薯蓣皂甙元渣料成分的分离及薯蓣皂甙元的薄层光密度测定法

从薯蓣皂甙元及其渣料的薄层色谱发现9个组分.采用柱色谱和离心薄层色谱配用的方法,从薯蓣皂甙元渣料分离出5个纯品.研究了薯蓣皂甙元含量的薄层光密度测定法.     

野生及栽培人参中氨基酸组成和总皂甙含量的分析

人参具有很高的药用价值,野生人参比栽培人参的药用效果更好,但其主要理化指标尚无足够的数据加以说明。 人参皂甙、蛋白质、氨基酸是人参的主要成分,本文用对甲苯磺酸方法水解野生人参及栽培人参,并进行了氨基酸组成及含量的分析,用香草醛-硫酸法进行了总皂甙的测定。结果表明,人参皂甙和精氨酸的含量随着栽培年龄的增长呈现出规律性的增高,而蛋白质和其它     

白水江自然保护区植物新记录

在白水自然保护区综合考察中，发现甘肃新记录种３３个，其中有３个新记录属：即八角莲属ｙｓｏｓｍａ Ｒ．Ｅ．Ｗｏｏｄｓｏｎ．、野木瓜属Ｓｔａｎｎｔｏｎｉａ ＤＣ．、红淡比属Ｃｌｅｙｅｒａ Ｔｈｕｎｂ．。。     

“甘茶蔓”飲料中絞股蓝总皂甙含量的测定

采用树脂法富集及纯化总皂甙,通过薄层色谱检测,确定大孔树脂吸附和解吸“甘茶蔓”饮料中绞股蓝总皂甙的条件:饮料通过装有树脂的色谱柱,吸附后,依次用水、10％、20％、30％乙醇溶液洗涤,最后用95％乙醇洗脱。收集洗脱液,蒸去溶剂,残渣用无水乙醇溶解、过滤,滤液供重量法及比色法测定含量,结果分别为19.8和20.2mg/100ml。     

仙人掌中皂甙化合物的提取与含量的测定

采用有机溶剂法从仙人掌中提取皂甙化合物，用硅胶柱层析与SephadexG-75柱分别进行分离纯化，得到纯品，并建立了仙人掌总皂甙的测定方法，以浓硫酸氧化仙人掌皂甙化合物，采用紫外光分光光度法，在最大吸收波长276nm处找出最佳的显色条件为：浓硫酸用量为2．0mL，反应温度60℃，反应时间80min，相关系数r=0.9898，变异系数RSD=1．16％，样品平均回收率为100．2％,结果表明：该法操作简便可靠。     

人参皂甙的体内代谢

综述了人参皂甙在体内的代谢过程，并以人参皂甙Rg和人参皂甙Rb为代表比较了原人参皂甙三醇和原人参皂甙二醇在体内代谢的差异。     

绞股蓝、山楂提取物对D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠抗氧化作用的实验研究

目的 研究绞股蓝、山楂提取物的协同抗氧化活性,探讨抗衰老作用机制.方法 小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,灌胃给予不同剂量的绞股蓝、山楂提取物,检测小鼠血液和肝脏组织中的丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Pa)的活力.结果 绞股蓝、山楂提取物协同能显著降低衰老模型小鼠血清和肝组织MDA水平,同时可提高GSH-PX活力水平.结论 绞股蓝、山楂提取物协同具有显著的抗氧化作用,对衰老的自由基学说提供有力的支持.     

皂角刺化学成分的研究——皂甙成分的研究

从皂角刺的正丁醇提取部分 ,分离出刺囊酸 ( echinocystic acid)和皂荚皂甙 C( gleditsia saponinC)。经 IR,MS,H- NMR波谱分析和化学方法鉴定了两种化合物的结构     

微波与超声波提取绞股蓝总皂甙比较研究

以绞股蓝全草为原料,采用微波和超声波对绞股蓝总皂甙提取进行了对比研究,两种方法分别采用单因素实验及正交试验,探讨了优化提取条件和参数.结果表明:微波提取的优化工艺参数,料液比为1g:25mL,微波处理时间为11min,微波功率为400W,总皂甙提取率为7.59%;超声波提取的优化工艺参数,料液比为1g:25mL,提取温度为70℃,超声波处理时间为20min,超声波功率为400W,总皂甙提取率为8.01%.