讨外源DNA 导入技术的可靠性,将具有卡那霉素抗性基因的质粒pCaMVneo 用同法导入大豆。所收获的种子发芽后培养于一定浓度的卡那霉素溶液中,其中部分植株对卡那霉素表现抗性,可继续生长发育。分株提取这些植株的DNA,以质粒DNA 为探针,进行斑点杂交.供试的14个植株中出现了13个阳性斑。实验结果证明质粒DNA 已整合到大豆基因组中并获表达,从而间接地证实了授粉后通过花粉管通道导入外源DNA 的技术是可靠的。 相似文献
236.
237.
黄瓜外源 DNA 导入技术方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
依据黄瓜的花器结构及开花习性,研究了通过花粉管通径将外源DNA 导入黄瓜子房的方式以及DNA 溶液的浓度、用量、pH 值和黄瓜花粉粒的渗透压等因紊对导入效果的影响.采用花粉与DNA 溶液混合授粉和子房微量注射均可成功的获得10~(-2)~10~(-3)的高遗传转化率.证明了应用外源DNA 导入进行黄瓜分子育种的可行性. 相似文献
238.
文中介绍一种快速获取高纯度质粒DNA的方法,这种称之为万能微量制备(ThcMagicMinipreps)DNA纯化系统在质粒DNA纯化过程中不用有机溶剂抽提和乙醇沉淀,而用一万能微柱吸附质粒DNA,吸附上的质粒DNA可用于水或TE缓冲液洗脱出来,且不含任何盐或主同分子杂质,纯化的质普DNA不需进一步处理即可直接进行DNA顺序测定和限制性内切酶消化,整个过程可在15min内完成,不失为一种简单可靠的 相似文献
239.
用常规喇曼和表面增强喇曼的方法获得了小牛胸腺DNA固体纤维和水溶液的激光喇曼谱,样品的喇曼特征谱带与国外文献及国内紫外共振喇曼法得到的谱图基本一致,由此可分析出样品的构象,基团归属等信息,证明喇曼光谱是用于测量生物分子结构的一个有力武器。 相似文献
240.
用7%蔗糖的YEME液体培养基培养四环素产生菌金色链霉菌(Streptomyces aureofaciens)91-06,以链霉菌遣传操作法为基础,从该菌体中分离到质粒PSA314,分子量约为28.5kb(18.8MD)。该质粒经酶切分析表明,具有2个BamHI位点和1个EcoRI位点,用吖啶橙处理获得无质粒珠,其在孢子形成和菌落形态方面出现明显差异。 相似文献