La(III),Nd(III)或Nd(III)-EDTA与酸性媒介黄GG的络合物稳定性

用pH电位法研究La(Ⅲ),Nd(Ⅲ)与酸性媒介黄GG(2-羟基-5-[(4-苯磺酸基)偶氮基]苯甲酸)体系及Nd(Ⅲ)-EDTA与酸性媒介黄GG混配体系在25℃及离子强度为0.1(NaNO_2)时的络合行为,并用SCOGS程序在IBM-PC计算机上计算体系中存在的各种络合质点的累积生成常数。还讨论了各络合质点形成的机理。     

皮革用酸性蛋白酶的研究与开发

本文综述了国内外酶法制革工艺的现状和趋势，提出了研究与开发小分子量酸性蛋白酶、可生物降解助剂和配套工艺、设备的可行性及其意义，简述了酶法制革工艺的经济社会效益和生态效益。     

首饰工艺品光亮镀金锑研究

项链、手链、耳坠、戒指、表壳等首饰工艺品和电子、电器元件、印制电路板的镀金正方兴未艾。本文通过镀金研究和系列试验，研究出一种光亮镀金锑电解液配制的新方法，提高了镀液的使用寿命，获得了优质金镀层。同时对镀金的理论与工艺发表了一些新的见解。     

黄原胶水溶液结构流变性质的研究

黄原胶水溶液是石油３次开采中的新型聚合物驱油剂，研究了３种黄原胶水溶液在不同溶液浓度，不同离子强度下的流变性质，并用透射电镜观察黄原胶水溶液链的结构形态，结果表明，黄原胶水溶液的粘度和浓度间具有奇特的性质，它对应于黄原胶水溶液内在结构形态的变化，在不同离子强度下，黄原胶水溶液的螺旋结构可被诱发转变，而其结构转变的过程与所测黄原胶水溶液的流变性质吻合。     

天麻／兰小菇共生萌发过程中的酸性磷酸酶定位

应用酶定位技术,在超微结构水平上对天麻Ｇａｓｔｒｏｄｉａｅｌａｔａ种子与其菌根真菌兰小菇Ｍｙｃｅｎａｏｒｃｈｉｄｉｃｏｌａ共生萌发形成原球茎过程中的酸性磷酸酶变化进行了研究。结果表明,外皮层菌丝结细胞和内皮层消化细胞均可释放水解酶消化侵入的菌丝。但菌丝结细胞不形成含酶小泡,对菌丝的消化作用相对较弱,其内分布的菌丝的部分解体,一方面是被菌丝结细胞分泌的水解酶水解,另一方面是菌丝本身自溶。内皮层消化细胞可形成大量的含酶小泡围绕在菌丝周围,相互愈合并与包围菌丝的原球茎细胞质膜融合,释放水解酶参与对菌丝的消化。天麻原球茎细胞与侵入的菌丝相互接触的界面上有强烈的酶反应,说明该界面参与了二者间的物质交换。     

新型环境敏感嵌段聚合物在水溶液中的多重胶束化行为

采用三（2-二甲基氨乙基）胺／氯化亚铜作催化剂,通过原子转移自由基聚合方法,合成了聚（N-异丙基丙烯酰胺）-6-聚（2-羟乙基甲基丙烯酸酯）二嵌段聚合物．该聚合物和过量的丁二酸酐反应,得到了同时具有温度和pH敏感的嵌段聚合物聚（N-异丙基丙烯酰胺）-b-聚（2-琥珀酰氧乙基甲基丙烯酸酯）（PNIPAM-b-PSEMA）．该聚合物在水溶液中具有环境敏感多重胶束化行为．在pH9时,当温度高于嵌段聚合物中PNIPAM的最低临界溶解温度,自组装形成以PNIPAM为核,PSEMA为壳的胶束;在20℃和pH〈7时,PSEMA嵌段的溶解性逐渐下降,逐渐形成以PSEMA为核,PNIPAM为壳的胶束．在pH3,20℃和pH9,40℃时,PNIPAM-b-PSEMA的临界胶束化浓度分别为0．032g／L和0．025g／L．     

碱性水溶液中的单线态氧电致化学发光

研究发现：当在碱性无机盐（如K2HPO4,Na2CO3或Na2B4O7）水溶液中施加适当调制的双脉冲电信号时,可以在电极表面观察到发光．通过研究发光光谱以及各种单线态氧抑制／增强剂对化学发光强度的影响规律,确定该体系的发光体为单线态氧．其发光机理为负电位下溶解氧被电还原为过氧化氢,在随后的正脉冲下产生超氧基阴离子,两者以Haber-Weiss反应机理生成单线态氧并产生光发射．     

表面活性剂对水合反应物两相界面张力的影响

为了定量研究阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SLS）、十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对水合反应物HCFC141b与水两相界面张力的影响,利用圆环法分别测定了8．4～20℃HCFC141b的表面张力及HCFC141b与蒸馏水、2450ppm SLS溶液、2470ppm SDS溶液和576ppm SDBS溶液之间的两相界面张力．实验结果表明：在水中分别添加2450ppm的SLS、2470ppm的SDS和576ppm的SDBS后,HCFC141b／水溶液的界面张力分别降低为HCFC141b／蒸馏水界面张力的37％～62％,15％～19％和9％～12％．相同温度下,576ppm的SDBS对水／HCFC141b两相界面张力的改善效果最好．     

2-取代间苯二酚化合物的合成

采用改进工艺,以间苯二酚（DHB）和叔丁醇（TBA）为原料合成重要有机中间体2-取代间苯二酚．DHB经过二叔丁基化、异丙基化和脱二叔丁基化3步反应合成了PDHB．在65-70℃,以酸性阳离子交换树脂（商品名NKC-9）作为催化剂,DHB与TBA反应合成4,6-二叔丁基间苯二酚（BDHB）的收率和纯度分别为85．8％和98、77％．BDHB与溴代异丙烷在NaOH水溶液中,于70℃反应5-6h,生成2-异丙基-4,6-二叔丁基间苯二酚（PBDHB）,收率和纯度分别为61．6％和96．53％．PBDHB在浓硫酸催化下,以二氯甲苯作为溶剂,经脱叔丁基反应得到PDHB。收率和纯度分别为76．7％和96.14％．改进后工艺可以合成收率、纯度均较高的PDHB,同样可以合成2-乙基（丁基、苄基）间苯二酚．