低价钛（TiCl_4/Sm体系）促进下咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-酮的合成

低价钛促进下,2-邻硝基苯基咪唑和固体光气经过还原环化反应,一步合成了一系列咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-酮衍生物.产物结构通过红外光谱和核磁共振氢谱确证.该方法具有反应条件温和、产率高的优点.     

环庚-2醛-5烯与丙烯腈反应制备环庚-2醛-2β-5-烯影响反应收率因素的探讨

探讨2氯-5氯甲基吡啶反应工艺中环庚-2醛-2β-5-烯制备过程中影响收率的主要因素。     

炼油厂缓蚀剂生产技术

■技术简介 目前，炼油系统使用的缓蚀剂主要为油溶型，不仅成本较高，而且使用时需用有机溶剂配制，既不安全，又增加了成本，为此，我们研制了水溶型缓蚀剂。本技术原料来源充足，生产工艺简单。     

毒草胺

毒草胺为苗前及苗后早期施用的除草剂,可用于水稻、玉米、棉花、花生、大豆和某些蔬菜作物上防除一年生禾本科及某些阔叶杂草,使用安全,不产生药害.由于它活性高、用量少,市场需求不断增加.     

42％乙草胺·乙氧氟草醚EC防除大蒜田杂草

42％乙革胺·乙氧氟革醚EC对大蒜田杂革有理想的防除效果，用量567-693g／hm^2的除草效果达90％以上，对大蒜田冬前出土的星星草、早熟禾、繁缕、荠菜有很好的防除效果，对春季出土的藜也有较好的防除效果，并且对大蒜安全。     

组合化学中的固相合成法在药物研究中的应用

固相合成技术在组合化学的小分子化合物库的构建中得到了充分应用和发展，有机含氮杂环具有多种生物活性，是多种药物的母核。本文简要综述了以亚胺和烯胺为中间体采用固相合成技术构建有机含氮杂环化合物库的方法。     

静脉胺碘酮在恶性室性心律失常中的应用

目的 静脉应用胺碘酮对危及生命的室性心律失常的临床应用经验.方法 42例合并器质性心脏病的反复发作持续性室性心动过速(VT)/心室颤动(VF)患者,静脉注射胺碘酮首剂3～5mg/kg,10min注入,继之以1.0～1.5mg/min维持静脉点滴,以后依病情渐减.静脉应用同时加用口服600～1200mg/24h.第1次负荷量后,若心律失常控制不理想,可每隔15～30min再给1.5～3.0mg/kg的追加负荷量,以VT、VF消失为有效.结果 总有效率85.7%.对持续性VT终止率25%.静脉用药早期对PR、QTc间期、QRS波时限无影响.静脉用药期问,2例出现窦性心动过缓,经减量后恢复;1例出现一过性Ⅱ度房室阻滞;8例出现静脉炎.结论 静脉胺碘酮治疗危及生命的室性心律失常安全有效.24h 1000～1500mg为较合适的初始静脉用量.     

格氏反应制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯

本文介绍了一种制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯的方法,该方法以N-甲基吡咯为起始原料,先经过Vils-meier-haack甲酰化反应制得N-甲基-2-吡咯醛,后者经肟化脱水制得N-甲基-2-吡咯腈,该化合物与格氏试剂对甲苯基溴化镁发生格氏反应,经水解得到1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯.在格氏反应中,尝试使用超声波辐射的方法,取得了较好的效果.经过工艺改进,各步反应均达到了较高的收率,总收率达到30.5%,同时对实验中的有关问题做了详细的探讨.     

聚醚腈加氢制聚醚胺雷尼镍催化剂的活化工艺

地于聚醚腈加氢制降醚胺雷尼镍催化剂的活化进行了实验研究，确定较为适宜的可以获得较高收率聚醚胺的催化经温度、活化时间、碱液用量和用水量等工艺条件，可指导实际工业生产。