柱层析法提取绞股蓝皂甙

用醇－水溶液浸提，Ａｌ２Ｏ３柱富集纯化制备固定绞股兰皂甙，其精甙收率达１．７８％。     

茶果粗脂肪及粗皂甙积累的研究

本文报道了茶果在成熟过程中粗皂甙及粗脂肪的积累情况。果皮中粗皂甙积累较为缓慢,在果实成熟期含量为12.4%。果皮中粗脂肪的含量一直很低。种子干重在7、8、9三个月中增加较快。种子中粗皂甙和粗脂肪的含量在8、9二个月中增长最多,此期是茶果成熟的关键时期。茶果成熟度与粗脂肪及粗皂甙的含量关系很大,在果实成熟时,它们的含量较高。研究表明.茶果采收的最佳时间应为十月的最后一周。     

不同年生西洋参根的解剖结构及组织化学研究

西洋参的成熟根由周皮和次生维管组织构成，其中薄壁组织细胞占主导地位。不同年生西洋参主根随着参龄的增加，周皮、次生韧皮部和木质部面积均呈增长趋势，但韧皮部与木质部面积比自５：１下降至１：１。韧皮部中的次生分泌道每年增加一轮，至第４年开始趋缓。组织化学实验表明根的薄壁组织细胞中贮藏有丰富的淀粉粒和人参皂甙，其中人参皂甙在分泌道和接近维管形成层的维管射线中含量最高。随着参龄的增加，淀粉粒的含量逐渐降低，而人参皂甙的含量则逐年上升，两者之间有明显的消长关系。     

黑果菝葜皂甙的化学结构和灭螺活性研究

百合科植物黑果拔葜根茎的甲醇提取物,经硅胶柱层析及制备性薄层层析,分离得到两种甾体皂甙成分——黑果拔葜皂甙 A 和黑果拔葜皂甙 B。通过乙酰化、酸水解、红外光谱、质谱和一些物理常数等的测定,推断黑果拔葜皂甙 A 的化学结构为知母皂甙元-3-0-[β-D-葡萄吡喃糖基(1→?)]-[-L-鼠李吡喃糖基(1→?)]-B-D-葡萄吡喃糖甙。灭螺活性试验表明黑果拔葜粗皂甙及纯品皂甙 A 均有明显的杀螺作用。     

从中药胡芦巴种子提取薯蓣皂甙元工艺的研究

以薯蓣皂甙元的收率为指标,考察了从豆科植物胡芦巴种子提取薯蓣皂甙元的水提和乙醇提两种工艺路线的优劣,并应用L9(34)正交试验设计优化了乙醇提工艺条件,得到以下结论:采用醇提取工艺有利于提高皂甙元的产率;影响乙醇提取工艺薯蓣皂甙元含量的主次顺序为:A>D>B>C(A乙醇浓度;B乙醇用量;C回流次;D回流时间),其最佳的工艺条件是:脱脂除胶胡芦巴豆粉50g,加入12倍于胡芦巴豆粉95%乙醇,加热回流提取3次,每次提取3h。     

知母中菝葜皂甙元测定方法探讨

建立用高效薄层色谱快速测定知母药材中菝葜皂甙元的方法。药材用苯和20%盐酸共同回流提取,以苯-丙酮(9:1)为展开剂,扫描波长λS=445nm,λR=600nm。结果显示:菝葜皂甙元在0 5～4μg范围内呈良好的线性关系,r=0 9991,平均回收率为98 7%。RSD=2 45%(n=5)。     

豆荚软珊瑚的次生代谢产物研究(Ⅱ)

从中国南海海域采集的豆荚软珊瑚Lobophytum sp.中分离了3个化合物.经IR,FABMS,NMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:(24S)-麦角甾-5-烯-3β,7α-二醇,Δ4,5(E), Δ8,9(E)-鞘胺醇-正十六碳酰胺,(2S,3R,4E,8E)-1-(β-D-吡喃葡萄糖甙)-N-[(R)-2′-羟基-二十碳酰基] -9-甲基-4,8-二烯-1,3-二醇-2-氨基-十八烷,其中第3个化合物为新化合物.     

黄芪皂甙提取工艺的研究

用索氏提取法、微波提取法和超声波提取法3种方法对黄芪皂甙的提取进行了实验研究，结果表明，用微波法提取，加10倍量70％的乙醇，提取40min为最佳提取方法。考察了提取溶剂乙醇的浓度、用量及提取时间等对黄芪皂甙提取的影响，使用分光光度法测定提取物中黄芪皂甙的含量。     

钙调蛋白与酸枣仁皂甙A作用的~1H核磁共振谱研究

利用高分辨的１Ｈ核磁共振技术研究了 Ｃａ２＋对钙调蛋白（ＣａＭ）分子构象的影响以及酸枣仁皂甙 Ａ与 ＣａＭ的作用机制。研究结果表明；随着 Ｃａ２＋的加入． ＣａＭ分子的构象处于不断的变化之中。前两个Ｃａ２＋的加入主要结合在ＣａＭ的第Ⅲ，ⅣＣａ２＋结合位点（Ｃ结构域）上，后两个Ｃａ２＋的加入，则主要结合在ＣａＭ分子的第Ⅰ，Ⅱ Ｃａ２＋结合位点（Ｎ结构域〕上：酸枣仁皂甙 Ａ在 ＣａＭ上也有两类结合位点，一类是位于 ＣａＭ分子 Ｎ结构域上，只能结合一个药物分子的高亲合点；另一类是位于ＣａＭ分子Ｃ结构域上的至少能结合两个药物分子的低亲合点。