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291.
292.
用相转移催化合成了柠檬醛二乙缩醛,提高了产率,考察了不同的相转移催化剂和不同含量的柠檬醛对反应的影响。 相似文献
293.
β—紫罗兰酮合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
改进了β-紫罗兰酮的合成方法,并研究影响反应产率诸因素,结果表明:在适当条件下,β-紫罗兰酮总收率可达52%。 相似文献
294.
Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的三乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物。测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1。该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰。Pr(Ⅳ)在DTPA水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较,至少提高了10^7倍,Pr(Ⅳ)的还原为拟一级反应。 相似文献
295.
N,N—二甲基脱氢枞胺的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍醛酸法合成N,N-二甲基脱氢枞胺(DDAA)的方法。合成产物的IR与脱氢枞胺的IR相对照,产物的IR在3550 ̄3320cm^-1处的两个N-H伸缩带已经消失;产物的苦味酸盐的UV在350nm附近有最大吸收;光谱数据符合DDAA及其苦味酸盐的光谱特征吸收。采用冰醋酸-乙酐-高氯酸为标准溶液,非水电位滴定法测定叔胺含量为75%。 相似文献
296.
Ru(OAc)2(Ph3P)2和等摩尔的N,N-双-〔邻-(二苯基膦苯甲基)〕乙二在四氢呋喃中回流反应,高产率地合成了新型四齿胺膦配位的Ru(OAc)2P2N2H4,红外光谱、核磁共振和结构测定表明该配合物具有反式的构型,P2N2H4作为四齿的配体与中心钌原子配位,在温度30-70C、氢压1.0-4.0MPa内,发现了Ru(OAc)2P2N2H4是比具有类似组成和结构的Ru(OAc)2P2N2gj 相似文献
297.
几种硫代α—二酮配合物液晶的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
设计了一种简单的合成路线,合成出3种长链对正烷氧基苯偶酰及相应的双二硫代α-二酮合镍(Ⅱ)配合物,并对苯偶酰的液晶性与对应的二硫代配合物的液晶性进行了研究,初步证实了从具有双重熔化现象的有机分析出发合成具有液晶性质的配合物分子这一设想。 相似文献
298.
为了使废旧树脂得到重新利用,选择强碱性季胺型阴离子交换树脂为研究对象,通过最简易可热分解方式,探讨最佳反应温度,对热解产物进行结构探析并对其吸附性能进行研究,取得了比较满意的结果。 相似文献
299.
4—取代二苯甲硫酮与山梨酸及其甲酯的Diels—Alder反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了4,4'-二甲氧基二苯甲硫酮与梨酸及其甲酯Diels-Alder反应。硫酮与山梨酸及其甲酯在室温下反应,生成主要的加成产物空阻较小,并对反应进行了动力学研究。证明反应为对峙反应。得到了反应的平衡常和正向反应速率常数。 相似文献
300.
利用混合脂肪醇减压蒸馏获得的 C_8、C_9、C_(10)、C_(11)醇,在电解银催化剂存在下,氧化制取相应脂肪醛。研究了反应条件对转化率、选择性和收率的影响。转化率、选择性达到了90%以上。 相似文献