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171.
目的研究柴胡皂甙d对HL-60细胞生长的影响.方法分别用不同浓度的SSd作用于HL-60细胞株,于不同时间段分别计数其平均细胞数并绘制相应生长曲线计算平均抑制率.药物作用后24,36,48 h计算分裂指数.结果用药后HL-60细胞的细胞数、分裂指数均下降,下降幅度与剂量呈正相关.结论SSd能抑制HL-60细胞增殖,这种抑制作用呈时间和剂量依赖关系(P<0.05).  相似文献   
172.
薯蓣皂甙元是合成甾体激素药物和甾体避孕药物的重要原料,是黄姜中的主要活性物质。采用正交实验的方法,探讨了经过二次酸水解法从黄姜中提取薯蓣皂甙元的工艺条件,结果表明该方法提取的薯蓣皂甙元产率达到了2.41%,比直接水解法(2.20%)提高了9.55%。另外,采用熔点、元素分析法、红外、核磁等一系列的手段对产品进行表征,结果表明该法是可行的,提取的薯蓣皂甙元的质量纯度达到了工业的要求。  相似文献   
173.
174.
大豆浓缩蛋白的提取及产品质量评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
李华栋  夏慧玲  徐刚 《江西科学》2004,22(4):278-283
采用酸法和醇法制备大豆浓缩蛋白(SPC)。对这2种方法制备的产品特性,如化学组成、风味、色泽、功能特性以及营养价值进行了详细讨论,分析了产品中大豆皂甙总含量。此外,比较了2种制备方法的产品得率、蛋白回收率、生产过程对环境污染程度以及副产品的综合利用。这为选择生产大豆浓缩蛋白工艺路线提供了依据。  相似文献   
175.
黄芪皂甙提取分离方法的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用索氏醇提、回流醇提、萃取纯化、树脂吸附纯化法对黄芪皂甙进行了提取分离.经红外光谱分析表明.树脂吸附法优于饱和正丁醇萃取法.用分光光度法测定了皂甙含量.由结果可知,索氏提取与回流提取无明显差别.从节约成本的角度出发建议用索氏提取进行粗提后,再用树脂吸附法进行纯化.  相似文献   
176.
超临界CO2萃取两头尖皂甙研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用超临界CO2萃取两头尖皂甙,采用正交设计优化条件,以齐墩果酸为对照品,用香草醛—高氯酸显色法测定皂甙含量,来研究两头尖皂甙的超临界CO2提取方法.实验得出超临界萃取的最佳条件为:萃取压力30MPa,萃取温度50℃,萃取时间1.5h,夹带剂95%乙醇用量为20%.结果证明超临界CO2萃取两头尖皂甙方法是可行的,为提高皂甙提取率,预处理工艺有待进一步实验研究.  相似文献   
177.
三七悬浮细胞高密度培养生产人参皂甙和多糖   总被引:10,自引:1,他引:10  
研究了在摇瓶培养中接种量和各种营养成分对三七悬浮细胞高密度培养的影响,结果表明,磷起始浓度为3.75mmol/L对其细胞培养较佳,接种量对细胞量和产物形成量有一定程度影响,而对细胞倍增数影响更大,在摇瓶培养中采用12层纱布较棉花塞有利于氧代应,进一步考察了培养过程中糖和其它营养成分的补料策略,发现仅添加合适浓度的糖可使干细胞达到35g/L,人参皂甙和多糖分别可高达1.57g/L和5.22g/L;其  相似文献   
178.
为探讨人参皂甙Rg1干预对大负荷运动训练小鼠免疫功能的影响,将96只实验小鼠随机均分为安静对照组(S)、生理盐水+运动组(S+T)、100mg/(kg.d)人参Rg1+运动组(HP+T)、50mg/(kg.d)人参Rg1+运动组(LP+T),S组保持日常生活习性,其他3组小鼠进行3周、每周6天的游泳训练.第一周为适应性训练,训练时间从30min/d逐日增至60min/d,第二周开始,每天进行60min的大负荷游泳训练,期间,对S组和(S+T)组灌胃0.5mL的生理盐水,(HP+T)、(LP+T)组分别灌胃0.5mL 100mg/(kg.d)和0.5mL 50mg/(kg.d)的人参Rg1.3周后,测定小鼠血象、体质量、巨噬细胞吞噬功能、脾脏指数、胸腺指数及皮肤迟发型超敏反应(DTH)程度.结果表明:与S组小鼠比较,(S+T)组小鼠上述指标除胸腺指数下降不显著外,其余均显著降低(p<0.05);与(S+T)组比较,(HP+T)组小鼠上述指标除体质量和胸腺指数回升不显著外,其余显著升高或增强(p<0.05);与(S+T)组比较,(LP+T)组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数和DTH显著增强(p<0.05),其他指标未见显...  相似文献   
179.
袁鑫 《科技信息》2011,(2):128-128
本文研究从罗氏海盘车中提取出的不同浓度粗品海星皂甙对果蝇生长发育的影响。以野生黑腹果蝇作为实验材料,用10、20、50、100μg/ml的海星皂甙溶液配制果蝇培养基,研究子代果蝇蛹化、羽化情况。最终发现,一定浓度的海星皂甙溶液对果蝇的生长发育具有干扰作用。  相似文献   
180.
样品经60%的甲醇水溶液溶解,超声提取30min。冷却至室温后,用60%甲醇溶液准确定容。再经15000r/min离心10min,取上清液经高效液相反相色谱法测定,以乙腈-水为流动相,经梯度洗脱分离测定人参保健制品中的6种主要的人参皂甙。使用紫外检测器在203nm波长处检测。应用方法对皂甙Rb1进行线性范围测定,测得其在0~378μg/mL浓度范围内有良好的线性,测得其回收率在95%以上,最低检测限为2.2ng。  相似文献   
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