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911.
溴化铯、溴化镨在氢溴酸介质中反应的相化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
80年代初,Meyer将CsCl和PrCl_3溶解在浓盐酸介质中反应,生成中间体(CsPr_2Cl_7)(hyd),然后再生HCl气氛下进行高温脱水得到CsPr_2Cl_7化合物,其反应为:CsCl+2PrCl_3·7H_2O(?)(CsPr_2Cl_7)(hyd)(?)CsPr_2Cl_7 (1)Meyer认为此反应机理亦适用于溴化物(CsPr_2Br_7)的合成.1994年,王红等人以四元体系MCl-GdCl_3-HCl(22%)-H_2O(25℃)的相关系为基础,对Meyer合成MRE_2Cl_7(M,RE=Cs,Pr; K,Dy)型化合物的合成机理从理论上给予了新的解释,但对溴化物的合成机理未见进一步研究. 相似文献
912.
微扰分子轨道(PMO)法为非键轨道作用的研究提供了一个定量的方法.然而,有机分子的化学和生物活性,包括各类反应的产物,在很大程度上取决于非键原子间的作用.因此,如何正确地计算原子间的作用能已成为化学学科一个很有意义的研究课题.在目前,由我们建立的新的定量PMO法,即WSW-like法,为原子作用能的计算提供了一个比较合理的方法.定量PMO法的核心是向每一个分子片断提供一组具有正确集据数的片断轨道.开壳层离域片断轨道(ODF-MOs)的定域化是PMO法的基础.我们将以苯分子的环内分割为例,简要地报道改进的Kost定域法操作程序,它的局限性以及片断分子模型的几何参数对开壳层定域片断轨道(OLF-MOs)质量的影响. 相似文献
913.
DISA线高硫铁水的型内球化 总被引:1,自引:0,他引:1
在DISA垂直分型线上对高硫铁水进行型内球化处理实验,球化剂系数(S·F)为0.047kg/s·cm^2,球化剂MtMg7-8合金加入量为1.0 ̄1.2%时得到了良好的效果。 相似文献
914.
氮硫方酸与卤代烃的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性,利用巯基酸性较强易于成盐的特点,实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性S-烃基化反应,成功地制得了11个相应的衍生物。 相似文献
915.
我国北亚热带白浆化土壤的成土环境 总被引:1,自引:0,他引:1
运用孢粉分析、石英砂表面电镜观察和土壤微形态等手段,阐述了土体内部物质来源及成土环境的差异性、上部漂白层为多种成因堆积物,为低能化学环境;下部粘淀层发育在黄土母质上,经历了高能化学环境,土体中存在粘化淀积作用。 相似文献
916.
定义了稠密、自反E-半群S,证明了S'在其幂等元带上的局部化存在且唯一,当E(S)是左零带时,给出了S的最大幂等分离同余. 相似文献
917.
由三聚氯氰出发,经胺化、巯基化,合成了以S-三嗪为母体的8种衍生物。通过红外光谱、元素分析进行了结构鉴定。 相似文献
918.
L-半胱氨酸甲酯盐酸盐和二硫化碳在三乙胺存在下反应,当摩尔比为1:1.5:2时,得到的(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率80%;摩尔比为1:1.513.5时,得到R,S-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯。另外,由(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸与甲醇及二氯亚硫酰反应,也得到(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率为98%, 相似文献
919.
920.
该文提出确定机构奇异位置的两种方法:三角化法和矩阵法。三角化法首先将机构位置方程组化为三角形式,然后根据该文导得的补充方程эfi/эxi=0,求得机构奇异位置。该法适合于位置方程个数与待定位置变量个数相等的情况。在矩阵法中,该文扩展了机构奇异位置的定义,并解决了一个关键问题-det(J^TJ)的求导。矩阵法特别适合于闭环方程A=I成立的空间连杆机构的奇异位置。 相似文献