米非司酮与米索前列醇联用终止早孕

药物流产是一种较人流手术更为完全、高效、简便的流产方法。目前米非司酮被公认为是一种较好的终止早孕药物，它能占据体内维持妊娠所必需的孕激素受体，而无孕激素的作用，与米索前列醇联用大大地增加了完全流产率。我院于１９９３年６月引进此项新技术应用于临床。现将２００例临床观察资料总结如下：一、资料与方法１．病例选择以平素月经规则，停经在４９天内，经妇科检查，尿ＨＣＧ测定阳性，Ｂ超检查宫内孕，孕囊２．０～３．０ｃｍ，肝功能正常，血常规正常，自愿接受药物流产的健康妇女为选择对象。二．用药和观察方法药物：采用浙…     

渗透胁迫和水淹对不同抗旱性小麦品种幼苗叶片多胺？…

在根际渗透胁迫和离体叶片水淹条件下处理的抗旱性小麦品种（旱选４号）和不抗旱性小麦品种（陇春１０号）幼苗，结果表明，叶片中Ｐｕｔ累积远大于Ｓｐｄ和Ｃａｄ的含量，渗透胁迫下，旱选４号Ｐｕｔ累积量大于陇春１０号；而水淹时，两者Ｐｕｔ相差不大，表明两种不同胁迫地不同小麦品种Ｐｕｔ的生物合成和降解具有不同的作用，不同程度渗透胁迫的处理结果表明，在轻度胁迫下，多胺含量有较为明显的增加，提示多胺在胁迫防御以应中     

聚醚胺的合成及催化性能研究

报导二氯三甘醇与过量乙二胺反应，生成１，１４－二氨基－６，９－二氧杂－３，１２－二氯杂十四烷（Ｉ），并完全甲基化得叔胺化合物：２，５，１４，１７－四甲基－８，１１－二氧杂－２，５，１４，１７－四氮杂十八烷（ＩＩ），将（Ｉ）接到到氯甲基聚苯乙烯大孔树脂上，并完全甲基化得高分子支载聚醚胺（ＩＩＩ），（ＩＩ），（ＩＩＩ）作相转移催化剂催化ｎ－Ｃ８Ｈ１７Ｂｒ与Ｋ１或与ＫＯＡ反应，结果表明，（ＩＩ）、（ＩＩ     

N-对硝基苯甲酰四氢噻唑2-硫酮与甘氨酸的反应

在三聚氯氰存在下对硝基苯甲酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-对硝基苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮．在K2CO3存在下产物与甘氨酸反应得到N-对硝基苯甲酰甘氨酸，与N-甲基甘氨酸反应得到了水解产物对硝基苯甲酸．     

一种优良的过氧化氢歧化酶模拟酶———锰(Ⅱ)—三乙四胺

一种优良的过氧化氢歧化酶模拟酶———锰（Ⅱ）—三乙四胺常雁樊惠芝王海燕潘景浩（山西大学化学系，太原０３０００６）ＡＮＥＸＣＥＬＬＥＮＴＭＩＭＥＴＩＣＣＡＴＡＬＡＳＥ———Ｍｎ（Ⅱ）—ＴＥＴＡＣｈａｎｇＹａｎＦａｎＨｕｉｚｈｉＷａｎｇＨａｉｙａｎＰ...     

胺与中性磷萃取剂协同萃取金（Ⅲ）能力的研究

考察了某些胺和中性磷萃取剂的氯仿溶液从盐酸介质中对金（Ⅲ）的协同萃取效应，发现伯胺和中性磷萃取剂混合后对金（Ⅲ）有正的协同萃取效应。在一定条件下，协萃系数可达２０以上。