扩链脲促进环氧E—51／酸酐体系固化反应研究

以聚环氧丙烷ＰＰＧ１０００、２,４－甲苯二异氰酸酯、二甲胺为原料,合成了一种扩链脲。对其性性环氧树脂Ｅ－５１／酸酐固体化系的反应活性、固化动力学及贮存性能进行了老并初步探讨了其固化反应机制。     

新型环境敏感嵌段聚合物在水溶液中的多重胶束化行为

采用三（2-二甲基氨乙基）胺／氯化亚铜作催化剂,通过原子转移自由基聚合方法,合成了聚（N-异丙基丙烯酰胺）-6-聚（2-羟乙基甲基丙烯酸酯）二嵌段聚合物．该聚合物和过量的丁二酸酐反应,得到了同时具有温度和pH敏感的嵌段聚合物聚（N-异丙基丙烯酰胺）-b-聚（2-琥珀酰氧乙基甲基丙烯酸酯）（PNIPAM-b-PSEMA）．该聚合物在水溶液中具有环境敏感多重胶束化行为．在pH9时,当温度高于嵌段聚合物中PNIPAM的最低临界溶解温度,自组装形成以PNIPAM为核,PSEMA为壳的胶束;在20℃和pH〈7时,PSEMA嵌段的溶解性逐渐下降,逐渐形成以PSEMA为核,PNIPAM为壳的胶束．在pH3,20℃和pH9,40℃时,PNIPAM-b-PSEMA的临界胶束化浓度分别为0．032g／L和0．025g／L．     

苯乙烯—马来酸酐共聚探讨

苯乙烯(S)和马来酸酐(MA)自由基引发共聚反应,生成共聚物SMA,是典型的交替共聚。本文介绍了在40t/a的苯乙烯类本体聚合装置试验生产SMA的流程,探讨了影响SMA本体引发连续共聚合工艺的因素。同时,通过对生成物SMA的性能测试,分析得出苯乙烯—马来酸酐共聚物SMA的耐热性明显高于苯乙烯单体均聚物聚苯乙烯(PS),使得苯乙烯类树脂在耐热性方面扩大了使用范围。     

马来酸酐—丙烯酰胺共聚物的阻垢性能研究

本文研究了水为溶剂马来酸酐－丙烯酰胺共聚物对含ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４合成水的阻垢效果。探讨了在不同共聚物用量、Ｃａ＾２＋浓度,溶液温度和ｐＨ值及含Ｆｅ＾２＋干扰时对阻垢率的影响,及共聚物与ＨＥＤＰ联用时的阻垢效果。     

乙烯—1—辛烯共聚物熔融接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂,在双螺杆挤出机上实现了乙烯１－辛然共聚物（ＰＯＥ）与马来酸酐（ＭＡＨ）的熔融接枝反应,实验表明,ＰＯＥ熔融接枝ＭＡＨ的反应过程中伴随着交联副反应的发生;当ＭＡＨ／ＤＣＰ≥２０时,体系中不产生凝胶,随着ＭＡＨ／ＤＣＰ比值的减小（ＤＣ用量的增加）凝胶含量增加,红外光谱的测试结果进一步证实了ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ大分子的存在,此外,对ＰＯＥ熔融接枝ＭＡＨ过程的机理进行了初     

马来酸酐接枝SBR改性PVC／SBR的研究

采用化学接枝法和力化学接枝法制马来酸酐接枝。红外光谱显示两种接枝方法均有接枝物生成；不同方式的接枝的的增容效果表明：１３０℃力化学接枝物的增容改性效果较好；电镜归咎从微观上解释了接枝物的增容机理。     

微波辐射下由酰氯合成酸酐

在微波辐射下由酰氯合成了５种酸酐，并对反应条件进行了研究     

月桂醇马来酸单酯磺酸钠的合成

以月桂醇、马来酸酐和亚硫酸钠为原料,合成了月桂醇马来酸单酯磺酸钠．结果表明：酯化反应最佳工艺系件为n[月桂醇]：n[马来酸酐]=1．00：1．05,催化剂烷基磺酸的用量为物料总量的1％（质量分数）,于80℃下单酯化反应3h,得产率大于98％的单酯化产物．磺化反应条件以加浓度为30％的NaHSO3溶液,其加入量为马来酸酐物质的量的1．10倍,加热温度90℃下磺化反应4h最佳．产物以IR进行表证,结果表明为预期产物．     

酯化、醚化改性对木材热性能的影响

选择马来酸酐、邻苯二甲酸酐和氯化苄作为木材改性剂,对杨木粉进行改性,采用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、差式扫描量热仪和X射线衍射对改性前后杨木的热性能变化情况进行分析。DSC曲线分析表明,经过酯化、醚化改性后木材的热性能较改性前有不同程度的变化,其中木材经过氯化苄改性后,其玻璃化转化点温度降为100℃左右,具有较好的热塑性能;电镜扫描图与X射线衍射图谱显示,氯化苄改性杨木的微观形态发生了很大变化,木材原有的纤丝线状结构消失,苄基化木材细胞壁内部呈不规则的非结晶结构;红外光谱表明,木材经过氯化苄改性后,羟基被苄基取代,木材醚化效果明显。     

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物在水相中的羧基功能化

利用水相悬浮聚合工艺制备了带有羧基官能团的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物.研究了马来酸酐与乙醇酯化反应温度、反应时间等条件对马来酸单乙酯产率的影响规律,马来酸酐酯化产物在水油混合相中的混溶实验表明马来酸单乙酯具有亲水、亲油性能.利用水相悬浮聚合将马来酸酐酯化物加入到氯乙烯和醋酸乙烯酯中制得改性氯醋共聚物,随酯化物用量的增加,共聚物的平均粒径减小,酸值提高;同时,改性树脂涂膜后,涂层与铝基材间的附着力也相应提高.此外,FT-IR分析表明树脂中已成功引入羧基官能团.