高效液相色谱法分离和测定知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元

首次用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离和测定了知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元，建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法，色谱条件，ＯＤＳ柱，以甲醇为流动相，以ＲＩＤ－６Ａ型示差折光检测顺检测，本方法为知母不同炮制品的质量研究提供了科学依据。     

绞股蓝的药用成分和营养成分分析

对绞股蓝总皂甙、氨基酸组成、微量元素、蛋白质、碳水化合物含量等进行了分析。结果表明,总皂甙含量占全草干重2.4％左右,锌、钼、硒等微量元素含量丰富,必需氨基酸构成比例接近FAO/WHO的建议模式。     

甾体皂甙元的结构确定初探

本文主要讨论甾体皂甙元结构测定问题，对质谱、红外、紫外、旋光光谱和一些物理常数与结构之间的关系作了讨论，以便更好地利用谱图，进行此类化合物的结构推测。     

三七总皂甙碱水解制取-Rh1

以三七总皂甙为原料,利用碱水解经柱层析分离纯化制取人参皂甙-Rh1,该法具有反应条件温和、容易控制、制取方法简便、收率较高等优点,特别适用于甙元遇酸不安定的甙的水解,收率为0.53%。     

柴胡细胞固定化培养

实验在附加ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ、ＤＰＵ３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，进行了三岛柴胡幼茎愈伤组织细胞的悬培养和固定化培养。从悬浮细胞培养物和培养液、固定化细胞培养液中检测到有柴胡皂甙存在，其中悬浮培养物中柴胡皂甙的含量为０．７２％。悬浮培养中培养物的生长速率约比固体培养高十倍。     

U73122和三氟吡啦嗪对柴胡皂甙(I)促胰腺腺泡酶分泌的影响

应用碘淀粉比色法检测淀粉酶活性技术 ,以卡巴可 ( CCh)及八肽胆囊收缩素 ( CCk-8)为阳性对照药 ,研究了磷脂酶 C( PLC)抑制剂 U731 2 2和钙调素 ( Ca M)抑制剂三氟吡啦嗪 ( trifluoperazine)影响柴胡皂甙 ( I) [SA( I) ]刺激大鼠胰腺腺泡酶分泌的剂量依赖性和分泌动力学特征 .U731 2 2抑制 SA( I)和 CCh促酶分泌有相似的剂量依赖性 ,1 0 - 5mol·L- 1 U731 2 2分别抑制了相同浓度 SA( I)和 CCh作用的 5 7.4 %和 6 1 .5 % .U731 2 2抑制 SA( I)促酶分泌动力学较对 CCh的抑制缓慢且持续时间较长 .trifluoperazine抑制 SA( I)促酶分泌与对 CCk-8的抑制有相似的剂量依赖性 ,高浓度对 SA( I)作用的抑制更显著 .结果表明 ,SA( I)活化 PLC和 Ca M包括在其促酶分泌的细胞信号传导通路中     

苜蓿中总皂甙的提取与比较研究

对苜蓿不同品种及同一品种不同部位总皂甙的质量分数进行了比较研究.结果表明,苜蓿不同品种、不同部位中皂甙质量分数不同,它们之间存在着明显差异.在所测的4个品种中苜蓿皂甙质量分数由高到低的顺序为:中苜1号>公农1号>龙牧803>草原2号,不同部位皂甙质量分数由高到低的顺序为:种子>叶>根>茎.     

生物反应器内人参细胞的培养生长及代谢特性

利用2．4L搅拌式反应器对人参细胞的培养生长与代谢特性进行了研究．结果显示：细胞3个生长时期的持续时间与接种量、初始营养浓度、营养流加情况及培养条件（如温度和溶解氧等）有关；分批培养和流加培养时的最大细胞得率分别为12g/L和35g/L（细胞干重）；细胞的皂甙含量在旺盛生长期快速上升，并保持增长至衰退期前期；干细胞中最大的皂甙含量达60～70g／kg；随着细胞的生长，培养液的电导值从8000μS以上下降至600μS以下，细胞自溶后逐渐回升．另外，培养后期部分细胞颜色变红，但没有发现颜色转变对皂甙含量造成影响．培养液的电导可以作为判别培养状态的指标之一，用于指导培养控制及终止培养操作．细胞的收获时间应在衰退期的前期．